• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Konsolidační léčba brentuximab vedotinem u pacientů s relabujícím/refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem po provedení autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk v České republice
[Brentuximab vedotin consolidation therapy after autologous stem cell transplantation in relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma patients in the Czech Republic]

Jozef Michalka, Zdeněk Král, Jana Marková, Ľubica Gahérová, Mária Maco, Vít Procházka, Andrea Janíková, Jan Kořen, Alice Sýkorová, Pavla Štěpánková, Kateřina Steinerová, Lekaa Mohammad, Juraj Ďuraš, Barbora Velacková, Tomáš Doležal, Kateřina...

. 2023 ; 17 (4) : 267-272. [pub] 20231005

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc23020324

Výsledky klinické studie AETHERA ukázaly, že konsolidační terapie brentuximab vedotinem po vysokodávkované chemoterapii a provedení autologní transplantace kmenových hematopoetických buněk signifikantně prodlužuje přežití bez progrese u pacientů s klasickým Hodgkinovým lymfomem. V této multicentrické retrospektivní analýze sedmi hematologických center České republiky jsme analyzovali klinická data z reálné klinické praxe a výsledky léčby u 39 pacientů léčených konsolidační terapií brentuximab vedotinem od ledna 2015 do prosince 2021. Brentuximab vedotin nebyl nemocným podáván v předchozí léčbě lymfomu a pacienti měli nejméně jeden definovaný rizikový faktor pro další relaps. Medián podaných cyklů brentuximab vedotinu byl 8 (1-16), 82 % pacientů dosáhlo během léčby kompletní remise. Medián sledování byl 28 měsíců, dvouleté přežití bez progrese bylo 66,2 % (95% CI 0,52-0,85) a dvouleté celkové přežití 95 % (95% CI 0,82-1,00). Nejčastějším důvodem ukončení léčby bylo kompletní podání 16 léčebných cyklů (20,5 %), relaps/progrese lymfomu (15,4 %) a stejně tak rozvoj symptomatické periferní neuropatie, která byla v různém stupni závažnosti pozorována u 38,5 % pacientů. Naše data potvrzují deklarovanou účinnost a bezpečnost konsolidační terapie brentuximab vedotinem v reálné klinické praxi.

The results from the clinical trial AETHERA showed that consolidation therapy with brentuximab vedotin after high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation increases progression free survival in high-risk patients with relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma. In this multicenter retrospective analysis from seven hematological centers in the Czech republic we have analysed real-life data of 39 patients treated between January 2015 and December 2021. Brentuximab vedotin was not administered in the previous treatment and the patients were at increased risk of subsequent lymphoma relapse with at least one defined risk factor. The median cycles of brentuximab vedotin administered was 8 (1-16), 82 % of the patients achieved complete remission during the treatment. The median follow-up was 28 months, the 2-year progression-free survival and overal survival were 66,2 % (95 % CI 0,52-0,85) and 95 % (95 % CI 0,82-1,00), respectively. The most common reason for treatment discontinuation was completion of 16 cycles administered (20,5 %) relapse/progression of the lymphoma (15,4 %) and symptomatic peripheral neuropathy as well, that was observed in various severity grades in 38,5 % patients overall. Our data have confirmed efficacy and safety of brentuximab vedotin consolidation therapy in the real-life clinical practice.

Brentuximab vedotin consolidation therapy after autologous stem cell transplantation in relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma patients in the Czech Republic

