• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Mayer-Rokitanský-Kuster-Hauser syndrom
[Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome]

Jiřina Řezáčová, Ondřej Dvořák

. 2020 ; 74 (1) : 19-21.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20012914

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online
Odkazy

plný text volně přístupný

Mayer-Rokitanský-Kuster-Hauser (MRKH) syndrom patří mezi gynekologické malformace zapříčiněné přerušením embryonálního vývoje paramezonefrických (Mullerových) duktů vedoucí k aplazii či hypoplazii dělohy a proximální části vaginy. Nejkomplexnější obraz této vady můžeme získat při vyšetření magnetickou rezonancí, kdy zobrazíme rudimentární děložní pupeny umístěné při často ektopických ovariích, chyběni dělohy a hypoplazii vaginy. Klinicky se tento syndrom projeví primární amenoreou, dyspareunií či nemožností pohlavního styku pro aplazii vaginy.

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a malformation in female genital tract due to interrupted embryonic development of para-mesonephric (Muller) ducts leading to uterine and proximal vagina aplasia or hypoplasia. Magnetic resonance is the most comprehensive noninvasive imaging modality of choice to detail anatomical evaluation. We can depict rudimentary uterine buds associated with MRKH syndrome always maintained caudal relationship with ovary, uterine aplasia and vaginal hypoplasia. Ovaries or rudimentary uterine buds can be ectopic. Clinically this syndrome is manifested by primary amenorrhea, dyspareunia or inability to have intercourse due to vaginal hypoplasia.

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20012914
003      
CZ-PrNML
005      
20220314023713.0
007      
ta
008      
200828s2020 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Řezáčová, Jiřina $7 xx0109648 $u Radiologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové
245    10
$a Mayer-Rokitanský-Kuster-Hauser syndrom / $c Jiřina Řezáčová, Ondřej Dvořák
246    31
$a Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Mayer-Rokitanský-Kuster-Hauser (MRKH) syndrom patří mezi gynekologické malformace zapříčiněné přerušením embryonálního vývoje paramezonefrických (Mullerových) duktů vedoucí k aplazii či hypoplazii dělohy a proximální části vaginy. Nejkomplexnější obraz této vady můžeme získat při vyšetření magnetickou rezonancí, kdy zobrazíme rudimentární děložní pupeny umístěné při často ektopických ovariích, chyběni dělohy a hypoplazii vaginy. Klinicky se tento syndrom projeví primární amenoreou, dyspareunií či nemožností pohlavního styku pro aplazii vaginy.
520    9_
$a Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a malformation in female genital tract due to interrupted embryonic development of para-mesonephric (Muller) ducts leading to uterine and proximal vagina aplasia or hypoplasia. Magnetic resonance is the most comprehensive noninvasive imaging modality of choice to detail anatomical evaluation. We can depict rudimentary uterine buds associated with MRKH syndrome always maintained caudal relationship with ovary, uterine aplasia and vaginal hypoplasia. Ovaries or rudimentary uterine buds can be ectopic. Clinically this syndrome is manifested by primary amenorrhea, dyspareunia or inability to have intercourse due to vaginal hypoplasia.
650    _7
$a dítě $7 D002648 $2 czmesh
650    _7
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a ductus Mülleri $x abnormality $7 D009095 $2 czmesh
650    17
$a uterus $x abnormality $7 D014599 $2 czmesh
650    _7
$a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279 $2 czmesh
650    _7
$a amenorea $x etiologie $7 D000568 $2 czmesh
650    _7
$a urogenitální abnormality $x diagnostické zobrazování $x epidemiologie $x klasifikace $7 D014564 $2 czmesh
650    _7
$a ledviny $x abnormality $7 D007668 $2 czmesh
650    _7
$a ovarium $x diagnostické zobrazování $7 D010053 $2 czmesh
653    00
$a Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom
655    _7
$a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
700    1_
$a Dvořák, Ondřej, $d 1982- $7 xx0234183 $u Porodnická a gynekologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové
773    0_
$t Česká radiologie $x 1210-7883 $g Roč. 74, č. 1 (2020), s. 19-21 $w MED00010984
856    41
$u http://www.cesradiol.cz/dwnld/CesRad_2001_19_21.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 111 $c 796 $y p $z 0
990    __
$a 20200828142852 $b ABA008
991    __
$a 20220314023700 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1557753 $s 1103052
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 74 $c 1 $d 19-21 $i 1210-7883 $m Česká radiologie $x MED00010984
LZP    __
$c NLK189 $d 20220314 $a NLK 2020-42/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace