• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Přínos antifibrotik v léčbě pacientů s non-IPF fibrotizujicími intersticiálními plicními procesy
[Contribution of antifibrotics in the treatment of patients with non-IPF fibrosing interstitial lung disease]

Martina Šterclová

. 2021 ; 2021 (4) : 413-416.

Status minimální Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc21030172

V léčbě idiopatické plicní fibrózy mají antifibrotika nezastupitelnou úlohu již desátým rokem. Postupem času se ukazuje, že účinek této skupiny léčiv není omezen jen na idiopatickou plicní fibrózu, ale vztahuje se i na jiná onemocnění charakterizovaná v čase progredující fibrotickou přestavbou plicní tkáně. Nintedanib je v České republice registrován pro léčbu dospělých se systémovou sklerodermií a intersticiálním plicním postižením a pro léčbu dospělých s chronickými fibrotickými intersticiálními plicními procesy s progresivním fenotypem. Pirfenidon je testován v rámci klinických studií v podobných indikacích, včetně neklasifikovatelné plicní fibrózy. Předmětem klinických studií je také možné využití obou antifibrotik v léčbě plicního postižení vzniklého v souvislosti s nemocí covid-19. Sdělení shrnuje informace o probíhajících výzkumech a možném dalším využití antifibrotik.

Antifibrotics have played an irreplaceable role in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis for ten years. Over time, it has been shown that the effect of this group of drugs is not limited to idiopathic pulmonary fibrosis, but also applies to other diseases characterized by time-progressive fibrotic remodeling of lung tissue. Nintedanib is registered in the Czech Republic for the treatment of adults with systemic scleroderma and interstitial lung disease and for the treatment of adults with chronic fibrotic interstitial lung diseases with a progressive phenotype. Pirfenidone is being tested in clinical trials in similar indications, including unclassifiable pulmonary fibrosis. The subject of clinical studies is also the possible use of both antifibrotics in the treatment of pulmonary involvement caused by COVID-19. The manuscript summarizes information on ongoing research and possible further uses of antifibrotics.

Contribution of antifibrotics in the treatment of patients with non-IPF fibrosing interstitial lung disease

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21030172
003      
CZ-PrNML
005      
20211217123647.0
007      
ta
008      
211217s2021 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Šterclová, Martina, $d 1979- $7 xx0108032 $u Pneumologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha $u Pneumologická klinika 1. LF UK a Fakultní Thomayerovy nemocnice, Praha
245    1_
$a Přínos antifibrotik v léčbě pacientů s non-IPF fibrotizujicími intersticiálními plicními procesy / $c Martina Šterclová
246    31
$a Contribution of antifibrotics in the treatment of patients with non-IPF fibrosing interstitial lung disease
504    __
$a Literatura
520    3_
$a V léčbě idiopatické plicní fibrózy mají antifibrotika nezastupitelnou úlohu již desátým rokem. Postupem času se ukazuje, že účinek této skupiny léčiv není omezen jen na idiopatickou plicní fibrózu, ale vztahuje se i na jiná onemocnění charakterizovaná v čase progredující fibrotickou přestavbou plicní tkáně. Nintedanib je v České republice registrován pro léčbu dospělých se systémovou sklerodermií a intersticiálním plicním postižením a pro léčbu dospělých s chronickými fibrotickými intersticiálními plicními procesy s progresivním fenotypem. Pirfenidon je testován v rámci klinických studií v podobných indikacích, včetně neklasifikovatelné plicní fibrózy. Předmětem klinických studií je také možné využití obou antifibrotik v léčbě plicního postižení vzniklého v souvislosti s nemocí covid-19. Sdělení shrnuje informace o probíhajících výzkumech a možném dalším využití antifibrotik.
520    9_
$a Antifibrotics have played an irreplaceable role in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis for ten years. Over time, it has been shown that the effect of this group of drugs is not limited to idiopathic pulmonary fibrosis, but also applies to other diseases characterized by time-progressive fibrotic remodeling of lung tissue. Nintedanib is registered in the Czech Republic for the treatment of adults with systemic scleroderma and interstitial lung disease and for the treatment of adults with chronic fibrotic interstitial lung diseases with a progressive phenotype. Pirfenidone is being tested in clinical trials in similar indications, including unclassifiable pulmonary fibrosis. The subject of clinical studies is also the possible use of both antifibrotics in the treatment of pulmonary involvement caused by COVID-19. The manuscript summarizes information on ongoing research and possible further uses of antifibrotics.
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 2021, č. 4 (2021), s. 413-416 $w MED00192236
856    41
$u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y 0 $z 0
990    __
$a 20211216142531 $b ABA008
991    __
$a 20211217123643 $b ABA008
999    __
$a min $b bmc $g 1735991 $s 1150733
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2021 $b 2021 $c 4 $d 413-416 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$a NLK 2021-50/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...