Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

to breast cancer - a meta-analysis [Souvislost polymorfizmu IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A s náchylností ke karcinomu prsu - metaanalýza]

M. Farbod, S. A. Dastgheib, F. Asadian, M. Karimi-Zarchi, S. Sayad, M. Barahman, S. Kargar, M.- Mazaheri, H. Neamatzadeh

. 2022 ; 35 (3) : 181-189.

Language English Country Czech Republic

Východiska: Dříve provedené studie hodnotily souvislost polymorfizmu IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A s rizikem karcinomu prsu v různých populacích, ale výsledky zůstávají nekonzistentní a neprůkazné. Provedli jsme tedy tuto metaanalýzu s cílem prozkoumat souvislosti. Metody: Komplexní vyhledávání literatury v databázích PubMed, EMBASE, Web of Science, Scopus, SciELO, SID, and CNKI z hlediska všech vhodných studií publikovaných do 1. října 2020. Pro hodnocení intenzity souvislosti byly použity souhrnné poměry šancí (odds ratio – OR) s 95% intervaly spolehlivosti (confidence interval – CI). Výsledky: Bylo vybráno celkem 12 studií případů a kontrol o polymorfizmu IL-8 -251T>A vč. 7 studií s 2 370 případy a 2 314 kontrolami a 5 studií o polymorfizmu IL-18 -607C>A s 900 případy a 882 kontrolami. Souhrnná data ukázala, že polymorfizmy IL-8 -251T>A (AT vs. TT: OR = 1,187; 95% CI 1,038–1,356; p = 0,012) a IL-18 -607C>A (A vs. T: OR = 1,205; 95% CI 1,055–1,377; p = 0,006; AA vs. TT: OR = 1,379; 95% CI 1,056–1,802; p = 0,018; a AA vs. AT+TT: OR = 1,329; 95% CI 1,053–1,678; p = 0,017) měly obecně souvislost se zvýšeným rizikem karcinomu prsu. Navíc když byly studie stratifikovány podle etnik, u IL-8 -251T>A byla významná souvislost s rizikem karcinomu prsu u Afričanek. Testy publikačního zkreslení u metaanalýzy žádné publikační zkreslení neprokázaly. Závěr: Tato metaanalýza odhalila, že polymorfizmus IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A je spojen s náchylností ke karcinomu prsu. Pro lepší vyhodnocení těchto asociací je ovšem třeba dalších multicentrických studií s různými etniky.

Background: Previous studies have evaluated the association of IL-8 -251T>A and IL-18 -607C>A polymorphisms with a risk of breast cancer in different populations, but the results remain inconsistent and inconclusive. Thus, we performed this meta-analysis to explore the associations. Methods: A comprehensive literature search in PubMed, EMBASE, Web of Science, Scopus, SciELO, SID, and CNKI for all eligible studies published up to October 1, 2020. The pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to evaluate the intensity of associations. Results: A total of 12 case-control studies including seven studies with 2,370 cases and 2,314 controls on IL-8 -251T>A, and five studies with 900 cases and 882 controls on IL-18 -607C>A polymorphism were selected. Pooled data showed that IL-8 -251T>A (AT vs. TT: OR= 1.187; 95% CI 1.038–1.356; P = 0.012) and IL-18 -607C>A polymorphisms (A vs. T: OR = 1.205; 95% CI 1.055–1.377; P = 0.006; AA vs. TT: OR = 1.379; 95% CI 1.056–1.802; P = 018; and AA vs. AT+TT: OR = 1.329; 95% CI 1.053–1.678; P = 0.017) were associated with increased risk of breast cancer in overall. Moreover, when the studies were stratified by ethnicity, the IL-8 -251T>A was significantly associated with breast cancer risk in Africans. Publication bias tests provide no evidence of presence of publication bias in a meta-analysis. Conclusion: This meta-analysis results revealed that the IL-8 -251T>A and IL-18 -607C>A polymorphisms are associated with susceptibility to breast cancer. However, further multicenter studies with larger sample sizes in different ethnicities are required to make a better assessment of these associations.

Souvislost polymorfizmu IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A s náchylností ke karcinomu prsu - metaanalýza

