• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Biomarkers in immunoglobulin light chain amyloidosis [Biomarkery v amyloidóze lehkého řetězce imunoglobulinů]

Kufová Z., Sevcikova T., Growkova K., Vojta P., Filipová J., Adam Z., Pour L., Penka M., Rysava R., Němec P., Brozova L., Vychytilova P., Jurczyszyn A., Grosicki S., Barchnicka A., Hajdúch M., Simicek M., Hájek R.

. 2017 ; 30 (Suppl. 2) : 60-67.
. 2017 ; () : 60-67.

Jazyk angličtina Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17027829

Grantová podpora
NV15-29667A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Amyloidóza lehkých řetězců imunoglobulinů (AL amyloidosis – ALA) je monoklonální gamapatie charakteristická přítomností aberantních plazmatických buněk produkujících amyloidogenní lehké řetězce imunoglobulinů. To vede k tvorbě amyloidních fibril v cílových orgánech a tkáních, především v srdci a ledvinách, což způsobuje jejich dysfunkci. Jelikož tvorba amyloidních depozit je nezvratný proces, je kladeno velké úsilí k nalezení biomarkeru, který by odlišil ALA od ostatních monoklonálních gamapatií v časném stadiu onemocnění, kdy amyloidní depozita ještě nemají fatální následky. Vysoce výkonné technologie přinášejí nové možnosti v rámci moderního výzkumu nádorů, jelikož umožňují studovat nemoc v rámci jeho komplexnosti. Moderní metody, jako jsou sekvenování nové generace, genové expresní profilování a profilování cirkulujících mikroRNA u aberantních buněk ALA pacientů a příbuzných onemocnění patří mezi nové přístupy využívané ke studiu aberantních plazmatických buněk amyloidózy lehkých řetězců a jiných příbuzných onemocnění. Zatímco obecně známé mutace u pacientů s mnohočetným myelomem (KRAS, NRAS, MYC, TP53) nebyly u ALA pacientů nalezeny, počet mutovaných genů u jednotlivých diagnóz není rozdílný. Transkriptom ALA pacientů se jeví být podobnější pacientům s monoklonální gamapatií nejasného významu, a zároveň exprese cirkulujících mikroRNA, pro které je známá korelace s poškozením srdce je zvýšená právě u ALA pacientů, u nichž je poškození srdce typickým projevem.

Immunoglobulin light chain amyloidosis (AL amyloidosis – ALA) is a monoclonal gammopathy characterized by presence of aberrant plasma cells producing amyloidogenic immunoglobulin light chains. This leads to formation of amyloid fibrils in various organs and tissues, mainly in heart and kidney, and causes their dysfunction. As amyloid depositing in target organs is irreversible, there is a big effort to identify biomarker that could help to distinguish ALA from other monoclonal gammopathies in the early stages of disease, when amyloid deposits are not fatal yet. High throughput technologies bring new opportunities to modern cancer research as they enable to study disease within its complexity. Sophisticated methods such as next generation sequencing, gene expression profiling and circulating microRNA profiling are new approaches to study aberrant plasma cells from patients with light chain amyloidosis and related diseases. While generally known mutation in multiple myeloma patients (KRAS, NRAS, MYC, TP53) were not found in ALA, number of mutated genes is comparable. Transcriptome of ALA patients proves to be more similar to monoclonal gammopathy of undetermined significance patients, moreover level of circulating microRNA, that are known to correlate with heart damage, is increased in ALA patients, where heart damage in ALA typical symptom.

