-
Something wrong with this record ?
Anogenitální HPV infekce jako potenciální rizikový faktor orofaryngeálního karcinomu
[Anogenital HPV infection as the potential risk factor for oropharyngeal carcinoma]
Sehnal Borek, Podlešák Tomáš, Kmoníčková Emanuela, Nipčová Monika, Driák Daniel, Sláma Jiří, Zikán Michal
Language Czech Country Czech Republic
Document type Review
- Keywords
- genitální HPV infekce, orální HPV infekce,
- MeSH
- Papillomavirus Infections * MeSH
- Humans MeSH
- Head and Neck Neoplasms * etiology MeSH
- Oropharyngeal Neoplasms * etiology MeSH
- Papillomavirus Vaccines MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Východiska: Lidský papilomavirus (human papillomavirus – HPV) může být příčinou karcinomů cervikálních, jiných genitálních, análních a karcinomů hlavy a krku. Incidence orofaryngeálního dlaždicobuněčného karcinomu (oropharyngeal squamous cell carcinoma – OSCC) – malignity hlavy a krku, u které je HPV infekce nejčastěji přítomna, se zvyšuje. Prevalence HPV infekce je výrazně menší v orální než v genitální oblasti, ale infekce v obou lokalitách je silně závislá na sexuálním chování. Ačkoliv přirozený průběh cervikální a orální HPV infekce se příliš neliší, zdá se, že schopnost viru infikovat současně orální a genitální oblast je raritní a neobvyklá. Na druhou stranu, poměr standardizované incidence OSCC je vyšší u pacientek s karcinomem děložního hrdla než u ostatní populace. Navíc ženy s OSCC mají významně zvýšené riziko rozvoje genitálních karcinomů v souvislosti s HPV. Vakcinace proti HPV u obou pohlaví nepochybně dramaticky změní epidemiologii HPV asociovaných karcinomů. Cíl: Souhrnný přehled literatury a odhad rizika OSCC u žen s HPV anogenitální infekcí. Závěr: Biologický vztah mezi různými HPV infikovanými lokalitami může být komplexní, ale vyšší prevalence HPV infekce ve vzorcích z dutiny ústní mezi ženami s anogenitální HPV infekcí naznačuje, že tyto infekce nejsou na sobě zcela nezávislé. Sexuální aktivita hraje roli v riziku prevalence souběžné anogenitální a orální koinfekce, ale je také možné, že infekce jedné lokality slouží jako rezervoár, který může zvyšovat riziko autoinokulace v anatomicky vzdálených lokalitách nebo koinfekce může být důsledkem jiných vlivů (např. imunodeficience). Nicméně pacientky s HPV asociovanou malignitou genitálu mají nepochybně vyšší riziko OSCC.
Background: Human papillomavirus (HPV) can cause cervical, other genital, anal, head, and neck cancers. The incidence of oropharyngeal squamous cell carcinoma (OSCC), the head and neck cancer most commonly caused by HPV infection, is increasing. The prevalence of oral HPV infections is considerably lower than that of genital HPV infections; however, infection of both sites is strongly associated with sexual behavior. Although the natural histories of cervical and oral HPV infections do not markedly differ, the virus seems to rarely infect oral and genital sites simultaneously. On the other hand, the standardized incidence ratio of OSCC is higher in cervical cancer patients than in other populations. Furthermore, women with OSCC have a significantly increased risk of developing HPV-related genital cancers. Administration of the HPV vaccine to both genders will undoubtedly dramatically change the epidemiology of HPV-related cancers. Aim: This work provides an overview of the literature and estimates the risk of OSCC in women with anogenital HPV infections. Conclusion: The biological relationship between different HPV-infected sites might be complex; however, the increased prevalence of HPV in oral samples of women positive for anogenital HPV indicates that such infections are unlikely to be independent of one another. Sexual activity likely affects the risk of concurrent anogenital and oral coinfections. However, it is also possible that one infection site provides a reservoir that can increase the risk of autoinoculation at anatomically distant locations or that coinfections develop as a result of other factors, such as immunodeficiency. Nevertheless, women with HPV-associated malignancy undoubtedly have a higher risk of developing OSCC.
