• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Močové mikroRNA jako potenciální biomarkery karcinomu močového měchýře
[Urinary microRNAs as potential biomarkers of bladder cancer]

Juráček J., Staník M., Peltanová B., Adamcová S., Doležel J., Fedorko M., Radová L., Slabý O.

. 2018 ; 31 (Suppl. 1) : 155-157.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc18020062

Grantová podpora
NV15-31071A MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Východiska: V současnosti nejsou klinicky využitelné tumorové markery založené na analýze moči, které by byly dostatečně citlivé a specifické, aby nahradily cystoskopii v detekci karcinomu močového měchýře (bladder cancer – BCA). Jednou z možností jsou močové mikroRNA (miRNA) představující novou skupinu biomarkerů pro časnou a neinvazivní diagnostiku urologických malignit. Soubor pacientů a metody: Do studie bylo zařazeno 155 pacientů s BCA a 83 zdravých kontrol. Expresní profily močových miRNA byly identifikovány za použití Affymetrix miRNA microarrays. Kandidátní miRNA byly dále validovány na nezávislé kohortě pacientů pomocí specifických TaqMan assays metodou kvantitativní real-time polymerázové řetězové reakce. Výsledky: Globální profilování genové exprese odhalilo panel miRNA, které byly významně rozdílně exprimovány u pacientů s BCA ve srovnání se zdravými kontrolami (p < 0,01). V rámci validační fáze byla u tří miRNA potvrzena významně vyšší koncentrace v moči pacientů s BCA v porovnání s kontrolními skupinami (p < 0,0001). Závěr: Identifikovali jsme miRNA, jejichž hladina je významně zvýšena v moči pacientů s BCA. Naše data ukazují, že močové miRNA mohou sloužit jako senzitivní a specifické biomarkery pro časnou a neinvazivní detekci BCA.

Background: Currently, there are no urinary-based tumour markers with sufficient sensitivity and specificity to replace cystoscopy in the detection of bladder cancer (BCA). Urinary microRNAs are emerging as clinically useful class of biomarkers for early and non-invasive detection of urologic malignancies. Patients and Methods: In this study, 155 patients with BCA and 83 healthy controls were enrolled. Expression profiles of urinary miRNAs were obtained using Affymetrix miRNA microarrays and candidate miRNAs further validated in independent cohort using specific TaqMan assays and quantitative real-time polymerase chain reaction method. Results: Whole-genome profiling identified miRNA signature with significantly different concentrations in urine of BCA compared to controls (p < 0.01). In the independent validation phase of the study, three miRNAs were confirmed to have significantly higher levels in urine of patients with BCA in comparison with control groups (p < 0.0001). In addition, we observed significant decrease in two miRNAs (p < 0.01) concentrations in the urinary samples collected 3 months after surgery compared to pre-operative samples. Conclusion: We identified and validated miRNAs to have significantly higher concentrations in urine of patients with BCA in comparison with controls. Our data have shown that urinary miRNAs could serve as sensitive and specific biomarkers enabling non-invasive detection of BCA.

