Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Genetic heterogeneity of neuronal intranuclear inclusion disease: What about the infantile variant

J. Sikora, I. Jedlickova, A. Pristoupilova, V. Stranecky, T. Honzik

. 2021 ; 8 (4) : 994-1001. [pub] 20210329

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu dopisy, práce podpořená grantem, komentáře

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc21018885

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21018885
003      
CZ-PrNML
005      
20210830100452.0
007      
ta
008      
210728s2021 xxu f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1002/acn3.51332 $2 doi
035    __
$a (PubMed)33780169
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Sikora, Jakub $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital, Prague, Czech Republic $u Institute of Pathology, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital, Prague, Czech Republic
245    10
$a Genetic heterogeneity of neuronal intranuclear inclusion disease: What about the infantile variant / $c J. Sikora, I. Jedlickova, A. Pristoupilova, V. Stranecky, T. Honzik
650    12
$a genetická heterogenita $7 D018740
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a intranukleární inkluzní tělíska $7 D045586
650    12
$a neurodegenerativní nemoci $x genetika $7 D019636
655    _2
$a dopisy $7 D016422
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
655    _2
$a komentáře $7 D016420
700    1_
$a Jedlickova, Ivana $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital, Prague, Czech Republic
700    1_
$a Pristoupilova, Anna $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital, Prague, Czech Republic
700    1_
$a Stranecky, Viktor $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital, Prague, Czech Republic
700    1_
$a Honzik, Tomas $u Research Unit for Rare Diseases, Department of Paediatrics and Inherited Metabolic Disorders, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital, Prague, Czech Republic
773    0_
$w MED00189500 $t Annals of clinical and translational neurology $x 2328-9503 $g Roč. 8, č. 4 (2021), s. 994-1001
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33780169 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y p $z 0
990    __
$a 20210728 $b ABA008
991    __
$a 20210830100452 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1689849 $s 1139331
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 8 $c 4 $d 994-1001 $e 20210329 $i 2328-9503 $m Annals of clinical and translational neurology $n Ann Clin Transl Neurol $x MED00189500
LZP    __
$a Pubmed-20210728

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...