-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Oční projevy onemocnění spojené s přítomností protilátek proti myelin-oligodendrocytárnímu glykoproteinu
[Ocular manifestations of disease associated with the presence of antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein]
Barbora Beroušková, Kateřina Myslík Manethová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- lidé MeSH
- myelinový oligodendrocytární glykoprotein * imunologie MeSH
- neuromyelitis optica * diagnostické zobrazování farmakoterapie patofyziologie patologie terapie MeSH
- oči diagnostické zobrazování MeSH
- optická koherentní tomografie MeSH
- roztroušená skleróza diagnostické zobrazování komplikace MeSH
- zánět zrakového nervu diagnostické zobrazování farmakoterapie patofyziologie patologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive disease (MOGAD) is a relatively new diagnostic entity that has emerged from the spectrum of neuromyelitis optica disorder (NMOSD), formerly also known as Devic's disease. This inflammatory autoimmune demyelinating disease affects the optic nerve, spinal cord and some other structures of the central nervous system. One of the cardinal manifestations in adult patients is optic neuritis. In children, the disease manifests as acute demyelinating encephalomyelitis (ADEM). The main diagnostic criteria are visible signs of CNS demyelination and detection of serum MOG-IgG antibodies. An attack of optic neuritis is accompanied by a severe visual deficit, which in most cases is at the level of counting fingers. A relatively good adjustment of visual functions is typical. We can quantify the severity of the eye impairment using OCT (optical coherence tomography), where, despite the good adjustment of visual functions, we find a significant loss of nerve fibers. Changes are seen in the optic nerve (pRNFL - peripapillary retinal nerve fiber layer) and macular area - ganglion cells (GCL - ganglion cell layer) and inner plexiform layer (IPL - inner plexiform layer). As a result of an attack of optic neuritis, there is a varying degree of impairment of visual functions and the optic nerve. The severity of the disability is dependent on the timely initiation of therapy and the setting of chronic therapy to prevent further attacks of the disease. Interdisciplinary cooperation between a neurologist and an ophthalmologist is very important in the diagnosis of optic neuritis.
O
n
e
m
o
c
n
ě
n
í
s
p
o
z
i
t
i
v
i
t
o
u
p
r
o
t
i
l
á
t
e
k
p
r
o
t
i
m
y
e
l
i
n
o
v
é
m
u
o
l
i
g
o
d
e
n
d
r
o
c
y
t
á
r
n
í
m
u
g
l
y
k
o
p
r
o
t
e
i
n
u
(
M
O
G
A
D
)
j
e
r
e
l
a
t
i
v
n
ě
n
o
v
á
d
i
a
g
n
o
s
t
i
c
k
á
j
e
d
n
o
t
k
a
,
k
t
e
r
á
s
e
v
y
č
l
e
n
i
l
a
z
e
s
p
e
k
t
r
a
o
n
e
m
o
c
n
ě
n
í
n
e
u
r
o
m
y
e
l
i
t
i
s
o
p
t
i
c
a
(
N
M
O
S
D
)
,
d
ř
í
v
e
n
a
z
ý
v
á
n
é
h
o
t
a
k
é
M
o
r
b
u
s
D
e
v
i
c
.
T
o
t
o
z
á
n
ě
t
l
i
v
é
a
u
t
o
i
m
u
n
i
t
n
í
d
e
m
y
e
l
i
n
i
z
a
č
n
í
o
n
e
m
o
c
n
ě
n
í
p
o
s
t
i
h
u
j
e
z
r
a
k
o
v
ý
n
e
r
v
,
m
í
c
h
u
a
n
ě
k
t
e
r
é
d
a
l
š
í
s
t
r
u
k
t
u
r
y
c
e
n
t
r
á
l
n
í
n
e
r
v
o
v
é
s
o
u
s
t
a
v
y
.
J
e
d
e
n
z
k
a
r
d
i
n
á
l
n
í
c
h
p
r
o
j
e
v
ů
u
d
o
s
p
ě
l
ý
c
h
p
a
c
i
e
n
t
ů
j
e
o
p
t
i
c
k
á
n
e
u
r
i
t
i
d
a
(
O
N
)
.
U
d
ě
t
í
s
e
o
n
e
m
o
c
n
ě
n
í
m
a
n
i
f
e
s
t
u
j
e
j
a
k
o
a
k
u
t
n
í
d
e
m
y
e
l
i
n
i
z
a
č
n
í
e
n
c
e
f
a
l
o
m
y
e
l
i
t
i
d
a
(
A
D
E
M
)
.
