-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Inovativní postupy v léčbě sítnicových onemocnění
[Innovative strategies for treating retinal diseases]
Z. Straňák, B. Kousal, T. Ardan, M. Veith
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- retinální protézy,
- MeSH
- buněčná a tkáňová terapie metody trendy MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- genetická terapie metody trendy MeSH
- genetické vektory MeSH
- indukované pluripotentní kmenové buňky MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nemoci retiny * terapie MeSH
- oftalmologické chirurgické výkony metody MeSH
- optogenetika metody trendy MeSH
- retinální pigmentový epitel MeSH
- transplantace kmenových buněk metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cíl: Práce seznamuje čtenáře s inovativními postupy v léčbě sítnicových one-mocnění, které by se mohly v následujících letech dostat do klinické praxe. Po-psány jsou retinální protézy, transplantace retinálního pigmentového epitelu (RPE), genová terapie a optogenetika.Metodika: Literární rešerše zaměřená na charakteristiky a mechanismy jednotlivých druhů terapií. Výsledky: Retinální protézy, transplantace RPE, genová terapie a optogenetika nabízejí dosud plně neprobádané možnosti a jsou považovány za budoucnost léčby sítnicových onemocnění tam, kde klasická farmakoterapie či chirurgické možnosti léčby nestačí. Nicméně všechny tyto metody jsou výzvou nejen pro samotné inovativní technické provedení, ale také pro etickou, administrativní a ekonomickou náročnost. Závěr: V léčbě sítnicových onemocnění nás čeká zajímavá budoucnost a nelze nyní odhadnout, která modalita léčby bude dominantní.
Objective: The aim of this comprehensive paper is to acquaint the readers with innovative approaches in the treatment of retinal diseases, which could in the coming years to get into clinical practice. Retinal prostheses, retinal pigment epithelial (RPE) transplantation, gene therapy and optogenetics will be described in this paper. Methodology: Describing the basic characteristics and mechanisms of different types of therapy and subsequently literary minireview clarifying the current state of knowledge in the area. Results: Retinal prostheses, RPE transplantation, gene therapy and optogenetics offer yet unexplored possibilities and are considered as the future of treatment of retinal diseases where classical pharmacotherapy or surgical treatment are no longer sufficient. However, all these methods challenge not only in the innovative technical implementation itself, but also for the ethical, administrative and economic demands. Conclusion: There will be certainly interesting development in the treatment of retinal diseases, but it is not possible to fully estimate which modality of treatment will be dominant in the future.
Centrum PIGMOD Ústav živočišné fyziologie a genetiky Akademie věd České republiky
Oční klinika 1 lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice Praha
Innovative strategies for treating retinal diseases
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20014075
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20201020155558.0
- 007
- ta
- 008
- 200914s2019 xr cda f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.31348/2019/6/1 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Straňák, Zbyněk $u Oftalmologická klinika, 3. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady $7 xx0227541
- 245 10
- $a Inovativní postupy v léčbě sítnicových onemocnění / $c Z. Straňák, B. Kousal, T. Ardan, M. Veith
- 246 31
- $a Innovative strategies for treating retinal diseases
- 520 3_
- $a Cíl: Práce seznamuje čtenáře s inovativními postupy v léčbě sítnicových one-mocnění, které by se mohly v následujících letech dostat do klinické praxe. Po-psány jsou retinální protézy, transplantace retinálního pigmentového epitelu (RPE), genová terapie a optogenetika.Metodika: Literární rešerše zaměřená na charakteristiky a mechanismy jednotlivých druhů terapií. Výsledky: Retinální protézy, transplantace RPE, genová terapie a optogenetika nabízejí dosud plně neprobádané možnosti a jsou považovány za budoucnost léčby sítnicových onemocnění tam, kde klasická farmakoterapie či chirurgické možnosti léčby nestačí. Nicméně všechny tyto metody jsou výzvou nejen pro samotné inovativní technické provedení, ale také pro etickou, administrativní a ekonomickou náročnost. Závěr: V léčbě sítnicových onemocnění nás čeká zajímavá budoucnost a nelze nyní odhadnout, která modalita léčby bude dominantní.
- 520 9_
- $a Objective: The aim of this comprehensive paper is to acquaint the readers with innovative approaches in the treatment of retinal diseases, which could in the coming years to get into clinical practice. Retinal prostheses, retinal pigment epithelial (RPE) transplantation, gene therapy and optogenetics will be described in this paper. Methodology: Describing the basic characteristics and mechanisms of different types of therapy and subsequently literary minireview clarifying the current state of knowledge in the area. Results: Retinal prostheses, RPE transplantation, gene therapy and optogenetics offer yet unexplored possibilities and are considered as the future of treatment of retinal diseases where classical pharmacotherapy or surgical treatment are no longer sufficient. However, all these methods challenge not only in the innovative technical implementation itself, but also for the ethical, administrative and economic demands. Conclusion: There will be certainly interesting development in the treatment of retinal diseases, but it is not possible to fully estimate which modality of treatment will be dominant in the future.
- 650 12
- $a nemoci retiny $x terapie $7 D012164
- 650 _2
- $a buněčná a tkáňová terapie $x metody $x trendy $7 D064987
- 650 _2
- $a optogenetika $x metody $x trendy $7 D062308
- 650 _2
- $a genetická terapie $x metody $x trendy $7 D015316
- 650 _2
- $a oftalmologické chirurgické výkony $x metody $7 D013508
- 650 _2
- $a retinální pigmentový epitel $7 D055213
- 650 _2
- $a indukované pluripotentní kmenové buňky $7 D057026
- 650 _2
- $a transplantace kmenových buněk $x metody $7 D033581
- 650 _2
- $a experimentální implantáty $7 D020007
- 650 _2
- $a genetické vektory $7 D005822
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a retinální protézy
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Kousal, Bohdan $u Oční klinika, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze; Klinika dětského a dorostového lékařství, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze $7 xx0173360
- 700 1_
- $a Ardan, Taras $u Centrum PIGMOD, Ústav živočišné fyziologie a genetiky, Akademie věd České republiky $7 xx0074740
- 700 1_
- $a Veith, Miroslav $u Oftalmologická klinika, 3. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady $7 xx0228135
- 773 0_
- $w MED00010980 $t Česká a slovenská oftalmologie $x 1211-9059 $g Roč. 75, č. 6 (2019), s. 287-295
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-oftalmologie/2019-6-13/inovativni-postupy-v-lecbe-sitnicovych-onemocneni-122573 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 202 $c 639 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20200914 $b ABA008
- 991 __
- $a 20201020155554 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1568138 $s 1104232
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2019 $b 75 $c 6 $d 287-295 $i 1211-9059 $m Česká a slovenská oftalmologie $x MED00010980 $y 122573
- LZP __
- $c NLK108 $d 20201020 $b NLK111 $a Meditorial-20200914