Urinary microRNAs as potential biomarkers of bladder cancer

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18020062
003      
CZ-PrNML
005      
20201104115624.0
007      
ta
008      
180604s2018 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Juráček, Jaroslav $u CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno $7 xx0165783
245    10
$a Močové mikroRNA jako potenciální biomarkery karcinomu močového měchýře / $c Juráček J., Staník M., Peltanová B., Adamcová S., Doležel J., Fedorko M., Radová L., Slabý O.
246    31
$a Urinary microRNAs as potential biomarkers of bladder cancer
520    3_
$a Východiska: V současnosti nejsou klinicky využitelné tumorové markery založené na analýze moči, které by byly dostatečně citlivé a specifické, aby nahradily cystoskopii v detekci karcinomu močového měchýře (bladder cancer – BCA). Jednou z možností jsou močové mikroRNA (miRNA) představující novou skupinu biomarkerů pro časnou a neinvazivní diagnostiku urologických malignit. Soubor pacientů a metody: Do studie bylo zařazeno 155 pacientů s BCA a 83 zdravých kontrol. Expresní profily močových miRNA byly identifikovány za použití Affymetrix miRNA microarrays. Kandidátní miRNA byly dále validovány na nezávislé kohortě pacientů pomocí specifických TaqMan assays metodou kvantitativní real-time polymerázové řetězové reakce. Výsledky: Globální profilování genové exprese odhalilo panel miRNA, které byly významně rozdílně exprimovány u pacientů s BCA ve srovnání se zdravými kontrolami (p < 0,01). V rámci validační fáze byla u tří miRNA potvrzena významně vyšší koncentrace v moči pacientů s BCA v porovnání s kontrolními skupinami (p < 0,0001). Závěr: Identifikovali jsme miRNA, jejichž hladina je významně zvýšena v moči pacientů s BCA. Naše data ukazují, že močové miRNA mohou sloužit jako senzitivní a specifické biomarkery pro časnou a neinvazivní detekci BCA.
520    9_
$a Background: Currently, there are no urinary-based tumour markers with sufficient sensitivity and specificity to replace cystoscopy in the detection of bladder cancer (BCA). Urinary microRNAs are emerging as clinically useful class of biomarkers for early and non-invasive detection of urologic malignancies. Patients and Methods: In this study, 155 patients with BCA and 83 healthy controls were enrolled. Expression profiles of urinary miRNAs were obtained using Affymetrix miRNA microarrays and candidate miRNAs further validated in independent cohort using specific TaqMan assays and quantitative real-time polymerase chain reaction method. Results: Whole-genome profiling identified miRNA signature with significantly different concentrations in urine of BCA compared to controls (p < 0.01). In the independent validation phase of the study, three miRNAs were confirmed to have significantly higher levels in urine of patients with BCA in comparison with control groups (p < 0.0001). In addition, we observed significant decrease in two miRNAs (p < 0.01) concentrations in the urinary samples collected 3 months after surgery compared to pre-operative samples. Conclusion: We identified and validated miRNAs to have significantly higher concentrations in urine of patients with BCA in comparison with controls. Our data have shown that urinary miRNAs could serve as sensitive and specific biomarkers enabling non-invasive detection of BCA.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a nádory močového měchýře $x diagnóza $x genetika $x moč $7 D001749
650    12
$a mikro RNA $x moč $7 D035683
650    _2
$a kohortové studie $7 D015331
650    _2
$a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888
650    12
$a nádorové biomarkery $x genetika $x moč $7 D014408
650    _2
$a regulace genové exprese u nádorů $7 D015972
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Staník, Michal, $u Oddělení urologické onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $d 1977- $7 xx0141428
700    1_
$a Peltanová, Barbora. $u Ústav biochemie, PřF MU, Brno $7 xx0275334
700    1_
$a Adamcová, Soňa $7 xx0238311 $u CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno
700    1_
$a Doležel, Jan, $u Oddělení urologické onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $d 1956- $7 xx0064982
700    1_
$a Fedorko, Michal $u Urologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0121526
700    1_
$a Radová, Lenka $u CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno $7 xx0092752
700    1_
$a Slabý, Ondřej, $u CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno $d 1981- $7 js20030220015
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 31, Suppl. 1 (2018), s. 155-157
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2018-supplementum1-1/mocove-mikrorna-jako-potencialni-biomarkery-karcinomu-mocoveho-mechyre-63676 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20180604 $b ABA008
991    __
$a 20201104115622 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1310024 $s 1016920
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2018 $b 31 $c Suppl. 1 $d 155-157 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 101104
GRA    __
$a NV15-31071A $p MZ0
LZP    __
$c NLK188 $d 20180619 $b NLK111 $a Meditorial-20180604

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace