Dle současných poznatků hraje ústřední roli v patoge- nezi psoriázy osa IL-23/Th17, přičemž IL-17 je považován za primární efektorový cytokin. Úloha IL-17 u psoriázy vedla k zahájení testování inhibitorů IL-17, a do klinické praxe tak byly postupně zavedeny secukinumab, ixekizu- mab, brodalumab a nejnověji bimekizumab. Tyto léky se vyznačují vysokou účinností z hlediska zmírnění projevů psoriázy (a to i jejích obtížně léčitelných forem) a zároveň jsou dobře snášeny – nejčastějšími nežádoucími účinky při podávání inhibitorů IL-17 jsou infekce horních cest dýcha- cích, kandidové infekce, bolest hlavy, průjem, popřípadě neutropenie. Přestože se již nejedná o nejnověji schválenou skupinu léčiv, inhibitory IL-17 jsou stále mocným nástrojem v arzenálu léčby psoriázy.

According to current knowledge, the IL-23/Th17 axis plays a central role in the pathogenesis of psoriasis, with IL-17 being considered the primary effector cytokine. The role of IL-17 in psoriasis has led to the initiation of testing of IL-17 inhibitors and subsequently secukinumab, ixekizumab, brodalumab and most recently bimekizumab have been introduced into clinical practice. These drugs are highly effective in alleviating the symptoms of psoriasis (even in its difficult-to-treat forms) and are well tolerated – the most common adverse effects of IL-17 inhibitors include upper respiratory tract infections, candida infections, headache, diarrhoea and neutropenia. Although they are no longer the most recently approved class of drugs, IL-17 inhibitors are still a powerful tool in the psoriasis treatment armamentarium.

Dermatovenerologická klinika 3 LF UK a FNKV Praha

IL-17 inhibitors in psoriasis treatment

Literatura