-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Klinické zkušenosti s facilitovaným podáváním imunoglobulinové substituční léčby
[Clinical experience with facilitated subcutaneous immunoglobulin treatment]
Zita Chovancová
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- facilitované subkutánní podávání,
- MeSH
- hyaluronoglukosaminidasa aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- imunoglobuliny * aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- injekce subkutánní MeSH
- lidé MeSH
- syndromy imunologické nedostatečnosti * farmakoterapie MeSH
- způsoby aplikace léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Preparáty pro imunoglobulinovou substituční léčbu slouží k náhradě nedostatečné tvorby opsonizačních a neutralizačních protilátek proti široké škále patogenů u pacientů s vrozenými nebo získanými poruchami tvorby protilátek. Mezi základní způsoby aplikace patří intravenózní, konvenční subkutánní a nejnověji také subkutánní podání facilitované hyaluronidázou (fSCIG). Podkožní aplikace tohoto enzymu v úvodu léčby umožní dočasně rozmělnit extracelulární matrix, a tím pádem aplikovat objem normálního lidského imunoglobulinu v dávce a intervalu podání jako při intravenózní aplikaci (0,4-0,8 g/kg/měsíc jednou za 2-4 týdny). Biologická dostupnost fSCIG léčby se pohybuje kolem 93 % a je vyšší než při konvenčním subkutánním podávání. Většinou dochází k aplikaci do 1-2 míst. Maximální doporučená rychlost podávání je 300 ml/h. Mezi nejčastější nežádoucí účinky léčby patří lokální reakce charakteru bolesti či dyskomfortu v místě vpichu, svědění, zarudnutí nebo otok. Specifickým problémem fSCIG léčby je možná tvorba protilátek proti hyaluronidáze, které však nejsou neutralizační a jejich přítomnost nekoreluje s výskytem nežádoucích reakcí. Základní výhodou fSCIG léčby je subkutánní podávání v delším časovém intervalu v domácím prostředí.
The immunoglobulin replacement therapy serves to compensate for the insufficient production of opsonizing and neutralizing antibodies against a wide range of pathogens in patients with congenital or acquired antibody production disorders. The basic routes of administration include intravenous, conventional subcutaneous and subcutaneous administration facilitated by hyaluronidase (fSCIG). Subcutaneous administration of this enzyme at the beginning of the treatment allows to temporarily grind the extracellular matrix and thus use the volume of normal human immunoglobulin in the dose and interval of administration as in intravenous route of administration (0.4-0.8 g/kg/month once every 2-4 weeks). The bioavailability of fSCIG treatment is around 93 % and is higher than with conventional subcutaneous administration. It is usually applied to 1-2 sites. The maximum recommended infusion rate is 300ml/h. The most common side effects of treatment include local reactions of pain or discomfort at the injection site, itchy, redness or swelling. The formation of antibodies against hyaluronidase is possible, however they are not neutralizing and their presence does not correlate with the occurrence of adverse reactions. The main advantage of fSCIG treatment is subcutaneous administration over a longer period of time in the home environment.
Clinical experience with facilitated subcutaneous immunoglobulin treatment
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22016706
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220826093446.0
- 007
- ta
- 008
- 220715s2022 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/far.2022.007 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Chovancová, Zita $u Ústav klinické imunologie a alergologie FN u sv. Anny v Brně a LF MU $7 xx0224632
- 245 10
- $a Klinické zkušenosti s facilitovaným podáváním imunoglobulinové substituční léčby / $c Zita Chovancová
- 246 31
- $a Clinical experience with facilitated subcutaneous immunoglobulin treatment
- 520 3_
- $a Preparáty pro imunoglobulinovou substituční léčbu slouží k náhradě nedostatečné tvorby opsonizačních a neutralizačních protilátek proti široké škále patogenů u pacientů s vrozenými nebo získanými poruchami tvorby protilátek. Mezi základní způsoby aplikace patří intravenózní, konvenční subkutánní a nejnověji také subkutánní podání facilitované hyaluronidázou (fSCIG). Podkožní aplikace tohoto enzymu v úvodu léčby umožní dočasně rozmělnit extracelulární matrix, a tím pádem aplikovat objem normálního lidského imunoglobulinu v dávce a intervalu podání jako při intravenózní aplikaci (0,4-0,8 g/kg/měsíc jednou za 2-4 týdny). Biologická dostupnost fSCIG léčby se pohybuje kolem 93 % a je vyšší než při konvenčním subkutánním podávání. Většinou dochází k aplikaci do 1-2 míst. Maximální doporučená rychlost podávání je 300 ml/h. Mezi nejčastější nežádoucí účinky léčby patří lokální reakce charakteru bolesti či dyskomfortu v místě vpichu, svědění, zarudnutí nebo otok. Specifickým problémem fSCIG léčby je možná tvorba protilátek proti hyaluronidáze, které však nejsou neutralizační a jejich přítomnost nekoreluje s výskytem nežádoucích reakcí. Základní výhodou fSCIG léčby je subkutánní podávání v delším časovém intervalu v domácím prostředí.
- 520 9_
- $a The immunoglobulin replacement therapy serves to compensate for the insufficient production of opsonizing and neutralizing antibodies against a wide range of pathogens in patients with congenital or acquired antibody production disorders. The basic routes of administration include intravenous, conventional subcutaneous and subcutaneous administration facilitated by hyaluronidase (fSCIG). Subcutaneous administration of this enzyme at the beginning of the treatment allows to temporarily grind the extracellular matrix and thus use the volume of normal human immunoglobulin in the dose and interval of administration as in intravenous route of administration (0.4-0.8 g/kg/month once every 2-4 weeks). The bioavailability of fSCIG treatment is around 93 % and is higher than with conventional subcutaneous administration. It is usually applied to 1-2 sites. The maximum recommended infusion rate is 300ml/h. The most common side effects of treatment include local reactions of pain or discomfort at the injection site, itchy, redness or swelling. The formation of antibodies against hyaluronidase is possible, however they are not neutralizing and their presence does not correlate with the occurrence of adverse reactions. The main advantage of fSCIG treatment is subcutaneous administration over a longer period of time in the home environment.
- 650 17
- $a imunoglobuliny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D007136 $2 czmesh
- 650 _7
- $a hyaluronoglukosaminidasa $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D006821 $2 czmesh
- 650 _7
- $a injekce subkutánní $7 D007279 $2 czmesh
- 650 _7
- $a způsoby aplikace léků $7 D004333 $2 czmesh
- 650 17
- $a syndromy imunologické nedostatečnosti $x farmakoterapie $7 D007153 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 __
- $a facilitované subkutánní podávání
- 773 0_
- $t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 36, č. 2 (2022), s. 38-42 $w MED00011460
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202202-0001_klinicke_zkusenosti_s_facilitovanym_podavanim_imunoglobulinove_substitucni_lecby.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220715 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220826093439 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1827375 $s 1167948
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2022 $b 36 $c 2 $d 38-42 $e 20220707 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
- LZP __
- $c NLK182 $d 20220826 $b NLK111 $a Actavia-MED00011460-20220715