Biomarkery v amyloidóze lehkého řetězce imunoglobulinů

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc17027829
003      
CZ-PrNML
005      
20200721145734.0
007      
ta
008      
170918s2017 xr ad f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko20172S60 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Chyra, Zuzana $u Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, Czech Republic; Department of Clinical Studies, Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic; Department of Experimental Biology, Faculty of Science, Masaryk University, Brno, Czech Republic $7 xx0193798
245    10
$a Biomarkers in immunoglobulin light chain amyloidosis / $c Kufová Z., Sevcikova T., Growkova K., Vojta P., Filipová J., Adam Z., Pour L., Penka M., Rysava R., Němec P., Brozova L., Vychytilova P., Jurczyszyn A., Grosicki S., Barchnicka A., Hajdúch M., Simicek M., Hájek R.
246    31
$a Biomarkery v amyloidóze lehkého řetězce imunoglobulinů
520    3_
$a Amyloidóza lehkých řetězců imunoglobulinů (AL amyloidosis – ALA) je monoklonální gamapatie charakteristická přítomností aberantních plazmatických buněk produkujících amyloidogenní lehké řetězce imunoglobulinů. To vede k tvorbě amyloidních fibril v cílových orgánech a tkáních, především v srdci a ledvinách, což způsobuje jejich dysfunkci. Jelikož tvorba amyloidních depozit je nezvratný proces, je kladeno velké úsilí k nalezení biomarkeru, který by odlišil ALA od ostatních monoklonálních gamapatií v časném stadiu onemocnění, kdy amyloidní depozita ještě nemají fatální následky. Vysoce výkonné technologie přinášejí nové možnosti v rámci moderního výzkumu nádorů, jelikož umožňují studovat nemoc v rámci jeho komplexnosti. Moderní metody, jako jsou sekvenování nové generace, genové expresní profilování a profilování cirkulujících mikroRNA u aberantních buněk ALA pacientů a příbuzných onemocnění patří mezi nové přístupy využívané ke studiu aberantních plazmatických buněk amyloidózy lehkých řetězců a jiných příbuzných onemocnění. Zatímco obecně známé mutace u pacientů s mnohočetným myelomem (KRAS, NRAS, MYC, TP53) nebyly u ALA pacientů nalezeny, počet mutovaných genů u jednotlivých diagnóz není rozdílný. Transkriptom ALA pacientů se jeví být podobnější pacientům s monoklonální gamapatií nejasného významu, a zároveň exprese cirkulujících mikroRNA, pro které je známá korelace s poškozením srdce je zvýšená právě u ALA pacientů, u nichž je poškození srdce typickým projevem.
520    9_
$a Immunoglobulin light chain amyloidosis (AL amyloidosis – ALA) is a monoclonal gammopathy characterized by presence of aberrant plasma cells producing amyloidogenic immunoglobulin light chains. This leads to formation of amyloid fibrils in various organs and tissues, mainly in heart and kidney, and causes their dysfunction. As amyloid depositing in target organs is irreversible, there is a big effort to identify biomarker that could help to distinguish ALA from other monoclonal gammopathies in the early stages of disease, when amyloid deposits are not fatal yet. High throughput technologies bring new opportunities to modern cancer research as they enable to study disease within its complexity. Sophisticated methods such as next generation sequencing, gene expression profiling and circulating microRNA profiling are new approaches to study aberrant plasma cells from patients with light chain amyloidosis and related diseases. While generally known mutation in multiple myeloma patients (KRAS, NRAS, MYC, TP53) were not found in ALA, number of mutated genes is comparable. Transcriptome of ALA patients proves to be more similar to monoclonal gammopathy of undetermined significance patients, moreover level of circulating microRNA, that are known to correlate with heart damage, is increased in ALA patients, where heart damage in ALA typical symptom.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a plazmatické buňky $x fyziologie $7 D010950
650    12
$a amyloidóza $x diagnóza $x krev $x patologie $7 D000686
650    _2
$a genom $x genetika $7 D016678
650    _2
$a transkriptom $x fyziologie $x genetika $7 D059467
650    _2
$a mikro RNA $x analýza $x fyziologie $7 D035683
650    _2
$a interpretace statistických dat $7 D003627
650    _2
$a průtoková cytometrie $7 D005434
650    _2
$a paraproteinemie $x klasifikace $x patologie $7 D010265
700    1_
$a Ševčíková, Tereza $u Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, Czech Republic; Department of Clinical Studies, Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic; Department of Biology and Ecology, Faculty of Science, University of Ostrava, Czech Republic $7 xx0247813
700    1_
$a Growková, K. $u Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, Czech Republic; Department of Clinical Studies, Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic; Department of Biology and Ecology, Faculty of Science, University of Ostrava, Czech Republic $7 _AN093248
700    1_
$a Vojta, Petr $u Institute of Molecular and Translational Medicine, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University in Olomouc, Czech Republic $7 xx0169437
700    1_
$a Filipová, Jana. $u Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, Czech Republic; Department of Clinical Studies, Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic; Department of Biology and Ecology, Faculty of Science, University of Ostrava, Czech Republic $7 xx0320621
700    1_
$a Adam, Zdeněk, $u Department of Internal Medicine, Hematology and Oncology, University Hospital Brno, Czech Republic $d 1953- $7 jn19981000018
700    1_
$a Pour, Luděk $u Department of Internal Medicine, Hematology and Oncology, University Hospital Brno, Czech Republic $7 xx0102556
700    1_
$a Penka, Miroslav, $u Department of Clinical Hematology, University Hospital Brno, Czech Republic $d 1952- $7 nlk19990073680
700    1_
$a Ryšavá, Romana, $u Department of Nephrology, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague, Czech Republic $d 1967- $7 xx0084071
700    1_
$a Němec, Pavel. $u Institute of Biostatistics and Analyses, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic $7 xx0162732
700    1_
$a Brožová, Lucie $u Institute of Biostatistics and Analyses, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic $7 xx0213022
700    1_
$a Vychytilová, Petra, $u Central European Institute of Technology, Masaryk University, Brno, Czech Republic $d 1987- $7 xx0165184
700    1_
$a Jurczyszyn, A. $u Jagiellonian University Medical College Department of Hematology, Krakow, Poland
700    1_
$a Grosicki, S. $u Department of Cancer Prevention, School of Public Health, Silesian Medical University in Katowice, Poland
700    1_
$a Barchnicka, A. $u Department of Doctoral Studies, School of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
700    1_
$a Hajdúch, Marián, $u Institute of Molecular and Translational Medicine, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University in Olomouc, Czech Republic $d 1969- $7 xx0050218
700    1_
$a Šimíček, Miroslav $u Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, Czech Republic; Department of Clinical Studies, Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic; Department of Biology and Ecology, Faculty of Science, University of Ostrava, Czech Republic $7 xx0221664
700    1_
$a Hájek, Roman, $u Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, Czech Republic; Department of Clinical Studies, Faculty of Medicine, University of Ostrava, Czech Republic $d 1964- $7 nlk20000083645
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 30, Suppl. 2 (2017), s. 60-67
773    0_
$t Monoclonal gammopathies - scientific progress in the Czech Republic $g (2017), s. 60-67 $w MED00203726
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2017-supplementum2-1/biomarkers-in-immunoglobulin-light-chain-amyloidosis-61621 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20170918 $b ABA008
991    __
$a 20200721145730 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1252040 $s 988831
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2017 $b 30 $c Suppl. 2 $d 60-67 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 81627
BMC    __
$a 2017 $d 60-67 $m Monoclonal gammopathies - scientific progress in the Czech Republic $x MED00203726
GRA    __
$a NV15-29667A $p MZ0
LZP    __
$c NLK182 $d 20171024 $b NLK111 $a Meditorial-20170918

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace