Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Klinické zkušenosti s facilitovaným podáváním imunoglobulinové substituční léčby
[Clinical experience with facilitated subcutaneous immunoglobulin treatment]

Zita Chovancová

. 2022 ; 36 (2) : 38-42. [pub] 20220707

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22016706

Preparáty pro imunoglobulinovou substituční léčbu slouží k náhradě nedostatečné tvorby opsonizačních a neutralizačních protilátek proti široké škále patogenů u pacientů s vrozenými nebo získanými poruchami tvorby protilátek. Mezi základní způsoby aplikace patří intravenózní, konvenční subkutánní a nejnověji také subkutánní podání facilitované hyaluronidázou (fSCIG). Podkožní aplikace tohoto enzymu v úvodu léčby umožní dočasně rozmělnit extracelulární matrix, a tím pádem aplikovat objem normálního lidského imunoglobulinu v dávce a intervalu podání jako při intravenózní aplikaci (0,4-0,8 g/kg/měsíc jednou za 2-4 týdny). Biologická dostupnost fSCIG léčby se pohybuje kolem 93 % a je vyšší než při konvenčním subkutánním podávání. Většinou dochází k aplikaci do 1-2 míst. Maximální doporučená rychlost podávání je 300 ml/h. Mezi nejčastější nežádoucí účinky léčby patří lokální reakce charakteru bolesti či dyskomfortu v místě vpichu, svědění, zarudnutí nebo otok. Specifickým problémem fSCIG léčby je možná tvorba protilátek proti hyaluronidáze, které však nejsou neutralizační a jejich přítomnost nekoreluje s výskytem nežádoucích reakcí. Základní výhodou fSCIG léčby je subkutánní podávání v delším časovém intervalu v domácím prostředí.

The immunoglobulin replacement therapy serves to compensate for the insufficient production of opsonizing and neutralizing antibodies against a wide range of pathogens in patients with congenital or acquired antibody production disorders. The basic routes of administration include intravenous, conventional subcutaneous and subcutaneous administration facilitated by hyalu­ronidase (fSCIG). Subcutaneous administration of this enzyme at the beginning of the treatment allows to temporarily grind the extracellular matrix and thus use the volume of normal human immunoglobulin in the dose and interval of administration as in intravenous route of administration (0.4-0.8 g/kg/month once every 2-4 weeks). The bioavailability of fSCIG treatment is around 93 % and is higher than with conventional subcutaneous administration. It is usually applied to 1-2 sites. The maximum recommended infusion rate is 300ml/h. The most common side effects of treatment include local reactions of pain or discomfort at the injection site, itchy, redness or swelling. The formation of antibodies against hyaluronidase is possible, however they are not neutralizing and their presence does not correlate with the occurrence of adverse reactions. The main advantage of fSCIG treatment is subcutaneous administration over a longer period of time in the home environment.

Clinical experience with facilitated subcutaneous immunoglobulin treatment

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22016706
003      
CZ-PrNML
005      
20220826093446.0
007      
ta
008      
220715s2022 xr f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/far.2022.007 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Chovancová, Zita $u Ústav klinické imunologie a alergologie FN u sv. Anny v Brně a LF MU $7 xx0224632
245    10
$a Klinické zkušenosti s facilitovaným podáváním imunoglobulinové substituční léčby / $c Zita Chovancová
246    31
$a Clinical experience with facilitated subcutaneous immunoglobulin treatment
520    3_
$a Preparáty pro imunoglobulinovou substituční léčbu slouží k náhradě nedostatečné tvorby opsonizačních a neutralizačních protilátek proti široké škále patogenů u pacientů s vrozenými nebo získanými poruchami tvorby protilátek. Mezi základní způsoby aplikace patří intravenózní, konvenční subkutánní a nejnověji také subkutánní podání facilitované hyaluronidázou (fSCIG). Podkožní aplikace tohoto enzymu v úvodu léčby umožní dočasně rozmělnit extracelulární matrix, a tím pádem aplikovat objem normálního lidského imunoglobulinu v dávce a intervalu podání jako při intravenózní aplikaci (0,4-0,8 g/kg/měsíc jednou za 2-4 týdny). Biologická dostupnost fSCIG léčby se pohybuje kolem 93 % a je vyšší než při konvenčním subkutánním podávání. Většinou dochází k aplikaci do 1-2 míst. Maximální doporučená rychlost podávání je 300 ml/h. Mezi nejčastější nežádoucí účinky léčby patří lokální reakce charakteru bolesti či dyskomfortu v místě vpichu, svědění, zarudnutí nebo otok. Specifickým problémem fSCIG léčby je možná tvorba protilátek proti hyaluronidáze, které však nejsou neutralizační a jejich přítomnost nekoreluje s výskytem nežádoucích reakcí. Základní výhodou fSCIG léčby je subkutánní podávání v delším časovém intervalu v domácím prostředí.
520    9_
$a The immunoglobulin replacement therapy serves to compensate for the insufficient production of opsonizing and neutralizing antibodies against a wide range of pathogens in patients with congenital or acquired antibody production disorders. The basic routes of administration include intravenous, conventional subcutaneous and subcutaneous administration facilitated by hyalu­ronidase (fSCIG). Subcutaneous administration of this enzyme at the beginning of the treatment allows to temporarily grind the extracellular matrix and thus use the volume of normal human immunoglobulin in the dose and interval of administration as in intravenous route of administration (0.4-0.8 g/kg/month once every 2-4 weeks). The bioavailability of fSCIG treatment is around 93 % and is higher than with conventional subcutaneous administration. It is usually applied to 1-2 sites. The maximum recommended infusion rate is 300ml/h. The most common side effects of treatment include local reactions of pain or discomfort at the injection site, itchy, redness or swelling. The formation of antibodies against hyaluronidase is possible, however they are not neutralizing and their presence does not correlate with the occurrence of adverse reactions. The main advantage of fSCIG treatment is subcutaneous administration over a longer period of time in the home environment.
650    17
$a imunoglobuliny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D007136 $2 czmesh
650    _7
$a hyaluronoglukosaminidasa $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D006821 $2 czmesh
650    _7
$a injekce subkutánní $7 D007279 $2 czmesh
650    _7
$a způsoby aplikace léků $7 D004333 $2 czmesh
650    17
$a syndromy imunologické nedostatečnosti $x farmakoterapie $7 D007153 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    __
$a facilitované subkutánní podávání
773    0_
$t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 36, č. 2 (2022), s. 38-42 $w MED00011460
856    41
$u https://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202202-0001_klinicke_zkusenosti_s_facilitovanym_podavanim_imunoglobulinove_substitucni_lecby.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y p $z 0
990    __
$a 20220715 $b ABA008
991    __
$a 20220826093439 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1827375 $s 1167948
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2022 $b 36 $c 2 $d 38-42 $e 20220707 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
LZP    __
$c NLK182 $d 20220826 $b NLK111 $a Actavia-MED00011460-20220715

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...