-
Something wrong with this record ?
Tranzientní abnormální myelopoéza a akutní leukemie u dětí s Downovým syndromem
[Transient abnormal myelopoesis and acute leukemia in children with Down syndrome]
Danica Zapletalová, Martin Baláž, Hana Bernatíková, Terézia Tureková
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports
- MeSH
- Child MeSH
- Down Syndrome * genetics complications pathology MeSH
- Genetic Testing MeSH
- Leukemia etiology physiopathology MeSH
- Humans MeSH
- Mutation MeSH
- Myeloproliferative Disorders * diagnosis genetics physiopathology MeSH
- Bone Marrow Diseases diagnosis complications pathology MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Downův syndrom je jednou z nejznámějších a nejčastějších chromozomálních aberací. Přítomnost nadbytečného genetického materiálu chromozomu 21 způsobuje multiorgánové postižení. Z onkologického hlediska je důležitá zejména predispozice těchto jedinců k hematologickým malignitám v dětském věku. Samotná trizomie chromozomu 21 způsobuje narušení hematopoézy a je prvním krokem při vývinu tranzientní abnormální myelopoézy, unikátnímu klonálnímu onemocnění, které se vyskytuje pouze v přítomnosti trizomie chromozomu 21. Jedná se o preleukemickou fázi s variabilní klinickou manifestací od zcela bezpříznakového průběhu po život ohrožující stav, se schopností spontánní regrese, ale i transformace do myeloidní leukemie. Prognóza těchto dětí je při redukovaných chemoterapeutických režimech respektujících jejich zvýšenou senzitivitu k toxicitě léčby velmi dobrá. Akutní lymfoblastická leukemie asociovaná s Downovým syndromem je naopak heterogenní skupinou onemocnění s ne zcela objasněnou etiopatogenezí a horší prognózou ve srovnání s pediatrickými pacienty se stejnou diagnózou, ale bez přítomnosti Downova syndromu.
Down syndrome is one of the best known and most common chromosomal aberrations. The presence of excess genetic material of chromosome 21 causes multiorgan impairment. From an oncological point of view, the predisposition of these individuals to hematological malignancies in childhood is especially important. Trisomy of chromosome 21 itself leads to perturbed hematopoiesis and it is the first step in the development of transient abnormal myelopoesis, a unique clonal disease that occurs only in the presence of trisomy of chromosome 21. It is a preleukemic phase with variable clinical manifestations from a completely asymptomatic course to a life-threatening condition, with ability of spontaneous regression but also transformation into myeloid leukemia. The prognosis of these children is very good with reduced chemotherapy regimens respecting their increased sensitivity to the toxicity of the treatment. Acute lymphoblastic leukemia associated with Down syndrome, on the other hand, is a heterogeneous disease with not really elucidated etiopathogenesis and a worse prognosis compared to pediatric patients with the same diagnosis but without the presence of Down syndrome.
Transient abnormal myelopoesis and acute leukemia in children with Down syndrome
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23021925
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240408203331.0
- 007
- ta
- 008
- 240314s2023 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zapletalová, Danica, $d 1982- $7 xx0232988 $u Klinika dětské onkologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno
- 245 10
- $a Tranzientní abnormální myelopoéza a akutní leukemie u dětí s Downovým syndromem / $c Danica Zapletalová, Martin Baláž, Hana Bernatíková, Terézia Tureková
- 246 31
- $a Transient abnormal myelopoesis and acute leukemia in children with Down syndrome
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Downův syndrom je jednou z nejznámějších a nejčastějších chromozomálních aberací. Přítomnost nadbytečného genetického materiálu chromozomu 21 způsobuje multiorgánové postižení. Z onkologického hlediska je důležitá zejména predispozice těchto jedinců k hematologickým malignitám v dětském věku. Samotná trizomie chromozomu 21 způsobuje narušení hematopoézy a je prvním krokem při vývinu tranzientní abnormální myelopoézy, unikátnímu klonálnímu onemocnění, které se vyskytuje pouze v přítomnosti trizomie chromozomu 21. Jedná se o preleukemickou fázi s variabilní klinickou manifestací od zcela bezpříznakového průběhu po život ohrožující stav, se schopností spontánní regrese, ale i transformace do myeloidní leukemie. Prognóza těchto dětí je při redukovaných chemoterapeutických režimech respektujících jejich zvýšenou senzitivitu k toxicitě léčby velmi dobrá. Akutní lymfoblastická leukemie asociovaná s Downovým syndromem je naopak heterogenní skupinou onemocnění s ne zcela objasněnou etiopatogenezí a horší prognózou ve srovnání s pediatrickými pacienty se stejnou diagnózou, ale bez přítomnosti Downova syndromu.
- 520 9_
- $a Down syndrome is one of the best known and most common chromosomal aberrations. The presence of excess genetic material of chromosome 21 causes multiorgan impairment. From an oncological point of view, the predisposition of these individuals to hematological malignancies in childhood is especially important. Trisomy of chromosome 21 itself leads to perturbed hematopoiesis and it is the first step in the development of transient abnormal myelopoesis, a unique clonal disease that occurs only in the presence of trisomy of chromosome 21. It is a preleukemic phase with variable clinical manifestations from a completely asymptomatic course to a life-threatening condition, with ability of spontaneous regression but also transformation into myeloid leukemia. The prognosis of these children is very good with reduced chemotherapy regimens respecting their increased sensitivity to the toxicity of the treatment. Acute lymphoblastic leukemia associated with Down syndrome, on the other hand, is a heterogeneous disease with not really elucidated etiopathogenesis and a worse prognosis compared to pediatric patients with the same diagnosis but without the presence of Down syndrome.
- 650 _7
- $a dítě $7 D002648 $2 czmesh
- 650 _7
- $a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a myeloproliferativní poruchy $x diagnóza $x genetika $x patofyziologie $7 D009196 $2 czmesh
- 650 _7
- $a leukemie $x etiologie $x patofyziologie $7 D007938 $2 czmesh
- 650 17
- $a Downův syndrom $x genetika $x komplikace $x patologie $7 D004314 $2 czmesh
- 650 _7
- $a nemoci kostní dřeně $x diagnóza $x komplikace $x patologie $7 D001855 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 _7
- $a genetické testování $7 D005820 $2 czmesh
- 655 _7
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Baláž, Martin $u Klinika dětské onkologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno $7 xx0315270
- 700 1_
- $a Bernatíková, Hana $u Klinika dětské onkologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno $7 xx0240687
- 700 1_
- $a Tureková, Terézia $u Klinika dětské onkologie, Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno $7 xx0315269
- 773 0_
- $t Onkologie (Olomouc, Print) $x 1802-4475 $g Roč. 17, č. 5 (2023), s. 308-311 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/artkey/xon-202305-0002_tranzientni_abnormalni_myelopoeza_a_akutni_leukemie_u_deti_s_downovym_syndromem.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240104 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240408203329 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2065208 $s 1208369
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2023 $b 17 $c 5 $d 308-311 $e 20231129 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK189 $d 20240408 $b NLK111 $a Actavia-MED00155291-20240104