Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Subkutánní forma natalizumabu v terapii vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy
[Subcutaneously delivered natalizumab for the treatment of highly active relapsing-remitting multiple sclerosis]

S. Halúsková, M. Vališ

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc22020566

Monoklonální protilátky (monoclonal antibodies; MAbs) patří mezi nejrychleji se rozvíjející typy moderních biologických léčiv schválených pro řadu různých indikací. S příchodem humanizovaných a humánních MAbs dochází k významnému zlepšení jejich bezpečnostního profilu. Natalizumab je humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti α4-integrinu. Lék je indikován v monoterapii dospělých pacientů s vysoce aktivní relabující-remitující roztroušenou sklerózou. Natalizumab je možno od roku 2021 podávat i formou subkutánní. Klinické studie prokázaly, že měsíční subkutánní injekce natalizumabu mají srovnatelnou bezpečnost a klinickou i radiologickou účinnost jako intravenózní forma léčiva.

Therapeutic monoclonal antibodies (MAbs) have become one of the fastest growing classes of drugs, approved for the treatment of a wide range of indications. The development of new humanized and fully human MAbs has vastly improved their safety profile. Natalizumab is a humanized anti-α4-integrin monoclonal antibody, indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing-remitting multiple sclerosis. In 2021, natalizumab was authorized for use also as a subcutaneous injection. Clinical trials have shown that monthly subcutaneous injections of natalizumab are as safe and clinically and radiologically effective as monthly intravenous infusions.

Subcutaneously delivered natalizumab for the treatment of highly active relapsing-remitting multiple sclerosis

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22020566
003      
CZ-PrNML
005      
20220902102543.0
007      
ta
008      
220815s2022 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/cccsnn2022206 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Halúsková, Simona $u Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $7 xx0241076
245    10
$a Subkutánní forma natalizumabu v terapii vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy / $c S. Halúsková, M. Vališ
246    31
$a Subcutaneously delivered natalizumab for the treatment of highly active relapsing-remitting multiple sclerosis
520    3_
$a Monoklonální protilátky (monoclonal antibodies; MAbs) patří mezi nejrychleji se rozvíjející typy moderních biologických léčiv schválených pro řadu různých indikací. S příchodem humanizovaných a humánních MAbs dochází k významnému zlepšení jejich bezpečnostního profilu. Natalizumab je humanizovaná monoklonální protilátka namířená proti α4-integrinu. Lék je indikován v monoterapii dospělých pacientů s vysoce aktivní relabující-remitující roztroušenou sklerózou. Natalizumab je možno od roku 2021 podávat i formou subkutánní. Klinické studie prokázaly, že měsíční subkutánní injekce natalizumabu mají srovnatelnou bezpečnost a klinickou i radiologickou účinnost jako intravenózní forma léčiva.
520    9_
$a Therapeutic monoclonal antibodies (MAbs) have become one of the fastest growing classes of drugs, approved for the treatment of a wide range of indications. The development of new humanized and fully human MAbs has vastly improved their safety profile. Natalizumab is a humanized anti-α4-integrin monoclonal antibody, indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing-remitting multiple sclerosis. In 2021, natalizumab was authorized for use also as a subcutaneous injection. Clinical trials have shown that monthly subcutaneous injections of natalizumab are as safe and clinically and radiologically effective as monthly intravenous infusions.
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a relabující-remitující roztroušená skleróza $x farmakoterapie $7 D020529 $2 czmesh
650    17
$a natalizumab $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000069442 $2 czmesh
650    _7
$a humanizované monoklonální protilátky $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D061067 $2 czmesh
650    _7
$a injekce subkutánní $7 D007279 $2 czmesh
655    _7
$a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Vališ, Martin, $u Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $d 1973- $7 xx0107109
773    0_
$w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 85, č. 3 (2022), s. 206-212
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2022-3-7/subkutanni-forma-natalizumabu-v-terapii-vysoce-aktivni-relabujici-remitujici-roztrousene-sklerozy-131377 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y p $z 0
990    __
$a 20220815 $b ABA008
991    __
$a 20220902102536 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1829439 $s 1171819
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2022 $b 85 $c 3 $d 206-212 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 131377
LZP    __
$c NLK109 $d 20220902 $b NLK111 $a Meditorial-20220815

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...