-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Pegylovaný interferon beta 1-a v klinické praxi
[Pegylated interferon beta 1-a in clinical routine]
E. Němá, J. Libertínová, P. Ročková, M. Petržalka, E. Houžvičková, E. Meluzínová
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- dospělí MeSH
- interferon beta 1a farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- neurozobrazování metody MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- recidiva MeSH
- roztroušená skleróza * farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
Cíl: Sledování klinického efektu, radiologických parametrů, tolerance a nežádoucích účinků u pacientů léčených pegylovaným interferonem beta 1-a (PEG IFN). Soubor a metodika: Ve studii bylo sledováno 117 pacientů s klinicky izolovaným syndromem nebo relaps remitentní formou roztroušené sklerózy, u kterých byla prováděna pravidelná klinická kontrola vč. stanovení skóre Expanded Disability Status Scale (EDSS), laboratorní monitoring a pravidelně byla prováděna MR mozku a míchy. Výsledky: Relaps onemocnění proběhl u 10,6 % pacientů. Kontrolní MR byla v progresi počtu lézí ve 22,6 %. U pacientů léčených PEG IFN došlo k signifikantnímu zlepšení EDSS (p = 0,049). Dále byl prokázán příznivý efekt léčby na vývoj EDSS u pacientů, u kterých byla zahájena terapie PEG IFN jako lékem 1. volby ve srovnání s těmi, kteří byli předtím léčeni jiným preparátem (p = 0,042), a u pacientů mladších 36 let (p < 0,001). Z nežádoucích účinků byly nejčastější reakce v místě vpichu (53,8 %), flu-like syndrom (35,9 %), dále změny v krevním obraze (29,9 %) a elevace jaterních testů (27,6 %). Další nežádoucí účinky byly málo časté. Závěr: PEG IFN je účinný a dobře tolerovaný preparát s příznivým bezpečnostním profilem.
Aim: To evaluate the clinical effect, radiological parameters, tolerability and adverse events in patients treated with pegylated interferon beta 1-a (PEG IFN). Patients and methods: A total of 117 patients with clinically isolated syndrome or relapse remitting form of multiple sclerosis were enrolled in the study, with regular clinical assessment including Expanded Disability Status Scale (EDSS), laboratory monitoring, and MRI of the brain and spinal cord. Results: Relapse of the disease was present in 10.6% of the patients. The progression on brain MRI was present in 22.6% of the patients. There was significant improvement in EDSS (P = 0.049). In addition, the effect of treatment was demonstrated in patients with PEG IFN as a first-choice drug (P = 0.042) and in patients under 36 years of age (P < 0.001). The most common side effects were local reactions (53.8%), flu-like syndrome (35.9% of patients), changes in blood count (29.9%) and elevation of liver enzymes (27.6%). Other side effects were uncommon. Conclusion: PEG IFN is an effective and well tolerated drug with a favorable safety profile.
Pegylated interferon beta 1-a in clinical routine
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19034241
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20191021185145.0
- 007
- ta
- 008
- 191007s2019 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amcsnn2019556 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Němá, Eva $u Neurologická klinika 2. LF UK, a FN Motol, Praha $7 xx0241100
- 245 10
- $a Pegylovaný interferon beta 1-a v klinické praxi / $c E. Němá, J. Libertínová, P. Ročková, M. Petržalka, E. Houžvičková, E. Meluzínová
- 246 31
- $a Pegylated interferon beta 1-a in clinical routine
- 520 3_
- $a Cíl: Sledování klinického efektu, radiologických parametrů, tolerance a nežádoucích účinků u pacientů léčených pegylovaným interferonem beta 1-a (PEG IFN). Soubor a metodika: Ve studii bylo sledováno 117 pacientů s klinicky izolovaným syndromem nebo relaps remitentní formou roztroušené sklerózy, u kterých byla prováděna pravidelná klinická kontrola vč. stanovení skóre Expanded Disability Status Scale (EDSS), laboratorní monitoring a pravidelně byla prováděna MR mozku a míchy. Výsledky: Relaps onemocnění proběhl u 10,6 % pacientů. Kontrolní MR byla v progresi počtu lézí ve 22,6 %. U pacientů léčených PEG IFN došlo k signifikantnímu zlepšení EDSS (p = 0,049). Dále byl prokázán příznivý efekt léčby na vývoj EDSS u pacientů, u kterých byla zahájena terapie PEG IFN jako lékem 1. volby ve srovnání s těmi, kteří byli předtím léčeni jiným preparátem (p = 0,042), a u pacientů mladších 36 let (p < 0,001). Z nežádoucích účinků byly nejčastější reakce v místě vpichu (53,8 %), flu-like syndrom (35,9 %), dále změny v krevním obraze (29,9 %) a elevace jaterních testů (27,6 %). Další nežádoucí účinky byly málo časté. Závěr: PEG IFN je účinný a dobře tolerovaný preparát s příznivým bezpečnostním profilem.
- 520 9_
- $a Aim: To evaluate the clinical effect, radiological parameters, tolerability and adverse events in patients treated with pegylated interferon beta 1-a (PEG IFN). Patients and methods: A total of 117 patients with clinically isolated syndrome or relapse remitting form of multiple sclerosis were enrolled in the study, with regular clinical assessment including Expanded Disability Status Scale (EDSS), laboratory monitoring, and MRI of the brain and spinal cord. Results: Relapse of the disease was present in 10.6% of the patients. The progression on brain MRI was present in 22.6% of the patients. There was significant improvement in EDSS (P = 0.049). In addition, the effect of treatment was demonstrated in patients with PEG IFN as a first-choice drug (P = 0.042) and in patients under 36 years of age (P < 0.001). The most common side effects were local reactions (53.8%), flu-like syndrome (35.9% of patients), changes in blood count (29.9%) and elevation of liver enzymes (27.6%). Other side effects were uncommon. Conclusion: PEG IFN is an effective and well tolerated drug with a favorable safety profile.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 12
- $a roztroušená skleróza $x farmakoterapie $7 D009103
- 650 _2
- $a interferon beta 1a $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000068556
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420
- 650 _2
- $a neurozobrazování $x metody $7 D059906
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční tomografie $x metody $7 D008279
- 700 1_
- $a Libertínová, Jana $u Neurologická klinika 2. LF UK, a FN Motol, Praha $7 xx0143052
- 700 1_
- $a Ročková, Petra. $u Neurologická klinika 2. LF UK, a FN Motol, Praha $7 xx0241089
- 700 1_
- $a Petržalka, Marko $u Neurologická klinika 2. LF UK, a FN Motol, Praha $7 mzk2018987226
- 700 1_
- $a Houžvičková, Eva $u Neurologická klinika 2. LF UK, a FN Motol, Praha $7 nlk20050161509
- 700 1_
- $a Meluzínová, Eva $u Neurologická klinika 2. LF UK, a FN Motol, Praha $7 xx0062328
- 773 0_
- $w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 82, č. 5 (2019), s. 556-560
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2019-5-4/pegylovany-interferon-beta-1-a-v-klinicke-praxi-114819 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20191007 $b ABA008
- 991 __
- $a 20191021185618 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1453410 $s 1072790
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2019 $b 82 $c 5 $d 556-560 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 114819
- LZP __
- $c NLK109 $d 20191021 $b NLK111 $a Meditorial-20191007