-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Mikroskopická polyangiitída
[Microscopic polyangiitis]
Daniel Tobiáš, Kristína Brázdilová, Zdenko Killinger, Juraj Payer
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- ANCA-asociované vaskulitidy * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- diagnostické zobrazování metody MeSH
- dospělí MeSH
- glomerulonefritida diagnóza terapie MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lidé MeSH
- mikroskopická polyangiitida * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- pankreatitida diagnóza terapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Mikroskopická polyangiitída (MPA) je zriedkavá, systémová, nekrotizujúca, ANCA (Anti‑Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) asociovaná vaskulitída s postihnutím malých ciev, bez dôkazu nekrotizujúceho granulomatózneho zápalu. Stanovenie diagnózy mikroskopickej polyangiitídy je často náročné vzhľadom na jej prezentáciu súborom nešpecifických symptómov. Na našej klinike sme toto ochorenie diagnostikovali u 35‑ročného pacienta, ktorý bol k nám prijatý pre migrujúce artritídy s febrilitami a papulóznym exantémom. Touto kazuistikou chceme poukázať na dôležitosť zváženia aj takých zriedkavých ochorení akým je, MPA v rámci diferenciálno‑diagnostického procesu najmä v prípade pacientov prezentujúcich sa nešpecifickými symptómami vzhľadom na vysokú mortalitu tohto ochorenia bez adekvátnej liečby.
Microscopic polyangiitis is a rare, systemic, necrotizing, pauci-immune, ANCA associated small vessel vasculitis, with no evidence of granulomatous inflammation. Diagnosing microscopic polyangiitis is often difficult because of it's presentation by a number of non-specific symptoms. We treated a 35-year old patient, who was admitted for migrating arthritis and fever with papulous rash. In this case, we want to point out the importance of considering the diagnosis of MPA and similar rare diseases in the process of differential diagnosis, mainly in patients presenting with non-specific symptoms, because the mortality of this disease without adequate treatment is alarmingly high.
Microscopic polyangiitis
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20015328
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20201123125041.0
- 007
- ta
- 008
- 200929s2020 xr ad f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Tobiáš, Daniel $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $7 xx0253012
- 245 10
- $a Mikroskopická polyangiitída / $c Daniel Tobiáš, Kristína Brázdilová, Zdenko Killinger, Juraj Payer
- 246 31
- $a Microscopic polyangiitis
- 520 3_
- $a Mikroskopická polyangiitída (MPA) je zriedkavá, systémová, nekrotizujúca, ANCA (Anti‑Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) asociovaná vaskulitída s postihnutím malých ciev, bez dôkazu nekrotizujúceho granulomatózneho zápalu. Stanovenie diagnózy mikroskopickej polyangiitídy je často náročné vzhľadom na jej prezentáciu súborom nešpecifických symptómov. Na našej klinike sme toto ochorenie diagnostikovali u 35‑ročného pacienta, ktorý bol k nám prijatý pre migrujúce artritídy s febrilitami a papulóznym exantémom. Touto kazuistikou chceme poukázať na dôležitosť zváženia aj takých zriedkavých ochorení akým je, MPA v rámci diferenciálno‑diagnostického procesu najmä v prípade pacientov prezentujúcich sa nešpecifickými symptómami vzhľadom na vysokú mortalitu tohto ochorenia bez adekvátnej liečby.
- 520 9_
- $a Microscopic polyangiitis is a rare, systemic, necrotizing, pauci-immune, ANCA associated small vessel vasculitis, with no evidence of granulomatous inflammation. Diagnosing microscopic polyangiitis is often difficult because of it's presentation by a number of non-specific symptoms. We treated a 35-year old patient, who was admitted for migrating arthritis and fever with papulous rash. In this case, we want to point out the importance of considering the diagnosis of MPA and similar rare diseases in the process of differential diagnosis, mainly in patients presenting with non-specific symptoms, because the mortality of this disease without adequate treatment is alarmingly high.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 12
- $a ANCA-asociované vaskulitidy $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D056648
- 650 _2
- $a glomerulonefritida $x diagnóza $x terapie $7 D005921
- 650 _2
- $a pankreatitida $x diagnóza $x terapie $7 D010195
- 650 12
- $a mikroskopická polyangiitida $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D055953
- 650 _2
- $a klinické laboratorní techniky $7 D019411
- 650 _2
- $a diagnostické zobrazování $x metody $7 D003952
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Brázdilová, Kristína $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $7 xx0231006
- 700 1_
- $a Killinger, Zdenko $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $7 xx0106789
- 700 1_
- $a Payer, Juraj, $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $d 1958- $7 xx0140923
- 773 0_
- $w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 66, č. 4 (2020), s. 249-252
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2020-4-9/mikroskopicka-polyangiitida-123927 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20200929 $b ABA008
- 991 __
- $a 20201123125039 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1578566 $s 1105489
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2020 $b 66 $c 4 $d 249-252 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 123927
- LZP __
- $c NLK109 $d 20201123 $b NLK111 $a Meditorial-20200929