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22015948
003      
CZ-PrNML
005      
20220809162140.0
007      
ta
008      
220704s2022 xr d f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/ccko2022181 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Farbod, M. $u Cancer Institute, Imam Khomeini Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
245    10
$a to breast cancer - a meta-analysis / $c M. Farbod, S. A. Dastgheib, F. Asadian, M. Karimi-Zarchi, S. Sayad, M. Barahman, S. Kargar, M.- Mazaheri, H. Neamatzadeh
246    31
$a Souvislost polymorfizmu IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A s náchylností ke karcinomu prsu - metaanalýza
520    3_
$a Východiska: Dříve provedené studie hodnotily souvislost polymorfizmu IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A s rizikem karcinomu prsu v různých populacích, ale výsledky zůstávají nekonzistentní a neprůkazné. Provedli jsme tedy tuto metaanalýzu s cílem prozkoumat souvislosti. Metody: Komplexní vyhledávání literatury v databázích PubMed, EMBASE, Web of Science, Scopus, SciELO, SID, and CNKI z hlediska všech vhodných studií publikovaných do 1. října 2020. Pro hodnocení intenzity souvislosti byly použity souhrnné poměry šancí (odds ratio – OR) s 95% intervaly spolehlivosti (confidence interval – CI). Výsledky: Bylo vybráno celkem 12 studií případů a kontrol o polymorfizmu IL-8 -251T>A vč. 7 studií s 2 370 případy a 2 314 kontrolami a 5 studií o polymorfizmu IL-18 -607C>A s 900 případy a 882 kontrolami. Souhrnná data ukázala, že polymorfizmy IL-8 -251T>A (AT vs. TT: OR = 1,187; 95% CI 1,038–1,356; p = 0,012) a IL-18 -607C>A (A vs. T: OR = 1,205; 95% CI 1,055–1,377; p = 0,006; AA vs. TT: OR = 1,379; 95% CI 1,056–1,802; p = 0,018; a AA vs. AT+TT: OR = 1,329; 95% CI 1,053–1,678; p = 0,017) měly obecně souvislost se zvýšeným rizikem karcinomu prsu. Navíc když byly studie stratifikovány podle etnik, u IL-8 -251T>A byla významná souvislost s rizikem karcinomu prsu u Afričanek. Testy publikačního zkreslení u metaanalýzy žádné publikační zkreslení neprokázaly. Závěr: Tato metaanalýza odhalila, že polymorfizmus IL-8 -251T>A a IL-18 -607C>A je spojen s náchylností ke karcinomu prsu. Pro lepší vyhodnocení těchto asociací je ovšem třeba dalších multicentrických studií s různými etniky.
520    9_
$a Background: Previous studies have evaluated the association of IL-8 -251T>A and IL-18 -607C>A polymorphisms with a risk of breast cancer in different populations, but the results remain inconsistent and inconclusive. Thus, we performed this meta-analysis to explore the associations. Methods: A comprehensive literature search in PubMed, EMBASE, Web of Science, Scopus, SciELO, SID, and CNKI for all eligible studies published up to October 1, 2020. The pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to evaluate the intensity of associations. Results: A total of 12 case-control studies including seven studies with 2,370 cases and 2,314 controls on IL-8 -251T>A, and five studies with 900 cases and 882 controls on IL-18 -607C>A polymorphism were selected. Pooled data showed that IL-8 -251T>A (AT vs. TT: OR= 1.187; 95% CI 1.038–1.356; P = 0.012) and IL-18 -607C>A polymorphisms (A vs. T: OR = 1.205; 95% CI 1.055–1.377; P = 0.006; AA vs. TT: OR = 1.379; 95% CI 1.056–1.802; P = 018; and AA vs. AT+TT: OR = 1.329; 95% CI 1.053–1.678; P = 0.017) were associated with increased risk of breast cancer in overall. Moreover, when the studies were stratified by ethnicity, the IL-8 -251T>A was significantly associated with breast cancer risk in Africans. Publication bias tests provide no evidence of presence of publication bias in a meta-analysis. Conclusion: This meta-analysis results revealed that the IL-8 -251T>A and IL-18 -607C>A polymorphisms are associated with susceptibility to breast cancer. However, further multicenter studies with larger sample sizes in different ethnicities are required to make a better assessment of these associations.
650    17
$a nádory prsu $x genetika $7 D001943 $2 czmesh
650    07
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
650    17
$a interleukin-18 $x genetika $7 D020382 $2 czmesh
650    17
$a interleukin-8 $x genetika $7 D016209 $2 czmesh
650    07
$a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
650    _7
$a metaanalýza jako téma $7 D015201 $2 czmesh
700    1_
$a Dastgheib, A. S. $u Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
700    1_
$a Asadian, F. $u Department of Medical Laboratory Sciences, School of Paramedical Science, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
700    1_
$a Karimi-Zarchi, M. $u Department of Obstetrics and Gynecology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran $u Endometriosis Research Center, Firoozgar Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
700    1_
$a Sayad, S. $u Department of Surgery, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
700    1_
$a Barahman, M. $u Firoozgar Clinical Research Development Center (FCRDC), Firoozgar Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
700    1_
$a Kargar, S. $u Department of Surgery, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
700    1_
$a Mazaheri, M. $u Department of Medical Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran $u Mother and Newborn Health Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran $u Stem Cell Biology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
700    1_
$a Neamatzadeh, H. $u Department of Medical Genetics, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran $u Mother and Newborn Health Research Center, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 35, č. 3 (2022), s. 181-189
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2022-3-4/souvislost-polymorfizmu-il-8-251t-a-a-il-18-607c-a-s-nachylnosti-ke-karcinomu-prsu-metaanalyza-131139 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y p $z 0
990    __
$a 20220704 $b ABA008
991    __
$a 20220809162137 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1823478 $s 1167184
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2022 $b 35 $c 3 $d 181-189 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 131139
LZP    __
$c NLK109 $d 20220809 $b NLK111 $a Meditorial-20220704

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...