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23020324
003      
CZ-PrNML
005      
20240205175045.0
007      
ta
008      
231219s2023 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/xon.2023.051 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Michalka, Jozef $7 xx0110458 $u Interní hematologická a onkologická klinika, Fakultní nemocnice Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně
245    10
$a Konsolidační léčba brentuximab vedotinem u pacientů s relabujícím/refrakterním klasickým Hodgkinovým lymfomem po provedení autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk v České republice / $c Jozef Michalka, Zdeněk Král, Jana Marková, Ľubica Gahérová, Mária Maco, Vít Procházka, Andrea Janíková, Jan Kořen, Alice Sýkorová, Pavla Štěpánková, Kateřina Steinerová, Lekaa Mohammad, Juraj Ďuraš, Barbora Velacková, Tomáš Doležal, Kateřina Benešová, Marie Lukášová, Heidi Móciková
246    31
$a Brentuximab vedotin consolidation therapy after autologous stem cell transplantation in relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma patients in the Czech Republic
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Výsledky klinické studie AETHERA ukázaly, že konsolidační terapie brentuximab vedotinem po vysokodávkované chemoterapii a provedení autologní transplantace kmenových hematopoetických buněk signifikantně prodlužuje přežití bez progrese u pacientů s klasickým Hodgkinovým lymfomem. V této multicentrické retrospektivní analýze sedmi hematologických center České republiky jsme analyzovali klinická data z reálné klinické praxe a výsledky léčby u 39 pacientů léčených konsolidační terapií brentuximab vedotinem od ledna 2015 do prosince 2021. Brentuximab vedotin nebyl nemocným podáván v předchozí léčbě lymfomu a pacienti měli nejméně jeden definovaný rizikový faktor pro další relaps. Medián podaných cyklů brentuximab vedotinu byl 8 (1-16), 82 % pacientů dosáhlo během léčby kompletní remise. Medián sledování byl 28 měsíců, dvouleté přežití bez progrese bylo 66,2 % (95% CI 0,52-0,85) a dvouleté celkové přežití 95 % (95% CI 0,82-1,00). Nejčastějším důvodem ukončení léčby bylo kompletní podání 16 léčebných cyklů (20,5 %), relaps/progrese lymfomu (15,4 %) a stejně tak rozvoj symptomatické periferní neuropatie, která byla v různém stupni závažnosti pozorována u 38,5 % pacientů. Naše data potvrzují deklarovanou účinnost a bezpečnost konsolidační terapie brentuximab vedotinem v reálné klinické praxi.
520    9_
$a The results from the clinical trial AETHERA showed that consolidation therapy with brentuximab vedotin after high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation increases progression free survival in high-risk patients with relapsed/refractory classic Hodgkin lymphoma. In this multicenter retrospective analysis from seven hematological centers in the Czech republic we have analysed real-life data of 39 patients treated between January 2015 and December 2021. Brentuximab vedotin was not administered in the previous treatment and the patients were at increased risk of subsequent lymphoma relapse with at least one defined risk factor. The median cycles of brentuximab vedotin administered was 8 (1-16), 82 % of the patients achieved complete remission during the treatment. The median follow-up was 28 months, the 2-year progression-free survival and overal survival were 66,2 % (95 % CI 0,52-0,85) and 95 % (95 % CI 0,82-1,00), respectively. The most common reason for treatment discontinuation was completion of 16 cycles administered (20,5 %) relapse/progression of the lymphoma (15,4 %) and symptomatic peripheral neuropathy as well, that was observed in various severity grades in 38,5 % patients overall. Our data have confirmed efficacy and safety of brentuximab vedotin consolidation therapy in the real-life clinical practice.
650    17
$a Hodgkinova nemoc $x diagnóza $x farmakoterapie $x patologie $7 D006689 $2 czmesh
650    _7
$a transplantace hematopoetických kmenových buněk $x metody $7 D018380 $2 czmesh
650    _7
$a konsolidační chemoterapie $x metody $7 D060830 $2 czmesh
650    _7
$a brentuximab vedotin $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000079963 $2 czmesh
650    _7
$a protinádorové látky imunologicky aktivní $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000074322 $2 czmesh
650    _7
$a indukční chemoterapie $x metody $7 D060828 $2 czmesh
650    _7
$a nemoci periferního nervového systému $x etiologie $7 D010523 $2 czmesh
650    _7
$a PET/CT $x metody $7 D000072078 $2 czmesh
650    _7
$a doba přežití bez progrese choroby $7 D000077982 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    _7
$a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
700    1_
$a Král, Zdeněk, $d 1964- $7 nlk20000083648 $u Interní hematologická a onkologická klinika, Fakultní nemocnice Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně
700    1_
$a Marková, Jana $u Interní hematologická klinika III. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha $7 xx0143313
700    1_
$a Gahérová, Ľubica $u Interní hematologická klinika III. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha $7 xx0207946
700    1_
$a Maco, Mária $u Interní hematologická klinika III. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha $7 xx0312295
700    1_
$a Procházka, Vít $u Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc $7 xx0143822
700    1_
$a Janíková, Andrea $u Interní hematologická a onkologická klinika, Fakultní nemocnice Brno a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně $7 xx0103433
700    1_
$a Kořen, Jan, $u I. interní klinika - hematologie, I. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha $d 1975- $7 xx0230569
700    1_
$a Sýkorová, Alice, $u IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové a Lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové $d 1975- $7 xx0051467
700    1_
$a Štěpánková, Pavla $u IV. interní hematologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové a Lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové $7 xx0160360
700    1_
$a Steinerová, Kateřina $u Hematoonkologické oddělení, Fakultní nemocnice Plzeň $7 xx0084093
700    1_
$a Mohammadová, Lekaá $u Hematoonkologické oddělení, Fakultní nemocnice Plzeň $7 xx0232153
700    1_
$a Ďuraš, Juraj $u Klinika hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava a Lékařská fakulta Ostravské univerzity, Ostrava $7 xx0241358
700    1_
$a Velacková, Barbora $u Value Outcomes, Prague $7 xx0260742
700    1_
$a Doležal, Tomáš, $u Value Outcomes, Prague $d 1972- $7 xx0070153
700    1_
$a Benešová, Kateřina $u I. interní klinika - hematologie, I. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha $7 xx0039312
700    1_
$a Lukášová, Marie $u Hemato-onkologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a Fakultní nemocnice Olomouc $7 xx0230678
700    1_
$a Móciková, Heidi, $u Interní hematologická klinika III. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha $d 1964- $7 mzk2009517509
773    0_
$t Onkologie (Olomouc, Print) $x 1802-4475 $g Roč. 17, č. 4 (2023), s. 267-272 $w MED00155291
856    41
$u https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202304-0009_konsolidacni_lecba_brentuximab_vedotinem_u_pacientu_s_relabujicim_refrakternim_klasickym_hodgkinovym_lymfomem_p.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y p $z 0
990    __
$a 20231214 $b ABA008
991    __
$a 20240205175042 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2030573 $s 1206762
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2023 $b 17 $c 4 $d 267-272 $e 20231005 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $x MED00155291
LZP    __
$c NLK183 $d 20240205 $b NLK111 $a Actavia-MED00155291-20231214

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace