-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Paroxyzmálne dyskinézy
[Paroxysmal dyskinesia]
Matej Škorvánek
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dyskineze * diagnóza etiologie genetika klasifikace MeSH
- geny MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Paroxyzmálne dyskinézy predstavujú heterogénnu skupinu ochorení, ktoré sú väčšinou genetického pôvodu, avšak môžu byť aj sekundárne/symptomaticky alebo funkčne podmienené. Z hľadiska klinického fenotypu delíme paroxyzmálne dyskinézy na kinezigénne, nekinezigénne, ponámahové a viazané na spánok. Tento článok približuje základnú fenomenológiu, klasifikáciu, nomenklatúru týchto ochorení a kladie dôraz na diferenciálnu diagnostiku a prezentáciu najčastejších ochorení, ktoré sa manifestujú paroxyzmálnymi dyskinézami.
Paroxysmal dyskinesia presents a heterogeneous group of disorders, mostly of genetic origin, but may be also of secondary/symptomatic or functional etiology. In terms of clinical phenotype paroxysmal dyskinesia are classified as kinesigenic, non-kinesigenic, exercise-induced and sleep-related. This review will outline the clinical phenomenology, classification, nomenclature of these disorders and focus will be placed on the differential diagnosis and manifestation of most common disorders presenting with paroxysmal dyskinesia.
Paroxysmal dyskinesia
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23014918
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20231122194830.0
- 007
- ta
- 008
- 231010s2023 xr cda f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2023.007 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Škorvánek, Matej, $d 1984- $7 xx0225963 $u Neurologická klinika a Centrum pre zriedkavé extrapyramídové ochorenia, Lekárska fakulta UPJŠ a Univerzitná nemocnica L. Pasteura, Košice
- 245 10
- $a Paroxyzmálne dyskinézy / $c Matej Škorvánek
- 246 31
- $a Paroxysmal dyskinesia
- 520 3_
- $a Paroxyzmálne dyskinézy predstavujú heterogénnu skupinu ochorení, ktoré sú väčšinou genetického pôvodu, avšak môžu byť aj sekundárne/symptomaticky alebo funkčne podmienené. Z hľadiska klinického fenotypu delíme paroxyzmálne dyskinézy na kinezigénne, nekinezigénne, ponámahové a viazané na spánok. Tento článok približuje základnú fenomenológiu, klasifikáciu, nomenklatúru týchto ochorení a kladie dôraz na diferenciálnu diagnostiku a prezentáciu najčastejších ochorení, ktoré sa manifestujú paroxyzmálnymi dyskinézami.
- 520 9_
- $a Paroxysmal dyskinesia presents a heterogeneous group of disorders, mostly of genetic origin, but may be also of secondary/symptomatic or functional etiology. In terms of clinical phenotype paroxysmal dyskinesia are classified as kinesigenic, non-kinesigenic, exercise-induced and sleep-related. This review will outline the clinical phenomenology, classification, nomenclature of these disorders and focus will be placed on the differential diagnosis and manifestation of most common disorders presenting with paroxysmal dyskinesia.
- 650 17
- $a dyskineze $x diagnóza $x etiologie $x genetika $x klasifikace $7 D020820 $2 czmesh
- 650 _7
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937 $2 czmesh
- 650 _7
- $a geny $7 D005796 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 655 _7
- $a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 24, č. 4 (2023), s. 248-252 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/artkey/neu-202304-0002_paroxyzmalne_dyskinezy.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y p $z 0
- 990 __
- $a 20231006 $b ABA008
- 991 __
- $a 20231122194827 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1996044 $s 1201253
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2023 $b 24 $c 4 $d 248-252 $e 20230908 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK194 $d 20231122 $b NLK111 $a Actavia-MED00011853-20231006