Risankizumab je humanizovaná anti-IL-23 monoklonální protilátka, která je indikována k terapii dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou. Nověji byl risankizumab (v monoterapii či v kombinaci s metotrexátem) schválen rovněž k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u nichž selhala terapie jedním nebo více chorobu modifikujícími antirevmatiky (DMARDs). Stalo se tak na podkladě výsledků studií III. fáze KEEPsAKE 1 a 2, v nichž byla prokázána vysoká účinnost risankizumabu na periferní psoriatickou artritidu včetně ovlivnění entezitid a daktylitid a také kožních projevů onemocnění. Léčba risankizumabem zmírňovala rovněž bolest a únavu a příznivě ovlivňovala kvalitu života a pracovní produktivitu pacientů. Terapie risankizumabem byla obecně dobře snášena a výskyt nežádoucích účinků byl u pacientů léčených risankizumabem srovnatelný s placebem.

Risankizumab is a humanized anti-IL-23 monoclonal antibody indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe plaque psoriasis. More recently, risankizumab (as monotherapy or in combination with methotrexate) has also been approved for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients with failure of one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). This was based on the results of the phase III KEEPsAKE 1 and 2 trials, which demonstrated high efficacy of risankizumab in peripheral psoriatic arthritis, including enthesitis and dactylitis as well as the cutaneous manifestations of the disease; risankizumab treatment also reduced pain and fatigue and improved patients’ quality of life and work productivity. Treatment with risankizumab was generally well tolerated and the incidence of adverse events during risankizumab treatment was comparable to placebo.

Revmatologie 2 interní klinika LF MU a FN u sv Anny v Brně

Risankizumab in the treatment of psoriatic arthritis - updated results from the KEEPsAKE trials

Literatura