H
l
a
v
n
í
d
i
a
g
n
o
s
t
i
c
k
á
k
r
i
t
é
r
i
a
j
s
o
u
p
a
t
r
n
é
z
n
á
m
k
y
d
e
m
y
e
l
i
n
i
z
a
c
e
C
N
S
a
p
r
ů
k
a
z
s
é
r
o
v
ý
c
h
p
r
o
t
i
l
á
t
e
k
M
O
G
‐
I
g
G
.
A
t
a
k
u
o
p
t
i
c
k
é
n
e
u
r
i
t
i
d
y
d
o
p
r
o
v
á
z
í
t
ě
ž
k
ý
z
r
a
k
o
v
ý
d
e
f
i
c
i
t
,
k
t
e
r
ý
j
e
v
e
v
ě
t
š
i
n
ě
p
ř
í
p
a
d
ů
a
ž
n
a
ú
r
o
v
n
i
p
o
č
í
t
á
n
í
p
r
s
t
ů
.
T
y
p
i
c
k
á
j
e
r
e
l
a
t
i
v
n
ě
d
o
b
r
á
ú
p
r
a
v
a
z
r
a
k
o
v
ý
c
h
f
u
n
k
c
í
.
T
í
ž
i
o
č
n
í
h
o
p
o
s
t
i
ž
e
n
í
m
ů
ž
e
m
e
k
v
a
n
t
i
f
i
k
o
v
a
t
p
o
m
o
c
í
O
C
T
(
o
p
t
i
c
k
á
k
o
h
e
r
e
n
č
n
í
t
o
m
o
g
r
a
f
i
e
)
,
k
d
e
i
p
ř
e
s
d
o
b
r
o
u
ú
p
r
a
v
u
z
r
a
k
o
v
ý
c
h
f
u
n
k
c
í
n
a
c
h
á
z
í
m
e
v
ý
r
a
z
n
ý
ú
b
y
t
e
k
n
e
r
v
o
v
ý
c
h
v
l
á
k
e
n
.
Z
m
ě
n
y
j
s
o
u
p
a
t
r
n
é
v
o
b
l
a
s
t
i
z
r
a
k
o
v
é
h
o
n
e
r
v
u
(
p
R
N
F
L
–
p
e
r
i
p
a
p
i
l
l
a
r
y
r
e
t
i
n
a
l
n
e
r
v
e
f
i
b
e
r
l
a
y
e
r
)
a
m
a
k
u
l
á
r
n
í
o
b
l
a
s
t
i
–
g
a
n
g
l
i
o
v
é
b
u
ň
k
y
(
G
C
L
–
g
a
n
g
l
i
o
n
c
e
l
l
l
a
y
e
r
)
a
v
n
i
t
ř
n
í
p
l
e
x
i
f
o
m
n
í
v
r
s
t
v
a
(
I
P
L
–
i
n
n
e
r
p
l
e
x
i
f
o
r
m
l
a
y
e
r
)
.
N
á
s
l
e
d
k
e
m
p
r
o
b
ě
h
l
é
a
t
a
k
y
o
p
t
i
c
k
é
n
e
u
r
i
t
i
d
y
j
e
r
ů
z
n
á
m
í
r
a
p
o
s
t
i
ž
e
n
í
z
r
a
k
o
v
ý
c
h
f
u
n
k
c
í
a
o
p
t
i
c
k
é
h
o
n
e
r
v
u
.
M
í
r
a
p
o
s
t
i
ž
e
n
í
j
e
z
á
v
i
s
l
á
n
a
v
č
a
s
n
é
m
z
a
h
á
j
e
n
í
l
é
č
b
y
a
n
a
s
t
a
v
e
n
í
t
e
r
a
p
i
e
c
h
r
o
n
i
c
k
é
,
a
b
y
s
e
p
ř
e
d
e
š
l
o
d
a
l
š
í
m
a
t
a
k
á
m
o
n
e
m
o
c
n
ě
n
í
.
M
e
z
i
o
b
o
r
o
v
á
s
p
o
l
u
p
r
á
c
e
n
e
u
r
o
l
o
g
a
a
o
f
t
a
l
m
o
l
o
g
a
j
e
p
ř
i
d
i
a
g
n
o
s
t
i
c
e
o
p
t
i
c
k
ý
c
h
n
e
u
r
i
t
i
d
v
e
l
m
i
d
ů
l
e
ž
i
t
á
.
Ocular manifestations of disease associated with the presence of antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23005934
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230617012626.0
- 007
- ta
- 008
- 230517s2023 xr cad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2022.073 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Beroušková, Barbora $7 xx0269347 $u Oční oddělení Fakultní Thomayerovy nemocnice, Praha
- 245 10
- $a Oční projevy onemocnění spojené s přítomností protilátek proti myelin-oligodendrocytárnímu glykoproteinu / $c Barbora Beroušková, Kateřina Myslík Manethová
- 246 31
- $a Ocular manifestations of disease associated with the presence of antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein
- 520 __
- $a Onemocnění s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu (MOGAD) je relativně nová diagnostická jednotka, která se vyčlenila ze spektra onemocnění neuromyelitis optica (NMOSD), dříve nazýváného také Morbus Devic. Toto zánětlivé autoimunitní demyelinizační onemocnění postihuje zrakový nerv, míchu a některé další struktury centrální nervové soustavy. Jeden z kardinálních projevů u dospělých pacientů je optická neuritida (ON). U dětí se onemocnění manifestuje jako akutní demyelinizační encefalomyelitida (ADEM). Hlavní diagnostická kritéria jsou patrné známky demyelinizace CNS a průkaz sérových protilátek MOG‐IgG. Ataku optické neuritidy doprovází těžký zrakový deficit, který je ve většině případů až na úrovni počítání prstů. Typická je relativně dobrá úprava zrakových funkcí. Tíži očního postižení můžeme kvantifikovat pomocí OCT (optická koherenční tomografie), kde i přes dobrou úpravu zrakových funkcí nacházíme výrazný úbytek nervových vláken. Změny jsou patrné v oblasti zrakového nervu (pRNFL – peripapillary retinal nerve fiber layer) a makulární oblasti – gangliové buňky (GCL – ganglion cell layer) a vnitřní plexifomní vrstva (IPL – inner plexiform layer). Následkem proběhlé ataky optické neuritidy je různá míra postižení zrakových funkcí a optického nervu. Míra postižení je závislá na včasném zahájení léčby a nastavení terapie chronické, aby se předešlo dalším atakám onemocnění. Mezioborová spolupráce neurologa a oftalmologa je při diagnostice optických neuritid velmi důležitá.
- 520 9_
- $a Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive disease (MOGAD) is a relatively new diagnostic entity that has emerged from the spectrum of neuromyelitis optica disorder (NMOSD), formerly also known as Devic's disease. This inflammatory autoimmune demyelinating disease affects the optic nerve, spinal cord and some other structures of the central nervous system. One of the cardinal manifestations in adult patients is optic neuritis. In children, the disease manifests as acute demyelinating encephalomyelitis (ADEM). The main diagnostic criteria are visible signs of CNS demyelination and detection of serum MOG-IgG antibodies. An attack of optic neuritis is accompanied by a severe visual deficit, which in most cases is at the level of counting fingers. A relatively good adjustment of visual functions is typical. We can quantify the severity of the eye impairment using OCT (optical coherence tomography), where, despite the good adjustment of visual functions, we find a significant loss of nerve fibers. Changes are seen in the optic nerve (pRNFL - peripapillary retinal nerve fiber layer) and macular area - ganglion cells (GCL - ganglion cell layer) and inner plexiform layer (IPL - inner plexiform layer). As a result of an attack of optic neuritis, there is a varying degree of impairment of visual functions and the optic nerve. The severity of the disability is dependent on the timely initiation of therapy and the setting of chronic therapy to prevent further attacks of the disease. Interdisciplinary cooperation between a neurologist and an ophthalmologist is very important in the diagnosis of optic neuritis.
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a neuromyelitis optica $x diagnostické zobrazování $x farmakoterapie $x patofyziologie $x patologie $x terapie $7 D009471 $2 czmesh
- 650 _7
- $a zánět zrakového nervu $x diagnostické zobrazování $x farmakoterapie $x patofyziologie $x patologie $x terapie $7 D009902 $2 czmesh
- 650 17
- $a myelinový oligodendrocytární glykoprotein $x imunologie $7 D063345 $2 czmesh
- 650 _7
- $a optická koherentní tomografie $7 D041623 $2 czmesh
- 650 _7
- $a oči $x diagnostické zobrazování $7 D005123 $2 czmesh
- 650 _7
- $a roztroušená skleróza $x diagnostické zobrazování $x komplikace $7 D009103 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Manethová, Kateřina, $d 1983- $7 xx0251478 $u Oční oddělení Fakultní Thomayerovy nemocnice, Praha
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 24, č. 2 (2023), s. 98-102 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202302-0004_ocni_projevy_onemocneni_spojene_s_pritomnosti_protilatek_proti_myelin_8209_oligodendrocytarnimu_glykoproteinu.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20230504 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230617012619 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1934162 $s 1192152
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2023 $b 24 $c 2 $d 98-102 $e 20230421 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK189 $d 20230617 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20230504
