-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Hyperfrakcionovaná akcelerovaná radioterapie s modulovanou intenzitou u pokročilých nádorů hlavy a krku – prediktivní faktory celkového přežití
[Intensity modulated hyperfractionated accelerated radiotherapy to treat advanced head and neck cancer – predictive factors of overall survival]
Cvek J., Knybel L., Stránský J., Matoušek P., Res O., Zeleník K., Otáhal B., Molenda L., Skácelíková E., Stieberová N., Čermáková Z., Feltl D.
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- hyperfrakcionace,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- frakcionace dávky záření * MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- nádory hlavy a krku * radioterapie terapie MeSH
- prognóza MeSH
- radioterapie metody škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cíl: Cílem této práce je zhodnocení toxicity a prognostických faktorů celkového přežití (overall survival – OS) při použití hyperfrakcionované akcelerované radioterapie s modulovanou intenzitou u pacientů s pokročilými nádory hlavy a krku nevhodných ke konkomitantní radiochemoterapii. Metodika: Od května 2008 do dubna 2013 bylo léčeno 122 pacientů s lokálně pokročilým nemetastazujícím spinocelulárním karcinomem hrtanu (14 %), hypofaryngu (30 %), orofaryngu (30 %) a dutiny ústní (27 %). Střední věk, KPS (Karnofského performance status) a GTV (gross tumor volume) byly 63 let (46–87 let), 80 % (50–100 %) a 46 ml (5–250 ml). Střední dávka radioterapie byla 72,6 Gy (62–77) ? 1,4–1,5 Gy na oblast GTV (primární tumor a lymfadenopatie) s lemem 0,7 cm a 55 Gy ? 1,1 Gy na regionální lymfatické oblasti s lemem 0,3 cm. Pomocí lineárního urychlovače 6 MeV byla doručena léčebná dávka 2× denně s přestávkami 6–8 hod. OS bylo zhodnoceno Kaplan-Meierovou metodou. Prediktory OS byly analyzovány pomocí Coxova modelu proporcionálních rizik. Výsledky: Průměrná doba radioterapie trvala 37 dní (32–45 dní). Výskyt akutní toxicity 3. stupně byl 62 % na sliznicích (dutina ústní, hltan) a 0 % na kůži. Konfluentní zánět sliznice se zotavil ve všech případech do 21 dní. Stupeň toxicity 4 nebo 5 nebyl zaznamenán. U pacientů v kompletní remisi není žádná závislost na PEG (perkutánní endoskopické gastrostomii). Jednoleté a 2leté OS bylo 65, resp. 32 %. Multivariantní analýzou byly zjištěny negativní faktory OS – KPS horší než 80 % (RR 2,4, 95% CI 1,3–4,2; p = 0,004), jiný karcinom než orofaryngu nebo hrtanu (RR 2,0, 95% CI 1,1–3,5; p = 0,016) a velikost GTV (RR 1,006, 95% CI 1,001–1,011; p = 0,018). Dva roky po léčbě přežívá přibližně 30 % pacientů a výkonnostní stav před zahájením léčby je nejsilnějším faktorem pro OS. Další prediktory OS je potřeba hledat na molekulární úrovni.
Aim: The aim of this study was to evaluate overall survival (OS) and prognostic factors in patients ineligible for chemotherapy who were treated with a hyperfractionated accelerated schedule with simultaneous integrated boost. Material and Methods: From May, 2008, to April, 2013, 122 patients with locally advanced nonmetastatic squamous laryngeal (14%), hypopharyngeal (30%), oropharyngeal (30%), and oral cavity (27%) cancer were treated at our institution. The median age, Karnofsky Performance Status (KPS), and gross tumor volume (GTV) of the patients were 63 years (range, 46–87 years), 80% (range, 50–100%), and 46 ml (range, 5–250 ml), resp. The median total dose of radiotherapy was 72.6 Gy (range, 62–77 Gy) at 1.4–1.5 Gy per fraction, and 55 Gy at 1.1 Gy per fraction was delivered for GTV (primary and lymphadenopathy) with a margin of 0.7 cm and regional lymphatic areas with a margin of 0.3 cm. The dose was delivered 2× a day, with a 6–8 hour interval between doses, via a 6 MeV linear accelerator. OS was estimated using the Kaplan-Meier method, and predictors of OS were analyzed using Cox proportional hazards regression. Results: The median duration of the radiotherapy series was 37 days (range, 32–45 days). The incidence of grade 3 acute toxicity was 62% for mucosa (oral cavity and/or pharynx) and 0% for skin. Confluent mucositis cleared in all cases within 21 days. No grade 4 or 5 toxicities were recorded. PEG was introduced before treatment in 55 patients (45%). The 1-and 2-year OS was 65% and 32%, resp. KPS less than 80% (RR 2.4, 95% CI 1.3–4.2; p = 0.004), cancers other than oropharyngeal or laryngeal cancer (RR 2.0, 95% CI 1.1–3.5; p = 0.016), and capacity of high GTV (RR 1.006, 95% CI 1.001–1.011; p = 0.017) were found to be negative prognostic factors for OS. Conclusion: More than 30% of patients with poor prognosis survived for longer than 2 years. KPS before treatment was the strongest prognostic factor for better OS.
Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava
Klinika otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku LF OU a FN Ostrava
Klinika ústní čelistní a obličejové chirurgie LF OU a FN Ostrava
Intensity modulated hyperfractionated accelerated radiotherapy to treat advanced head and neck cancer – predictive factors of overall survival
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17026325
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170920102317.0
- 007
- ta
- 008
- 170829s2017 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2017282 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Cvek, Jakub, $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $d 1978- $7 ntka172222
- 245 10
- $a Hyperfrakcionovaná akcelerovaná radioterapie s modulovanou intenzitou u pokročilých nádorů hlavy a krku – prediktivní faktory celkového přežití / $c Cvek J., Knybel L., Stránský J., Matoušek P., Res O., Zeleník K., Otáhal B., Molenda L., Skácelíková E., Stieberová N., Čermáková Z., Feltl D.
- 246 31
- $a Intensity modulated hyperfractionated accelerated radiotherapy to treat advanced head and neck cancer – predictive factors of overall survival
- 520 3_
- $a Cíl: Cílem této práce je zhodnocení toxicity a prognostických faktorů celkového přežití (overall survival – OS) při použití hyperfrakcionované akcelerované radioterapie s modulovanou intenzitou u pacientů s pokročilými nádory hlavy a krku nevhodných ke konkomitantní radiochemoterapii. Metodika: Od května 2008 do dubna 2013 bylo léčeno 122 pacientů s lokálně pokročilým nemetastazujícím spinocelulárním karcinomem hrtanu (14 %), hypofaryngu (30 %), orofaryngu (30 %) a dutiny ústní (27 %). Střední věk, KPS (Karnofského performance status) a GTV (gross tumor volume) byly 63 let (46–87 let), 80 % (50–100 %) a 46 ml (5–250 ml). Střední dávka radioterapie byla 72,6 Gy (62–77) ? 1,4–1,5 Gy na oblast GTV (primární tumor a lymfadenopatie) s lemem 0,7 cm a 55 Gy ? 1,1 Gy na regionální lymfatické oblasti s lemem 0,3 cm. Pomocí lineárního urychlovače 6 MeV byla doručena léčebná dávka 2× denně s přestávkami 6–8 hod. OS bylo zhodnoceno Kaplan-Meierovou metodou. Prediktory OS byly analyzovány pomocí Coxova modelu proporcionálních rizik. Výsledky: Průměrná doba radioterapie trvala 37 dní (32–45 dní). Výskyt akutní toxicity 3. stupně byl 62 % na sliznicích (dutina ústní, hltan) a 0 % na kůži. Konfluentní zánět sliznice se zotavil ve všech případech do 21 dní. Stupeň toxicity 4 nebo 5 nebyl zaznamenán. U pacientů v kompletní remisi není žádná závislost na PEG (perkutánní endoskopické gastrostomii). Jednoleté a 2leté OS bylo 65, resp. 32 %. Multivariantní analýzou byly zjištěny negativní faktory OS – KPS horší než 80 % (RR 2,4, 95% CI 1,3–4,2; p = 0,004), jiný karcinom než orofaryngu nebo hrtanu (RR 2,0, 95% CI 1,1–3,5; p = 0,016) a velikost GTV (RR 1,006, 95% CI 1,001–1,011; p = 0,018). Dva roky po léčbě přežívá přibližně 30 % pacientů a výkonnostní stav před zahájením léčby je nejsilnějším faktorem pro OS. Další prediktory OS je potřeba hledat na molekulární úrovni.