1 LF UK a Nemocnice Na Bulovce Praha
Gynekologicko porodnická klinika 1 LF UK a Nemocnice Na Bulovce Praha
Gynekologicko porodnická klinika 1 LF UK a VFN Praha
Anogenital HPV infection as the potential risk factor for oropharyngeal carcinoma
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18014496
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180511150932.0
- 007
- ta
- 008
- 180502s2018 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2018103 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Sehnal, Borek $u Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha $7 xx0130045
- 245 10
- $a Anogenitální HPV infekce jako potenciální rizikový faktor orofaryngeálního karcinomu / $c Sehnal Borek, Podlešák Tomáš, Kmoníčková Emanuela, Nipčová Monika, Driák Daniel, Sláma Jiří, Zikán Michal
- 246 31
- $a Anogenital HPV infection as the potential risk factor for oropharyngeal carcinoma
- 520 3_
- $a Východiska: Lidský papilomavirus (human papillomavirus – HPV) může být příčinou karcinomů cervikálních, jiných genitálních, análních a karcinomů hlavy a krku. Incidence orofaryngeálního dlaždicobuněčného karcinomu (oropharyngeal squamous cell carcinoma – OSCC) – malignity hlavy a krku, u které je HPV infekce nejčastěji přítomna, se zvyšuje. Prevalence HPV infekce je výrazně menší v orální než v genitální oblasti, ale infekce v obou lokalitách je silně závislá na sexuálním chování. Ačkoliv přirozený průběh cervikální a orální HPV infekce se příliš neliší, zdá se, že schopnost viru infikovat současně orální a genitální oblast je raritní a neobvyklá. Na druhou stranu, poměr standardizované incidence OSCC je vyšší u pacientek s karcinomem děložního hrdla než u ostatní populace. Navíc ženy s OSCC mají významně zvýšené riziko rozvoje genitálních karcinomů v souvislosti s HPV. Vakcinace proti HPV u obou pohlaví nepochybně dramaticky změní epidemiologii HPV asociovaných karcinomů. Cíl: Souhrnný přehled literatury a odhad rizika OSCC u žen s HPV anogenitální infekcí. Závěr: Biologický vztah mezi různými HPV infikovanými lokalitami může být komplexní, ale vyšší prevalence HPV infekce ve vzorcích z dutiny ústní mezi ženami s anogenitální HPV infekcí naznačuje, že tyto infekce nejsou na sobě zcela nezávislé. Sexuální aktivita hraje roli v riziku prevalence souběžné anogenitální a orální koinfekce, ale je také možné, že infekce jedné lokality slouží jako rezervoár, který může zvyšovat riziko autoinokulace v anatomicky vzdálených lokalitách nebo koinfekce může být důsledkem jiných vlivů (např. imunodeficience). Nicméně pacientky s HPV asociovanou malignitou genitálu mají nepochybně vyšší riziko OSCC.
- 520 9_
- $a Background: Human papillomavirus (HPV) can cause cervical, other genital, anal, head, and neck cancers. The incidence of oropharyngeal squamous cell carcinoma (OSCC), the head and neck cancer most commonly caused by HPV infection, is increasing. The prevalence of oral HPV infections is considerably lower than that of genital HPV infections; however, infection of both sites is strongly associated with sexual behavior. Although the natural histories of cervical and oral HPV infections do not markedly differ, the virus seems to rarely infect oral and genital sites simultaneously. On the other hand, the standardized incidence ratio of OSCC is higher in cervical cancer patients than in other populations. Furthermore, women with OSCC have a significantly increased risk of developing HPV-related genital cancers. Administration of the HPV vaccine to both genders will undoubtedly dramatically change the epidemiology of HPV-related cancers. Aim: This work provides an overview of the literature and estimates the risk of OSCC in women with anogenital HPV infections. Conclusion: The biological relationship between different HPV-infected sites might be complex; however, the increased prevalence of HPV in oral samples of women positive for anogenital HPV indicates that such infections are unlikely to be independent of one another. Sexual activity likely affects the risk of concurrent anogenital and oral coinfections. However, it is also possible that one infection site provides a reservoir that can increase the risk of autoinoculation at anatomically distant locations or that coinfections develop as a result of other factors, such as immunodeficiency. Nevertheless, women with HPV-associated malignancy undoubtedly have a higher risk of developing OSCC.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a infekce papilomavirem $7 D030361
- 650 12
- $a nádory orofaryngu $x etiologie $7 D009959
- 650 12
- $a nádory hlavy a krku $x etiologie $7 D006258
- 650 _2
- $a vakcíny proti papilomavirům $7 D053918
- 653 00
- $a genitální HPV infekce
- 653 00
- $a orální HPV infekce
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Podlešák, Tomáš, $u Otorinolaryngologické oddělení, Nemocnice Na Bulovce, Praha $d 1962- $7 xx0104821
- 700 1_
- $a Kmoníčková, Emanuela, $u Ústav radiační onkologie; 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha $d 1959- $7 xx0081802
- 700 1_
- $a Nipčová, Monika. $u Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha $7 xx0224270
- 700 1_
- $a Driák, Daniel, $u Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha $d 1965- $7 xx0025948
- 700 1_
- $a Sláma, Jiří $u Onkogynekologické centrum; Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0105772
- 700 1_
- $a Zikán, Michal, $u Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha $d 1976- $7 xx0096708
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 31, č. 2 (2018), s. 103-109
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/436/5312.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180502 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180511151103 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1296970 $s 1011331
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2018 $b 31 $c 2 $d 103-109 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 104413
- LZP __
- $c NLK109 $d 20180511 $b NLK111 $a Meditorial-20180502