-
Something wrong with this record ?
Neuroendokrinné neoplázie gastrointestinálneho traktu z pohľadu histopatológie
[Histopathology of neuroendocrine neoplasms of the gastrointestinal system]
Mikuš Kuracinová Kristína, Janega Pavol, Janegová Andrea, Čierna Zuzana
Language Slovak Country Czech Republic
Document type Review
- Keywords
- gastrointestinální neuroendokrinné neoplázie,
- MeSH
- Gastrointestinal Neoplasms * diagnosis classification MeSH
- Humans MeSH
- Carcinoma, Neuroendocrine * diagnosis classification MeSH
- Neuroendocrine Tumors * diagnosis classification MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Východiská: Nádory vychádzajúce z neuroendokrinných buniek sú definované ako epitelové neoplázie s predominantne neuroendokrinnou diferenciáciou. Ide o samostatnú skupinu nádorov s charakteristickou histologickou stavbou a funkčnými vlastnosťami vyskytujúcimi sa na rôznych miestach v organizme, najmä v oblasti gastrointestinálneho systému (67 %) a pľúc (25 %). Aj keď ide obyčajne o pomaly rastúce nádory s indolentným priebehom, takmer všetky z nich majú malígny potenciál. Väčšina z nich má schopnosť tvoriť aktívne hormonálne látky. Spektrum klinických príznakov je rôznorodé, mnohé sú typické pre konkrétnu lokalitu neuroendokrinného nádoru. Aj keď tieto nádory poznáme >130 rokov, koncept týkajúci sa klasifikácie stále nie je jednotný. Cieľ: Prehľadová práca poskytuje v úvodnej časti ucelený pohľad na neuroendokrinný systém človeka a nádory z neho vychádzajúce od ich objavenia až po v súčasnosti platnú terminológiu a klasifikácie. V druhej časti je pozornosť upriamená na nádory z endokrinných buniek gastrointestinálneho traktu, na ich klinickú symptomatológiu, makroskopický a mikroskopický obraz s dôrazom na ich klasifikáciu, diagnostické kritériá pri určovaní gradingu a TNM (tumour, node, metastasis) stagingu nádorov a na špecifiká v jednotlivých lokalitách zažívacieho traktu. Záver: Nádory z neuroendokrinných buniek predstavujú zriedkavé ochorenia, ktoré sa môžu klinicky prejaviť typickým obrazom karcinoidného syndrómu. Väčšia časť nádorov je však asymptomatických, čo spolu s ich obyčajne malými rozmermi a lokalitou v oblastiach čreva ťažko dostupných endoskopickému vyšetreniu často vedie k diagnostike v pokročilom štádiu ochorenia. Základom úspešnej diagnostiky a liečby nádorov vychádzajúcich z neuroendokrinných buniek je myslieť na ne v rámci diferenciálne-diagnostického postupu s exaktnou histopatologickou klasifikáciou, gradingom a stagingom podľa presne stanovených kritérií a najnovších klasifikácií a odporúčaní. V literatúre aj v odbornej verejnosti sa často používajú pojmy karcinoid, neuroendokrinný nádor, neuroendokrinní tumor či neuroendokrinný karcinóm synonymicky, no z hľadiska názvoslovia a klasifikácie je potrebné si osvojiť správnu terminológiu.
Background: Tumors arising from neuroendocrine cells are defined as epithelial neoplasms with predominantly neuroendocrine differentiation. They comprise a distinct group of tumors with a characteristic histological structure and functional properties that develop at various sites, particularly the gastrointestinal system (67%) and lungs (25%). Although such tumors are usually slow-growing and indolent, almost all have malignant potential and most can produce active hormones. Clinical signs vary, and many are dependent on the site at which the tumor develops. Although these tumors were identified more than 130 years, their classification remains unclear. Purpose: This review provides a comprehensive overview of the human neuroendocrine system and its neoplasms, from their discovery to current terminology and classifications. In addition, the clinical symptomatology and macroscopic/microscopic features of tumors arising from endocrine cells of the gastrointestinal tract are described, with an emphasis on their classification, diagnostic criteria for their grading and TNM (tumor, node, metastasis) staging, and how these tumors differ according to their localization in the gastrointestinal tract. Conclusion: Tumors arising from neuroendocrine cells are rare and can cause typical symptoms of carcinoid syndrome. However, most of these tumors are asymptomatic, which, together with their typical small size and localization in the gut, makes them difficult to access endoscopically and often leads to diagnosis at an advanced stage. To successfully diagnose and treat tumors arising from neuroendocrine cells, they should be assessed using a differential diagnostic procedure and be histopathologically classified, graded, and staged according to specified criteria and the latest classifications and guidelines. Although the terms “carcinoid“ ,“neuroendocrine tumor“, and “neuroendocrine carcinoma“ are often used synonymously in the literature and by professionals, more precise terminology is required for nomenclature and classification.
