• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Haploidentická transplantace u pacientů s akutní myeloidní leukemií a s minimální/měřitelnou reziduální nemocí při transplantaci [Haploidetical transplantatin for acute myeloid leukemia pacient with minimal/measurable residual disease at transplantation]

Samer A. Srour, Rima M. Saliba, Maria C. B. Bi‚encourt, Jorge M. R. Perez, Piyanuch Kongtim, Amin Alousi, Gheath Al-Atrash, Amanda Olson, Oran Betul, Rohtesh Mehta, Uday Popat, Chitra Hosing, Qaiser Bashir, Issa Khouri, Partow Kebriaei, Lucia...

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20016114

Poznatky týkající se vlivu minimální/měřitelné nemoci přítomné v době transplantace na výsledné ukazatele akutní myeloidní leukemie (AML) po haploidentické transplantaci (haplo-SCT) jsou rozporuplné. Zhodnotili jsme dopad stavu nemoci před transplantací na potransplantační výsledné ukazatele u 143 pacientů, jimž byla po přípravném režimu s fludarabinem a melfalanem (FM) provedena haplo-SCT a kteří dostávali po transplantaci cyklofosfamid (PTCy – post- -transplant cyclophosphamide). Při době sledování s mediánem 29 měsíců bylo dvouleté přežiঠ bez progrese onemocnění (PFS – progression-free survival) v souboru všech pacientů 41 %. V porovnání s pacienty v kompletní remisi (CR – complete remission) při transplantaci měli pacienti s aktivní nemocí (n = 29) a pacienti v CR s neúplným obnovením krevního obrazu (CRi – incomplete count recovery) (n = 39) horší PFS. Poměry rizik (HR – hazard ratio) v těchto skupinách byly 3,5 (95% CI: 2,05–6,1; P < 0,001) a 2,3 (95% CI: 1,3–3,9; P = 0,002), v uvedeném pořadí. U pacientů, kteří byli při transplantaci v CR, jsme nezaznamenali žádné rozdíly v PFS mezi těmi, kteří měli pozitivní minimální reziduální nemoc (MRD – minimal residual disease) (n = 24), a těmi s negativní MRD (n = 41) (HR 1,85, 95% CI: 0,9–4,0; P = 0,1). V mnohorozměrné analýze pacientů v CR predikoval výsledný stav pouze věk, a stav MRD při transplantaci neměl na výsledné ukazatele léčby vliv. Naše poznatky nasvědčují tomu, že haplo-SCT s přípravným režimem FM a profylaxí GVHD založenou na PTCy má protektivní účinek a potenciálně může u pacientů s AML zlepšit nepříznivé výsledky spojené s pozitivitou MRD. Pro pacienty s pozitivní MRD může být urychlené provedení haplo-SCT významnou pomocí, protože na výsledky transplantace nejspíš nemá negativní vliv.

Haploidetical transplantatin for acute myeloid leukemia pacient with minimal/measurable residual disease at transplantation

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20016114
003      
CZ-PrNML
005      
20210113120750.0
007      
ta
008      
201015s2020 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.1002/ajh.25647 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Srour, Samer A. $u Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA
245    10
$a Haploidentická transplantace u pacientů s akutní myeloidní leukemií a s minimální/měřitelnou reziduální nemocí při transplantaci / $c Samer A. Srour, Rima M. Saliba, Maria C. B. Bi‚encourt, Jorge M. R. Perez, Piyanuch Kongtim, Amin Alousi, Gheath Al-Atrash, Amanda Olson, Oran Betul, Rohtesh Mehta, Uday Popat, Chitra Hosing, Qaiser Bashir, Issa Khouri, Partow Kebriaei, Lucia Masarova, Nicholas Short, Elias Jabbour, Naval Daver, Marina Konopleva, Farhad Ravandi, Hagop Kantarjian, Richard E. Champlin, Stefan O. Ciurea
246    31
$a Haploidetical transplantatin for acute myeloid leukemia pacient with minimal/measurable residual disease at transplantation
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Poznatky týkající se vlivu minimální/měřitelné nemoci přítomné v době transplantace na výsledné ukazatele akutní myeloidní leukemie (AML) po haploidentické transplantaci (haplo-SCT) jsou rozporuplné. Zhodnotili jsme dopad stavu nemoci před transplantací na potransplantační výsledné ukazatele u 143 pacientů, jimž byla po přípravném režimu s fludarabinem a melfalanem (FM) provedena haplo-SCT a kteří dostávali po transplantaci cyklofosfamid (PTCy – post- -transplant cyclophosphamide). Při době sledování s mediánem 29 měsíců bylo dvouleté přežiঠ bez progrese onemocnění (PFS – progression-free survival) v souboru všech pacientů 41 %. V porovnání s pacienty v kompletní remisi (CR – complete remission) při transplantaci měli pacienti s aktivní nemocí (n = 29) a pacienti v CR s neúplným obnovením krevního obrazu (CRi – incomplete count recovery) (n = 39) horší PFS. Poměry rizik (HR – hazard ratio) v těchto skupinách byly 3,5 (95% CI: 2,05–6,1; P < 0,001) a 2,3 (95% CI: 1,3–3,9; P = 0,002), v uvedeném pořadí. U pacientů, kteří byli při transplantaci v CR, jsme nezaznamenali žádné rozdíly v PFS mezi těmi, kteří měli pozitivní minimální reziduální nemoc (MRD – minimal residual disease) (n = 24), a těmi s negativní MRD (n = 41) (HR 1,85, 95% CI: 0,9–4,0; P = 0,1). V mnohorozměrné analýze pacientů v CR predikoval výsledný stav pouze věk, a stav MRD při transplantaci neměl na výsledné ukazatele léčby vliv. Naše poznatky nasvědčují tomu, že haplo-SCT s přípravným režimem FM a profylaxí GVHD založenou na PTCy má protektivní účinek a potenciálně může u pacientů s AML zlepšit nepříznivé výsledky spojené s pozitivitou MRD. Pro pacienty s pozitivní MRD může být urychlené provedení haplo-SCT významnou pomocí, protože na výsledky transplantace nejspíš nemá negativní vliv.
650    12
$a akutní myeloidní leukemie $x terapie $7 D015470
650    12
$a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D018380
650    _2
$a haploidentická transplantace $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D000075442
650    _2
$a reziduální nádor $x komplikace $7 D018365
650    _2
$a příprava pacienta k transplantaci $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D019172
650    _2
$a Kaplanův-Meierův odhad $7 D053208
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a nemoc štěpu proti hostiteli $x etiologie $7 D006086
650    _2
$a retrospektivní studie $7 D012189
650    _2
$a přežití bez známek nemoci $7 D018572
650    _2
$a melfalan $x terapeutické užití $7 D008558
650    _2
$a vidarabin $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D014740
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Saliba, Rima M. $u Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA
700    1_
$a Bi‚encourt, Maria C. B. $u Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA
773    0_
$t American Journal of Hematology $x 1804-5294 $g Roč. 11, č. 1 (2020), s. 23-28 $w MED00194747
910    __
$a ABA008 $b B 2826 $c 322 $y p $z 0
990    __
$a 20201015145556 $b ABA008
991    __
$a 20210113120748 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1572900 $s 1106286
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 11 $c 1 $d 23-28 $i 1804-5294 $m American Journal of Hematology (České vyd.) $x MED00194747
LZP    __
$c NLK193 $d 20210113 $a NLK 2020-10/jt

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...