Rituximab je historicky první monoklonální protilátka, která byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA), v roce 1997, pro léčbu relabovaného nebo refrakterního folikulárního lymfomu. Tato chimérická monoklonální protilátka je namířena proti antigenu CD20, který se vyskytuje na B lymfocytech. Mechanismus účinku vede k dalšímu zkoumání a výsledky přispívají k rozšiřování indikací a k použití rituximabu při léčbě řady nemocí i mimo hematoonkologii. Zavedení rituximabu do praxe v monoterapii nebo v kombinaci znamenalo obrat v léčbě a změnu osudu nemocného. Výhodou je minimální toxicita a vyšší specifita účinku a tím i lepší kvalita života. Rituximab a obecně cílená léčba monoklonálními protilátkami představuje vysoce specifickou terapii, která se stala standardní součástí léčebných režimů u řady onemocnění.

Rituximab is the first historically registered monoclonal antibody approved by FDA in 1997 for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma. This chimeric monoclonal antibody is directed against the CD20 antigen that is found on B‑lymphocytes. The mechanism of its effect leads to additional research, and the results contribute to the extension of indication and its use in the treatment of number of diseases, even beyond hematooncology. Rituximab introduction as a monotherapy or combination into clinical practice lead to a turning point in the treatment and changed the fate of patients. Its minimal toxicity and higher specificity of effects, and thus better quality of life, is the advantage. Rituximab, and generally targeted treatment with monoclonal antibodies, represents highly specific treatment that became a standard part of treatment regimens in number of diseases.

Nemocniční lékárna VFN Praha

Rituximab and its indications

Literatura