-
Something wrong with this record ?
Inhibitory SGLT2 (4. část) - lékové interakce gliflozinů
[SGLT2 inhibitors (part 4) - drug interactions of gliflozins]
Josef Suchopár
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports
- MeSH
- Acute Kidney Injury etiology MeSH
- Diuretics administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Adult MeSH
- Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors * administration & dosage pharmacokinetics adverse effects therapeutic use MeSH
- Glucuronosyltransferase antagonists & inhibitors MeSH
- Hypoglycemia etiology MeSH
- Hypotension etiology MeSH
- Insulin administration & dosage therapeutic use MeSH
- Niflumic Acid administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Valproic Acid administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Drug Interactions MeSH
- Humans MeSH
- Lithium administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Aged MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Inhibitory SGLT2 (glifloziny) se v organismu metabolizují prakticky jen glukuronidací a jen minimálně oxidativní cestou. Současně jsou některé glifloziny substráty transportních systémů P‐glykoproteinu, BCRP a MRP‐2. Z těchto vlastností gliflozinů se odvozují jejich farmakokinetické lékové interakce. Z mechanismu účinku gliflozinů vyplývá, že zvyšují exkreci glukózy a natria močí, čímž zvyšují také exkreci vody. Kombinace gliflozinů s diuretiky působí synergicky na natriurézu a může vyvolat hypotenzi a dehydrataci. Kombinace gliflozinů s inzulinem nebo inzulinovými sekretagogy pak může zvýšit riziko vzniku hypoglykemických příhod. Glifloziny naproti tomu prakticky neovlivňují osud jiných léků v organismu a mají jen omezené množství klinicky relevantních lékových interakcí. Ke klinicky nejvýznamnějším patří indukce glukuronidace gliflozinů, synergický efekt při souběžném podávání diuretik a vliv gliflozinů na exkreci solí lithia.
SGLT2 inhibitors (gliflozins) are metabolized in the body practically mainly by glucuronidation and only minimally by the oxidative route. At the same time, some gliflozins are substrates of the P‐glycoprotein, BCRP and MRP‐2 transport systems. These properties of gliflozins indicate their pharmacokinetic drug interactions. The mechanism of action of gliflozins suggests that they increase glucose and sodium excretion in the urine, thereby also increasing water excretion. The combination of gliflozins with diuretics acts synergistically on sodium excretion and may cause hypotension and dehydration. Combining gliflozins with insulin or secretagogues may increase the risk of hypoglycemic episodes. Gliflozins, on the other hand, have virtually no effect on the fate of other drugs. Gliflozins have only a limited number of clinically relevant drug interactions, the most clinically important being the induction of gliflozin glucuronidation, the synergistic effect of co‐administered diuretics and the effect of gliflozins on lithium salt excretion.
SGLT2 inhibitors (part 4) - drug interactions of gliflozins
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23010297
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240722150253.0
- 007
- ta
- 008
- 230714s2022 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Suchopár, Josef, $d 1958- $7 jo20000076520 $u DrugAgency, a.s., Praha
- 245 10
- $a Inhibitory SGLT2 (4. část) - lékové interakce gliflozinů / $c Josef Suchopár
- 246 31
- $a SGLT2 inhibitors (part 4) - drug interactions of gliflozins
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Inhibitory SGLT2 (glifloziny) se v organismu metabolizují prakticky jen glukuronidací a jen minimálně oxidativní cestou. Současně jsou některé glifloziny substráty transportních systémů P‐glykoproteinu, BCRP a MRP‐2. Z těchto vlastností gliflozinů se odvozují jejich farmakokinetické lékové interakce. Z mechanismu účinku gliflozinů vyplývá, že zvyšují exkreci glukózy a natria močí, čímž zvyšují také exkreci vody. Kombinace gliflozinů s diuretiky působí synergicky na natriurézu a může vyvolat hypotenzi a dehydrataci. Kombinace gliflozinů s inzulinem nebo inzulinovými sekretagogy pak může zvýšit riziko vzniku hypoglykemických příhod. Glifloziny naproti tomu prakticky neovlivňují osud jiných léků v organismu a mají jen omezené množství klinicky relevantních lékových interakcí. Ke klinicky nejvýznamnějším patří indukce glukuronidace gliflozinů, synergický efekt při souběžném podávání diuretik a vliv gliflozinů na exkreci solí lithia.
- 520 9_
- $a SGLT2 inhibitors (gliflozins) are metabolized in the body practically mainly by glucuronidation and only minimally by the oxidative route. At the same time, some gliflozins are substrates of the P‐glycoprotein, BCRP and MRP‐2 transport systems. These properties of gliflozins indicate their pharmacokinetic drug interactions. The mechanism of action of gliflozins suggests that they increase glucose and sodium excretion in the urine, thereby also increasing water excretion. The combination of gliflozins with diuretics acts synergistically on sodium excretion and may cause hypotension and dehydration. Combining gliflozins with insulin or secretagogues may increase the risk of hypoglycemic episodes. Gliflozins, on the other hand, have virtually no effect on the fate of other drugs. Gliflozins have only a limited number of clinically relevant drug interactions, the most clinically important being the induction of gliflozin glucuronidation, the synergistic effect of co‐administered diuretics and the effect of gliflozins on lithium salt excretion.
- 650 17
- $a glifloziny $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000077203 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lékové interakce $7 D004347 $2 czmesh
- 650 _7
- $a inzulin $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D007328 $2 czmesh
- 650 _7
- $a diuretika $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D004232 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lithium $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D008094 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kyselina niflumová $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D009544 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kyselina valproová $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D014635 $2 czmesh
- 650 _7
- $a akutní poškození ledvin $x etiologie $7 D058186 $2 czmesh
- 650 _7
- $a hypotenze $x etiologie $7 D007022 $2 czmesh
- 650 _7
- $a hypoglykemie $x etiologie $7 D007003 $2 czmesh
- 650 _7
- $a glukuronosyltransferasa $x antagonisté a inhibitory $7 D014453 $2 czmesh
- 650 _7
- $a dospělí $7 D000328 $2 czmesh
- 650 _7
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 650 _7
- $a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 _7
- $a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
- 655 _7
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 32, č. 4 (2022), s. 405-408 $w MED00004081
- 856 41
- $u https://www.remedia.cz/rubriky/klinicka-farmakologie-a-farmacie/inhibitory-sglt2-4-cast-lekove-interakce-gliflozinu-13054/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1 $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20230713091546 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240722150251 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1955439 $s 1196562
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2022 $b 32 $c 4 $d 405-408 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK183 $d 20231014 $a NLK 2023-05/iš
