-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Bispecifické protilátky v léčbě non-hodgkinských lymfomů
[Bispecific antibodies in the treatment of non-Hodgkin lymphomas]
Jana Mihályová, Katarína Hradská, Tomáš Jelínek, Roman Hájek
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- antigeny CD20 účinky léků MeSH
- antigeny CD3 antagonisté a inhibitory MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- nehodgkinský lymfom * farmakoterapie imunologie MeSH
- neurotoxické syndromy etiologie patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- protilátky bispecifické * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- syndrom uvolnění cytokinů chemicky indukované patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Bispecifické protilátky (bsAb) se od svých předchůdců, monoklonálních protilátek, liší schopností vázat dva různé antigeny: antigen na povrchu nádorové buňky a antigen na povrchu efektorové buňky. V klinickém testování se zatím nejdál dostaly protilátky, které jsou cílené na antigen CD3 efektorových T-lymfocytů. Aktivace endogenních T-lymfocytů vede k nastartování cytotoxické reakce a usmrcení nádorové buňky. Blinatumomab, konstrukt bsAb, je aktuálně schválený v léčbě akutní B-lymfoblastické leukemie. Většina protilátek určených k léčbě non-hodgkinských lymfomů (NHL) teprve vstupuje do II. fáze klinického hodnocení. Blinatumomab se zkouší jako konsolidační terapie u předléčených pacientů po alogenní transplantaci kostní dřeně nebo v 1. linii po klasické chemoimunoterapii. Slibné výsledky zejména v léčbě indolentních NHL dosahují bsAb, které stavebně řadíme mezi imunoglobuliny třídy G (IgG). Limitujícím faktorem všech bsAb v této chvíli zůstává jejich specifická toxicita (syndrom z uvolněných cytokinů a neurologická toxicita). Zásadní pro zvládnutí nežádoucích účinků se zdá být použití kortiko steroidů a časná aplikace monoklonálních protilátek proti interleukinu-6 (IL-6) nebo jeho receptoru.
Bispecific antibodies in the treatment of non-Hodgkin lymphomas
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc20018806
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220513152407.0
- 007
- ta
- 008
- 201118s2020 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Fečková Mihályová, Jana $7 xx0227465 $u Klinika hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava; Lékařská fakulta Ostravské univerzity
- 245 10
- $a Bispecifické protilátky v léčbě non-hodgkinských lymfomů / $c Jana Mihályová, Katarína Hradská, Tomáš Jelínek, Roman Hájek
- 246 31
- $a Bispecific antibodies in the treatment of non-Hodgkin lymphomas
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Bispecifické protilátky (bsAb) se od svých předchůdců, monoklonálních protilátek, liší schopností vázat dva různé antigeny: antigen na povrchu nádorové buňky a antigen na povrchu efektorové buňky. V klinickém testování se zatím nejdál dostaly protilátky, které jsou cílené na antigen CD3 efektorových T-lymfocytů. Aktivace endogenních T-lymfocytů vede k nastartování cytotoxické reakce a usmrcení nádorové buňky. Blinatumomab, konstrukt bsAb, je aktuálně schválený v léčbě akutní B-lymfoblastické leukemie. Většina protilátek určených k léčbě non-hodgkinských lymfomů (NHL) teprve vstupuje do II. fáze klinického hodnocení. Blinatumomab se zkouší jako konsolidační terapie u předléčených pacientů po alogenní transplantaci kostní dřeně nebo v 1. linii po klasické chemoimunoterapii. Slibné výsledky zejména v léčbě indolentních NHL dosahují bsAb, které stavebně řadíme mezi imunoglobuliny třídy G (IgG). Limitujícím faktorem všech bsAb v této chvíli zůstává jejich specifická toxicita (syndrom z uvolněných cytokinů a neurologická toxicita). Zásadní pro zvládnutí nežádoucích účinků se zdá být použití kortiko steroidů a časná aplikace monoklonálních protilátek proti interleukinu-6 (IL-6) nebo jeho receptoru.
- 650 17
- $a protilátky bispecifické $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D018033 $2 czmesh
- 650 17
- $a nehodgkinský lymfom $x farmakoterapie $x imunologie $7 D008228 $2 czmesh
- 650 _7
- $a imunoterapie $x metody $7 D007167 $2 czmesh
- 650 _7
- $a antigeny CD3 $x antagonisté a inhibitory $7 D017252 $2 czmesh
- 650 _7
- $a antigeny CD20 $x účinky léků $7 D018951 $2 czmesh
- 650 _7
- $a syndrom uvolnění cytokinů $x chemicky indukované $x patofyziologie $x prevence a kontrola $7 D000080424 $2 czmesh
- 650 _7
- $a neurotoxické syndromy $x etiologie $x patofyziologie $x prevence a kontrola $7 D020258 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Hradská, Katarína $7 xx0248968 $u Klinika hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava; Lékařská fakulta Ostravské univerzity
- 700 1_
- $a Jelínek, Tomáš, $d 1986- $7 xx0230997 $u Klinika hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava; Lékařská fakulta Ostravské univerzity
- 700 1_
- $a Hájek, Roman, $d 1964- $7 nlk20000083645 $u Klinika hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava; Lékařská fakulta Ostravské univerzity
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 16, č. 5 (2020), s. 578-585 $w MED00149931
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20201118104543 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220513152400 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1583943 $s 1109004
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2020 $b 16 $c 5 $d 578-585 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $c NLK193 $d 20220513 $a NLK 2020-50/kv