Mikročástice se sníženou velikostí částic byly úspěšně připraveny metodou odpařování rozpouštědla. Pro přípravu každého vzorku byly použity různé parametry a byl hodnocen jejich vliv na výsledné mikročástice. Jako modelové léčivo byl pro enkapsulaci do částic na bázi Eudragit? RS vybrán nerozpustný ibuprofen. Získané mikročástice byly zhodnoceny pomocí optické mikroskopie a skenovací elektronové mikroskopie. Byl sledován vliv objemu vodné fáze (600, 400, 200 ml) a koncentrace polyvinyl alkoholu (1% a 0,1%) na vlastnosti mikročástic, jako je enkapsulační účinnost, drug loading, burst effect a morfologie mikročástic. Bylo zjištěno, že vzorek připravený s 600 ml vodné fáze a 1% koncentrací PVA poskytoval nejpříznivější výsledky.

Size-reduced microparticles were successfully obtained by solvent evaporation method. Different parameters were applied in each sample and their influence on microparticles was evaluated. As a model drug the insoluble ibuprofen was selected for the encapsulation process with Eudragit? RS. The obtained microparticles were inspected by optical microscopy and scanning electron microscopy. The effect of aqueous phase volume (600, 400, 200 ml) and the concentration of polyvinyl alcohol (PVA; 1.0% and 0.1%) were studied. It was evaluated how those variations and also size can affect microparticle characteristics such as encapsulation efficiency, drug loading, burst effect and microparticle morphology. It was observed that the sample prepared with 600 ml aqueous phase and 1% concentration of polyvinyl alcohol gave the most favorable results.

Department of Biochemistry Faculty of Science Masaryk University Brno Czech Republic

Department of Pharmaceutics Faculty of Pharmacy University of Veterinary and Pharmaceutical Sciences Brno Czech Republic

Velikostně redukované mikročástice na bázi Eudragitu® RS připravené metodou odpaření rozpouštědla – sledování vlivu vybraných proměnných na testované parametry