• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Nemalobuněčný karcinom plic s fúzí genu RET
[Non­small cell lung cancer with RET gene fusion]

MUDr. Leona Koubková

. 2021 ; 17 (6) : 987-990.

Status minimální Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22006677

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je geneticky nehomogenní onemocnění, a především u adenokarcinomů byla nalezena řada genetických aberací, které predikují účinnost cílené léčby. Patří mezi ně i fúze genu RET, které jsou přítomny asi u 1–2 % NSCLC a predikují účinnost léčby inhibitory RET. V této indikaci byl v listopadu 2021 Evropskou lékovou agenturou schválen pralsetinib, perorální inhibitor tyrosinkinázy, který se selektivně a silně zaměřuje na onkogenní fúze a mutace RET.

Non­small cell lung cancer (NSCLC) is a genetically inhomogeneous disease, and a number of genetic aberrations have been detected, especially in adenocarcinomas, which predict the effectiveness of targeted therapy. These include RET gene fusions, which are present in about 1–2% of NSCLC and predict the effectiveness of RET inhibitor therapy. In this indication, in November 2021 EMA has approved pralsetinib, an oral tyrosine kinase inhibitor that selectively and strongly targets oncogenic RET fusions and mutations.

Non­small cell lung cancer with RET gene fusion

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22006677
003      
CZ-PrNML
005      
20220216112056.0
007      
ta
008      
220215s2021 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Koubková, Leona $7 xx0189896 $u Pneumologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
245    10
$a Nemalobuněčný karcinom plic s fúzí genu RET / $c MUDr. Leona Koubková
246    31
$a Non­small cell lung cancer with RET gene fusion
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) je geneticky nehomogenní onemocnění, a především u adenokarcinomů byla nalezena řada genetických aberací, které predikují účinnost cílené léčby. Patří mezi ně i fúze genu RET, které jsou přítomny asi u 1–2 % NSCLC a predikují účinnost léčby inhibitory RET. V této indikaci byl v listopadu 2021 Evropskou lékovou agenturou schválen pralsetinib, perorální inhibitor tyrosinkinázy, který se selektivně a silně zaměřuje na onkogenní fúze a mutace RET.
520    9_
$a Non­small cell lung cancer (NSCLC) is a genetically inhomogeneous disease, and a number of genetic aberrations have been detected, especially in adenocarcinomas, which predict the effectiveness of targeted therapy. These include RET gene fusions, which are present in about 1–2% of NSCLC and predict the effectiveness of RET inhibitor therapy. In this indication, in November 2021 EMA has approved pralsetinib, an oral tyrosine kinase inhibitor that selectively and strongly targets oncogenic RET fusions and mutations.
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 17, č. 6 (2021), s. 987-990 $w MED00149931
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 0 $z 0
990    __
$a 20220214114628 $b ABA008
991    __
$a 20220216113010 $b ABA008
999    __
$a min $b bmc $g 1760315 $s 1157832
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2021 $b 17 $c 6 $d 987-990 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$a NLK 2022-07/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace