Úvod a ciele: Nedávno bol schválený prvý subkutánny infliximab (IFX), CTP-13, v indikácii IBD. Pilotná štúdia preukázala noninferioritu subkutánneho infliximabu voči intravenóznej forme z hľadiska účinnosti, pričom neboli pozorované žiadne neočakávané nežiaduce účinky liečby. Cieľom štúdie bolo zhodnotiť účinnosť liečby, farmakokinetiku a bezpečnosť po prechode z intravenóznej na subkutánnu liečbu infliximabom. Metódy: Táto retrospektívna kohortová štúdia zah?ňala všetkých pacientov s Crohnovou chorobou (CD) a ulceróznou kolitídou (UC) sledovaných v IBD centre, ktorí prešli z intravenózneho na subkutánny IFX medzi septembrom 2022 a septembrom 2023. Klinická aktivita ochorenia podľa HBI a pMayo, sIBDQ, fekálny kalprotektín, perzistencia liečby, bezpečnosť a farmakokinetika boli hodnotené v 24. a 56. týždni po prechode na subkutánny infliximab. Výsledky: Kohorta pozostávala z 107 pacientov (63 CD a 44 UC). Indexy kvality života a klinickej aktivity ochorenia zostali nezmenené pri CD aj UC. Fekálny kalprotektín sa významne znížil pri CD, ale nie pri UC. Pacienti, ktorým bol IV IFX podávaný v štandardnom režime, ako aj tí na intenzifikovaných režimoch, vykazovali podobné výsledky pri štandardnom SC dávkovaní. Nevyskytli sa žiadne závažné nežiaduce udalosti. Prechodné injekčné reakcie sa vyskytli u 4,7 % pacientov. Medián najnižších hladín infliximabu sa významne zvýšil po prechode na subkutánnu formu. Záver: Prechod z intravenózneho infliximabu na subkutánny je bezpečnou a účinnou možnosťou liečby pacientov so zápalovým ochorením čriev vrátane tých s aktivitou ochorenia a/alebo na intenzifikovanom intravenóznom režime infliximabu.

Background and aims: Recently, the first subcutaneous infliximab (IFX), CTP-13, was approved in the indication of IBD. Pivotal study established noninferiority of subcutaneous infliximab to intravenous formulation in terms of efficacy, with no unexpected safety signals observed. The aims of the study were to evaluate persistency of treatment, pharmacokinetics and safety following a switch from intravenous to subcutaneous infliximab treatment. Methods: This retrospective, single-centre cohort study, recruited all Crohn’s disease (CD) and ulcerative colitis (UC) patients who transitioned from intravenous to subcutaneous IFX between September 2022 and September 2023. Clinical disease activity according to HBI and pMayo, sIBDQ, faecal calprotectin, drug persistence, safety and pharmacokinetics were evaluated at week 24 and 56 after the switch to subcutaneous infliximab. Results: A number of 107 patients was included (63 CD and 44 UC). Quality of life and clinical disease activity scores remained unchanged both in CD and UC. Faecal calprotectin decreased significantly in CD but not in UC. Patients that had been on standard compared to intensified IV infliximab dosing displayed similar outcomes on standard SC dosing. No serious adverse events occurred. Transient local injection reactions were experienced by 4.7% of patients. Median infliximab trough levels significantly increased after the switch to subcutaneous formulation. Conclusion: The switch from intravenous to subcutaneous infliximab is a safe and effective option for the treatment of inflammatory bowel diseases including those with active disease and/or on intensified intravenous infliximab regime.

Gastroenterology centre Bezručova Bratislava

Urology Department 1st Faculty of Medicine Charles University Bulovka University Hospital Prague

Účinnosť a bezpečnosť prechodu z intravenózneho na subkutánnu liečbu CTP-13 u pacientov s IBD - ročná retrospektívna štúdia z veľkého slovenského IBD centra

Citace poskytuje Crossref.org