• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Mikroskopická polyangiitída
[Microscopic polyangiitis]

Daniel Tobiáš, Kristína Brázdilová, Zdenko Killinger, Juraj Payer

. 2020 ; 66 (4) : 249-252.

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20015328

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online

NLK Medline Complete (EBSCOhost) od 2011-11-01

Mikroskopická polyangiitída (MPA) je zriedkavá, systémová, nekrotizujúca, ANCA (Anti‑Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) asociovaná vaskulitída s postihnutím malých ciev, bez dôkazu nekrotizujúceho granulomatózneho zápalu. Stanovenie diagnózy mikroskopickej polyangiitídy je často náročné vzhľadom na jej prezentáciu súborom nešpecifických symptómov. Na našej klinike sme toto ochorenie diagnostikovali u 35‑ročného pacienta, ktorý bol k nám prijatý pre migrujúce artritídy s febrilitami a papulóznym exantémom. Touto kazuistikou chceme poukázať na dôležitosť zváženia aj takých zriedkavých ochorení akým je, MPA v rámci diferenciálno‑diagnostického procesu najmä v prípade pacientov prezentujúcich sa nešpecifickými symptómami vzhľadom na vysokú mortalitu tohto ochorenia bez adekvátnej liečby.

Microscopic polyangiitis is a rare, systemic, necrotizing, pauci-immune, ANCA associated small vessel vasculitis, with no evidence of granulomatous inflammation. Diagnosing microscopic polyangiitis is often difficult because of it's presentation by a number of non-specific symptoms. We treated a 35-year old patient, who was admitted for migrating arthritis and fever with papulous rash. In this case, we want to point out the importance of considering the diagnosis of MPA and similar rare diseases in the process of differential diagnosis, mainly in patients presenting with non-specific symptoms, because the mortality of this disease without adequate treatment is alarmingly high.

Microscopic polyangiitis

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20015328
003      
CZ-PrNML
005      
20201123125041.0
007      
ta
008      
200929s2020 xr ad f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Tobiáš, Daniel $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $7 xx0253012
245    10
$a Mikroskopická polyangiitída / $c Daniel Tobiáš, Kristína Brázdilová, Zdenko Killinger, Juraj Payer
246    31
$a Microscopic polyangiitis
520    3_
$a Mikroskopická polyangiitída (MPA) je zriedkavá, systémová, nekrotizujúca, ANCA (Anti‑Neutrophil Cytoplasmic Antibodies) asociovaná vaskulitída s postihnutím malých ciev, bez dôkazu nekrotizujúceho granulomatózneho zápalu. Stanovenie diagnózy mikroskopickej polyangiitídy je často náročné vzhľadom na jej prezentáciu súborom nešpecifických symptómov. Na našej klinike sme toto ochorenie diagnostikovali u 35‑ročného pacienta, ktorý bol k nám prijatý pre migrujúce artritídy s febrilitami a papulóznym exantémom. Touto kazuistikou chceme poukázať na dôležitosť zváženia aj takých zriedkavých ochorení akým je, MPA v rámci diferenciálno‑diagnostického procesu najmä v prípade pacientov prezentujúcich sa nešpecifickými symptómami vzhľadom na vysokú mortalitu tohto ochorenia bez adekvátnej liečby.
520    9_
$a Microscopic polyangiitis is a rare, systemic, necrotizing, pauci-immune, ANCA associated small vessel vasculitis, with no evidence of granulomatous inflammation. Diagnosing microscopic polyangiitis is often difficult because of it's presentation by a number of non-specific symptoms. We treated a 35-year old patient, who was admitted for migrating arthritis and fever with papulous rash. In this case, we want to point out the importance of considering the diagnosis of MPA and similar rare diseases in the process of differential diagnosis, mainly in patients presenting with non-specific symptoms, because the mortality of this disease without adequate treatment is alarmingly high.
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    12
$a ANCA-asociované vaskulitidy $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D056648
650    _2
$a glomerulonefritida $x diagnóza $x terapie $7 D005921
650    _2
$a pankreatitida $x diagnóza $x terapie $7 D010195
650    12
$a mikroskopická polyangiitida $x diagnóza $x patofyziologie $x terapie $7 D055953
650    _2
$a klinické laboratorní techniky $7 D019411
650    _2
$a diagnostické zobrazování $x metody $7 D003952
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Brázdilová, Kristína $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $7 xx0231006
700    1_
$a Killinger, Zdenko $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $7 xx0106789
700    1_
$a Payer, Juraj, $u V. interná klinika LF UK a UN Bratislava, Nemocnica Ružinov, Slovenská republika $d 1958- $7 xx0140923
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 66, č. 4 (2020), s. 249-252
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/vnitrni-lekarstvi/2020-4-9/mikroskopicka-polyangiitida-123927 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
990    __
$a 20200929 $b ABA008
991    __
$a 20201123125039 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1578566 $s 1105489
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2020 $b 66 $c 4 $d 249-252 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111 $y 123927
LZP    __
$c NLK109 $d 20201123 $b NLK111 $a Meditorial-20200929

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

    Možnosti archivace