Histopathology of neuroendocrine neoplasms of the gastrointestinal system
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18028509
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220330093527.0
- 007
- ta
- 008
- 180816s2018 xr a f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2018167 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Mikuš Kuracinová, Kristína $u Ústav patologickej anatómie, LF Univerzity Komenského a UN, Bratislava $7 _AN080658
- 245 10
- $a Neuroendokrinné neoplázie gastrointestinálneho traktu z pohľadu histopatológie / $c Mikuš Kuracinová Kristína, Janega Pavol, Janegová Andrea, Čierna Zuzana
- 246 31
- $a Histopathology of neuroendocrine neoplasms of the gastrointestinal system
- 520 3_
- $a Východiská: Nádory vychádzajúce z neuroendokrinných buniek sú definované ako epitelové neoplázie s predominantne neuroendokrinnou diferenciáciou. Ide o samostatnú skupinu nádorov s charakteristickou histologickou stavbou a funkčnými vlastnosťami vyskytujúcimi sa na rôznych miestach v organizme, najmä v oblasti gastrointestinálneho systému (67 %) a pľúc (25 %). Aj keď ide obyčajne o pomaly rastúce nádory s indolentným priebehom, takmer všetky z nich majú malígny potenciál. Väčšina z nich má schopnosť tvoriť aktívne hormonálne látky. Spektrum klinických príznakov je rôznorodé, mnohé sú typické pre konkrétnu lokalitu neuroendokrinného nádoru. Aj keď tieto nádory poznáme >130 rokov, koncept týkajúci sa klasifikácie stále nie je jednotný. Cieľ: Prehľadová práca poskytuje v úvodnej časti ucelený pohľad na neuroendokrinný systém človeka a nádory z neho vychádzajúce od ich objavenia až po v súčasnosti platnú terminológiu a klasifikácie. V druhej časti je pozornosť upriamená na nádory z endokrinných buniek gastrointestinálneho traktu, na ich klinickú symptomatológiu, makroskopický a mikroskopický obraz s dôrazom na ich klasifikáciu, diagnostické kritériá pri určovaní gradingu a TNM (tumour, node, metastasis) stagingu nádorov a na špecifiká v jednotlivých lokalitách zažívacieho traktu. Záver: Nádory z neuroendokrinných buniek predstavujú zriedkavé ochorenia, ktoré sa môžu klinicky prejaviť typickým obrazom karcinoidného syndrómu. Väčšia časť nádorov je však asymptomatických, čo spolu s ich obyčajne malými rozmermi a lokalitou v oblastiach čreva ťažko dostupných endoskopickému vyšetreniu často vedie k diagnostike v pokročilom štádiu ochorenia. Základom úspešnej diagnostiky a liečby nádorov vychádzajúcich z neuroendokrinných buniek je myslieť na ne v rámci diferenciálne-diagnostického postupu s exaktnou histopatologickou klasifikáciou, gradingom a stagingom podľa presne stanovených kritérií a najnovších klasifikácií a odporúčaní. V literatúre aj v odbornej verejnosti sa často používajú pojmy karcinoid, neuroendokrinný nádor, neuroendokrinní tumor či neuroendokrinný karcinóm synonymicky, no z hľadiska názvoslovia a klasifikácie je potrebné si osvojiť správnu terminológiu.
- 520 9_
- $a Background: Tumors arising from neuroendocrine cells are defined as epithelial neoplasms with predominantly neuroendocrine differentiation. They comprise a distinct group of tumors with a characteristic histological structure and functional properties that develop at various sites, particularly the gastrointestinal system (67%) and lungs (25%). Although such tumors are usually slow-growing and indolent, almost all have malignant potential and most can produce active hormones. Clinical signs vary, and many are dependent on the site at which the tumor develops. Although these tumors were identified more than 130 years, their classification remains unclear. Purpose: This review provides a comprehensive overview of the human neuroendocrine system and its neoplasms, from their discovery to current terminology and classifications. In addition, the clinical symptomatology and macroscopic/microscopic features of tumors arising from endocrine cells of the gastrointestinal tract are described, with an emphasis on their classification, diagnostic criteria for their grading and TNM (tumor, node, metastasis) staging, and how these tumors differ according to their localization in the gastrointestinal tract. Conclusion: Tumors arising from neuroendocrine cells are rare and can cause typical symptoms of carcinoid syndrome. However, most of these tumors are asymptomatic, which, together with their typical small size and localization in the gut, makes them difficult to access endoscopically and often leads to diagnosis at an advanced stage. To successfully diagnose and treat tumors arising from neuroendocrine cells, they should be assessed using a differential diagnostic procedure and be histopathologically classified, graded, and staged according to specified criteria and the latest classifications and guidelines. Although the terms “carcinoid“ ,“neuroendocrine tumor“, and “neuroendocrine carcinoma“ are often used synonymously in the literature and by professionals, more precise terminology is required for nomenclature and classification.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a neuroendokrinní nádory $x diagnóza $x klasifikace $7 D018358
- 650 12
- $a neuroendokrinní karcinom $x diagnóza $x klasifikace $7 D018278
- 650 12
- $a gastrointestinální nádory $x diagnóza $x klasifikace $7 D005770
- 653 00
- $a gastrointestinální neuroendokrinné neoplázie
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Janega, Pavol $u Ústav patologickej anatómie, LF Univerzity Komenského a UN, Bratislava $7 xx0104740
- 700 1_
- $a Janegová, Andrea, $u Ústav patologickej anatómie, LF Univerzity Komenského a UN, Bratislava $d 1984- $7 xx0271365
- 700 1_
- $a Čierna, Zuzana $u Ústav patologickej anatómie, LF Univerzity Komenského a UN, Bratislava $7 xx0148616
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 31, č. 3 (2018), s. 167-177
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/440/5331.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180816 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220330093522 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1328320 $s 1025464
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2018 $b 31 $c 3 $d 167-177 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 104850
- LZP __
- $c NLK109 $d 20180904 $b NLK111 $a Meditorial-20180816