• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Možnosti uplatnění cílené léčby v terapii uroteliálního karcinomu
[Options for targeted treatment in urotelial cancer therapy]

Jana Katolická

. 2022 ; 9 (2) : 132-136.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22009074

Kombinovaná chemoterapie na bázi platiny zůstává páteří léčby metastazujícího uroteliálního karcinomu v první linii. Inhibitor receptoru fibroblastového růstového faktoru (fibroblast growth factor receptor, FGFR) erdafitinib byl schválen u dříve léčených pacientů s metastazujícím uroteliálním karcinomem s genomovými změnami FGFR3 nebo FGFR2. Enfortumab vedotin obdržel schválení pro záchrannou terapii u metastazujícího uroteliálního karcinomu po chemoterapii na bázi platiny a inhibitorech receptoru programované buněčné smrti 1 (programmed cell death 1, PD-1) / ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1). Probíhá několik studií nových kombinací chemoterapie, imunoterapie a nových slibných látek, včetně cílených terapií.

Platinum-based combination chemotherapy remains the backbone of metastatic urothelial carcinoma treatment in the frontline setting. Fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor erdafitinib was granted approval in previously treated metastatic urothelial carcinoma with FGFR3 or FGFR2 genomic alterations. Enfortumab vedotin has received approval for the salvage therapy in metastatic urothelial carcinoma following platinum-based chemotherapy and programmed cell death 1 (PD-1) / programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) inhibitors. Several trials are ongoing, including novel combinations chemotherapy, immunotherapy and novel promising agents, including targeted therapies.

Options for targeted treatment in urotelial cancer therapy

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22009074
003      
CZ-PrNML
005      
20221020103838.0
007      
ta
008      
220411s2022 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Katolická, Jana $7 xx0081388 $u Onkologicko-chirurgické oddělení, LF MU a FN u sv. Anny, Brno
245    10
$a Možnosti uplatnění cílené léčby v terapii uroteliálního karcinomu / $c Jana Katolická
246    31
$a Options for targeted treatment in urotelial cancer therapy
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Kombinovaná chemoterapie na bázi platiny zůstává páteří léčby metastazujícího uroteliálního karcinomu v první linii. Inhibitor receptoru fibroblastového růstového faktoru (fibroblast growth factor receptor, FGFR) erdafitinib byl schválen u dříve léčených pacientů s metastazujícím uroteliálním karcinomem s genomovými změnami FGFR3 nebo FGFR2. Enfortumab vedotin obdržel schválení pro záchrannou terapii u metastazujícího uroteliálního karcinomu po chemoterapii na bázi platiny a inhibitorech receptoru programované buněčné smrti 1 (programmed cell death 1, PD-1) / ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1). Probíhá několik studií nových kombinací chemoterapie, imunoterapie a nových slibných látek, včetně cílených terapií.
520    9_
$a Platinum-based combination chemotherapy remains the backbone of metastatic urothelial carcinoma treatment in the frontline setting. Fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor erdafitinib was granted approval in previously treated metastatic urothelial carcinoma with FGFR3 or FGFR2 genomic alterations. Enfortumab vedotin has received approval for the salvage therapy in metastatic urothelial carcinoma following platinum-based chemotherapy and programmed cell death 1 (PD-1) / programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) inhibitors. Several trials are ongoing, including novel combinations chemotherapy, immunotherapy and novel promising agents, including targeted therapies.
650    17
$a karcinom z přechodných buněk $x farmakoterapie $7 D002295 $2 czmesh
650    _7
$a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362 $2 czmesh
650    17
$a cílená molekulární terapie $x metody $7 D058990 $2 czmesh
650    _7
$a protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie $7 D000971 $2 czmesh
650    _7
$a antitumorózní látky $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
650    _7
$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
650    _7
$a receptory fibroblastových růstových faktorů $x antagonisté a inhibitory $7 D017468 $2 czmesh
650    _7
$a inhibitory kontrolních bodů $x terapeutické užití $7 D000082082 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    00
$a erdafitinib
653    00
$a enfortumab vedotin
653    00
$a sacituzumab govitecan
773    0_
$t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 9, č. 2 (2022), s. 132-136 $w MED00190287
910    __
$a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
990    __
$a 20220407152222 $b ABA008
991    __
$a 20221020103832 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1779488 $s 1160272
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2022 $b 9 $c 2 $d 132-136 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
LZP    __
$c NLK120 $d 20221020 $a NLK 2022-16/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

    Možnosti archivace