Imunoterapie se již stala nedílnou součástí léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic. Výsledky řady studií prokázaly zlepšení celkové doby přežití, které je mnohdy dlouhodobé, a to při velmi dobré kvalitě života pacientů. V poslední době proběhly a probíhají studie i u nižších stadií nemalobuněčného karcinomu plic nebo v adjuvantním režimu po operaci. Slibné jsou i výsledky studií u pokročilého malobuněčného karcinomu plic, u kterého několik desetiletí nebyl v léčbě zaznamenán žádný pokrok. Durvalumab je anti-PD-L1 monoklonální protilátka, která je na základě výsledků studie PACIFIC schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv a Evropskou lékovou agenturou k léčbě pacientů s neresekabilním nemalobuněčným karcinomem plic stadia III, jejichž onemocnění neprogredovalo po chemoradioterapii.

Immunotherapy has already become an integral part of advanced non-small cell lung cancer treatment. The results of a number of studies have shown an improvement in the overall survival time, which is often long-lasting at a very good quality of life for patients. Recent studies have also been conducted at lower stages of non-small cell lung cancer or in post-operative adjuvant mode. The results of studies in advanced small cell lung cancer are also promising, with no progress in treatment for decades. Durvalumab is an anti PD-L1 monoclonal antibody that is approved by the Food and Drug Administration and European Medicines Agency based on the results of the PACIFIC study, for the treatment of patients with non-recurrent non-small cell lung cancer stage III, whose disease did not progress after chemoradiotherapy.

Pneumologická klinika 2 LF UK a FN v Motole Praha

Durvalumab in the treatment of lung cancer

Literatura