-
Something wrong with this record ?
Alpelisib - první z inhibitorů PI3K v léčbě hormonálně pozitivního, HER2 negativního karcinomu prsu
[Alpelisib - the first PI3K inhibitor in the treatment of hormone-positive, HER2-negative breast cancer]
MUDr. Stanislav Hloušek
Language Czech Country Czech Republic
- Keywords
- alpesilib, PI3K, SOLAR-1, BYLieve,
- MeSH
- Cyclin-Dependent Kinases antagonists & inhibitors MeSH
- Fulvestrant administration & dosage MeSH
- Phosphoinositide-3 Kinase Inhibitors * administration & dosage pharmacology adverse effects MeSH
- Clinical Studies as Topic MeSH
- Clinical Trials, Phase II as Topic MeSH
- Clinical Trials, Phase III as Topic MeSH
- Drug Therapy, Combination MeSH
- Humans MeSH
- Mutation MeSH
- Breast Neoplasms * drug therapy MeSH
- Protein Kinases pharmacology MeSH
- Antineoplastic Agents administration & dosage pharmacology adverse effects MeSH
- Randomized Controlled Trials as Topic MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
I přes veškerý pokrok posledních let je stále hlavní léčebnou modalitou u většiny pacientek a pacientů s karcinomem prsu hormonální terapie. Nicméně i na tuto léčbu může vzniknout postupem času rezistence a dojít k progresi onemocnění, pak je třeba najít terapii pro druhou a vyšší linie léčby. Vhodným kandidátem pro tuto situaci se zdá být alpelisib - α-specifický inhibitor fosfatidylinositol-3-kinázy (phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K), který v kombinaci s fulvestrantem prokazuje svoji účinnost u pacientů s pokročilým hormonálně dependentním karcinomem prsu s negativitou receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2) kde byla zjištěna mutace onkogenu pro izoformu PI3K alfa (PI3K catalytic subunit alpha, PIK3CA), po progresi onemocnění na hormonální léčbě, a to i v případě, že byly využity inhibitory cyklin-dependentní kinázy 4/6 (cyclin dependent kinase 4/6, CDK4/6). Tato účinnost byla dokumentována v rámci studie SOLAR-1 u pacientů po selhání hormonální léčby v porovnání s placebem a v rámci studie BYLieve, kam byli zařazováni pacienti po předchozí progresi na CDK4/6 inhibitorech.
Despite all the progress of recent years, hormone therapy is still the main treatment modality in most patients with breast cancer. However, even for this treatment, resistance and disease progression may develop over time then it is necessary to find therapy for the second and higher lines of treatment. A suitable candidate for this situation appears to be alpelisib - an α-specific phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitor which, in combination with fulvestrant, has been shown to be effective in patients with advanced hormone-dependent, human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-negative) breast cancer where PI3K catalytic subunit alpha (PIK3CA) mutations have been identified, after disease progression to hormonal therapy, even if cyclin dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors have been used. This efficacy was documented in the SOLAR-1 study in patients after hormonal treatment failure compared to placebo and in the BYLieve study, which enrolled patients after previous progression to CDK4/6 inhibitors.
Alpelisib - the first PI3K inhibitor in the treatment of hormone-positive, HER2-negative breast cancer
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc21027100
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220301011934.0
- 007
- ta
- 008
- 211018s2021 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hloušek, Stanislav $7 xx0249123 $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Alpelisib - první z inhibitorů PI3K v léčbě hormonálně pozitivního, HER2 negativního karcinomu prsu / $c MUDr. Stanislav Hloušek
- 246 31
- $a Alpelisib - the first PI3K inhibitor in the treatment of hormone-positive, HER2-negative breast cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a I přes veškerý pokrok posledních let je stále hlavní léčebnou modalitou u většiny pacientek a pacientů s karcinomem prsu hormonální terapie. Nicméně i na tuto léčbu může vzniknout postupem času rezistence a dojít k progresi onemocnění, pak je třeba najít terapii pro druhou a vyšší linie léčby. Vhodným kandidátem pro tuto situaci se zdá být alpelisib - α-specifický inhibitor fosfatidylinositol-3-kinázy (phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K), který v kombinaci s fulvestrantem prokazuje svoji účinnost u pacientů s pokročilým hormonálně dependentním karcinomem prsu s negativitou receptoru 2 pro lidský epidermální růstový faktor (human epidermal growth factor receptor 2, HER2) kde byla zjištěna mutace onkogenu pro izoformu PI3K alfa (PI3K catalytic subunit alpha, PIK3CA), po progresi onemocnění na hormonální léčbě, a to i v případě, že byly využity inhibitory cyklin-dependentní kinázy 4/6 (cyclin dependent kinase 4/6, CDK4/6). Tato účinnost byla dokumentována v rámci studie SOLAR-1 u pacientů po selhání hormonální léčby v porovnání s placebem a v rámci studie BYLieve, kam byli zařazováni pacienti po předchozí progresi na CDK4/6 inhibitorech.
- 520 9_
- $a Despite all the progress of recent years, hormone therapy is still the main treatment modality in most patients with breast cancer. However, even for this treatment, resistance and disease progression may develop over time then it is necessary to find therapy for the second and higher lines of treatment. A suitable candidate for this situation appears to be alpelisib - an α-specific phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibitor which, in combination with fulvestrant, has been shown to be effective in patients with advanced hormone-dependent, human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-negative) breast cancer where PI3K catalytic subunit alpha (PIK3CA) mutations have been identified, after disease progression to hormonal therapy, even if cyclin dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors have been used. This efficacy was documented in the SOLAR-1 study in patients after hormonal treatment failure compared to placebo and in the BYLieve study, which enrolled patients after previous progression to CDK4/6 inhibitors.
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a protinádorové látky $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D000970 $2 czmesh
- 650 17
- $a inhibitory fosfoinositid-3-kinasy $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D000081082 $2 czmesh
- 650 17
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $7 D001943 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
- 650 _7
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322 $2 czmesh
- 650 _7
- $a fulvestrant $x aplikace a dávkování $7 D000077267 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 _7
- $a cyklin-dependentní kinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D018844 $2 czmesh
- 650 _7
- $a proteinkinasy $x farmakologie $7 D011494 $2 czmesh
- 650 _7
- $a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
- 653 00
- $a alpesilib
- 653 00
- $a PI3K
- 653 00
- $a SOLAR-1
- 653 00
- $a BYLieve
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 8, č. 5 (2021), s. 51-54 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20211017140645 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220301011930 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1710396 $s 1147610
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2021 $b 8 $c 5 $d 51-54 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK189 $d 20220228 $a NLK 2021-39/dk