- 520 9_
- $a Aim: The aim of this study was to evaluate overall survival (OS) and prognostic factors in patients ineligible for chemotherapy who were treated with a hyperfractionated accelerated schedule with simultaneous integrated boost. Material and Methods: From May, 2008, to April, 2013, 122 patients with locally advanced nonmetastatic squamous laryngeal (14%), hypopharyngeal (30%), oropharyngeal (30%), and oral cavity (27%) cancer were treated at our institution. The median age, Karnofsky Performance Status (KPS), and gross tumor volume (GTV) of the patients were 63 years (range, 46–87 years), 80% (range, 50–100%), and 46 ml (range, 5–250 ml), resp. The median total dose of radiotherapy was 72.6 Gy (range, 62–77 Gy) at 1.4–1.5 Gy per fraction, and 55 Gy at 1.1 Gy per fraction was delivered for GTV (primary and lymphadenopathy) with a margin of 0.7 cm and regional lymphatic areas with a margin of 0.3 cm. The dose was delivered 2× a day, with a 6–8 hour interval between doses, via a 6 MeV linear accelerator. OS was estimated using the Kaplan-Meier method, and predictors of OS were analyzed using Cox proportional hazards regression. Results: The median duration of the radiotherapy series was 37 days (range, 32–45 days). The incidence of grade 3 acute toxicity was 62% for mucosa (oral cavity and/or pharynx) and 0% for skin. Confluent mucositis cleared in all cases within 21 days. No grade 4 or 5 toxicities were recorded. PEG was introduced before treatment in 55 patients (45%). The 1-and 2-year OS was 65% and 32%, resp. KPS less than 80% (RR 2.4, 95% CI 1.3–4.2; p = 0.004), cancers other than oropharyngeal or laryngeal cancer (RR 2.0, 95% CI 1.1–3.5; p = 0.016), and capacity of high GTV (RR 1.006, 95% CI 1.001–1.011; p = 0.017) were found to be negative prognostic factors for OS. Conclusion: More than 30% of patients with poor prognosis survived for longer than 2 years. KPS before treatment was the strongest prognostic factor for better OS.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a nádory hlavy a krku $x radioterapie $x terapie $7 D006258
- 650 12
- $a frakcionace dávky záření $7 D019583
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 650 _2
- $a radioterapie $x metody $x škodlivé účinky $7 D011878
- 650 _2
- $a interpretace statistických dat $7 D003627
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a metaanalýza jako téma $7 D015201
- 653 00
- $a hyperfrakcionace
- 700 1_
- $a Knybel, Lukáš $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $7 xx0135415
- 700 1_
- $a Stránský, Jiří $u Klinika ústní, čelistní a obličejové chirurgie LF OU a FN Ostrava $7 xx0099536
- 700 1_
- $a Matoušek, Petr $u Klinika otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku LF OU a FN Ostrava $7 xx0068189
- 700 1_
- $a Res, Oldřich $u Klinika ústní, čelistní a obličejové chirurgie LF OU a FN Ostrava $7 xx0099535
- 700 1_
- $a Zeleník, Karol $u Klinika otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku LF OU a FN Ostrava $7 xx0074415
- 700 1_
- $a Otáhal, Břetislav $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $7 _AN058665
- 700 1_
- $a Molenda, Lukáš. $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $7 xx0258859
- 700 1_
- $a Skácelíková, Eva $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $7 xx0243186
- 700 1_
- $a Stieberová, Natálie $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $7 _AN087250
- 700 1_
- $a Čermáková, Zuzana $u Klinika onkologická LF OU a FN Ostrava $7 xx0084247
- 700 1_
- $a Feltl, David, $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $d 1970- $7 jn20001227609
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 30, č. 4 (2017), s. 282-288
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/424/5192.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170829 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170920102934 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1247601 $s 987287
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2017 $b 30 $c 4 $d 282-288 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 100275
- LZP __
- $c NLK182 $d 20170920 $b NLK111 $a Meditorial-20170829