-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Intersticiální plicní onemocnění u revmatických chorob
[Interstitial lung disease in rheumatic diseases]
MUDr. Martina Skácelová, Ph.D., prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., MUDr. Monika Žurková, Ph.D.
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
ntersticiální plicní onemocnění (ILD) je poměrně častou manifestací systémových revmatických onemocnění, zejména u systémové sklerodermie (SSc), revmatoidní artritidy, idiopatických zánětlivých myopatií, systémového lupus erythematodes, primárního Sjögrenova syndromu a mikroskopické polyangiitidy ze skupiny ANCA asociovaných vaskulitid. Přítomny mohou být nejrůznější typy postižení, nejčastěji se jedná o nespecifickou intersticiální pneumonii (NSIP); u pacientů s revmatoidní artritidou a s mikroskopickou polyangiitidou bývá častější výskyt obvyklé intersticiální pneumonie (UIP). Ve screeningu ILD jsou využívány funkční plicní testy a zobrazovací metody (prostá radiografie hrudníku, HRCT plic), důležitá je včasná identifikace pacientů vyžadujících léčbu a správný výběr terapie s ohledem na její možnou toxicitu. U převažujícího zánětlivého postižení je možné použít kortikosteroidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory, B-depleční terapii či tocilizumab. U převážně fibrotizujících forem se naopak uplatňují antifibrotické léky, zejména nintedanib.
Interstitial lung disease (ILD) is a relatively frequent manifestation of systemic autoimmune rheumatic disorders, especially in systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, primary Sjögren ́s syndrome and microscopic polyangitis from the group of ANCA associated vasculitis. ILD may present different patterns, most commonly nonspecific interstitial pneumonia (NSIP); usual interstitial pneumonia (UIP) is more often present in patients with rheumatoid arthritis and microscopic polyangitis. Functional lung testing and imaging methods (plain radiography, HRCT) are used for screening of ILD, identifying patients who need treatment and choosing appropriate therapy is important to minimize the risk of therapy-related toxicity. For inflammatory forms of the disorders it is possible to use glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors, B-depletion therapy or tocilizumab. There is an indication for the use of antifibrotic drugs, especially nintedanib in predominantly fibrotic forms of the disease.
Interstitial lung disease in rheumatic diseases
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24015408
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240815135749.0
- 007
- ta
- 008
- 240814s2024 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Skácelová, Martina $7 xx0137501 $u III. interní klinika-nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
- 245 10
- $a Intersticiální plicní onemocnění u revmatických chorob / $c MUDr. Martina Skácelová, Ph.D., prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., MUDr. Monika Žurková, Ph.D.
- 246 31
- $a Interstitial lung disease in rheumatic diseases
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a ntersticiální plicní onemocnění (ILD) je poměrně častou manifestací systémových revmatických onemocnění, zejména u systémové sklerodermie (SSc), revmatoidní artritidy, idiopatických zánětlivých myopatií, systémového lupus erythematodes, primárního Sjögrenova syndromu a mikroskopické polyangiitidy ze skupiny ANCA asociovaných vaskulitid. Přítomny mohou být nejrůznější typy postižení, nejčastěji se jedná o nespecifickou intersticiální pneumonii (NSIP); u pacientů s revmatoidní artritidou a s mikroskopickou polyangiitidou bývá častější výskyt obvyklé intersticiální pneumonie (UIP). Ve screeningu ILD jsou využívány funkční plicní testy a zobrazovací metody (prostá radiografie hrudníku, HRCT plic), důležitá je včasná identifikace pacientů vyžadujících léčbu a správný výběr terapie s ohledem na její možnou toxicitu. U převažujícího zánětlivého postižení je možné použít kortikosteroidy, cyklofosfamid, mykofenolát mofetil, azathioprin, kalcineurinové inhibitory, B-depleční terapii či tocilizumab. U převážně fibrotizujících forem se naopak uplatňují antifibrotické léky, zejména nintedanib.
- 520 9_
- $a Interstitial lung disease (ILD) is a relatively frequent manifestation of systemic autoimmune rheumatic disorders, especially in systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, primary Sjögren ́s syndrome and microscopic polyangitis from the group of ANCA associated vasculitis. ILD may present different patterns, most commonly nonspecific interstitial pneumonia (NSIP); usual interstitial pneumonia (UIP) is more often present in patients with rheumatoid arthritis and microscopic polyangitis. Functional lung testing and imaging methods (plain radiography, HRCT) are used for screening of ILD, identifying patients who need treatment and choosing appropriate therapy is important to minimize the risk of therapy-related toxicity. For inflammatory forms of the disorders it is possible to use glucocorticoids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine, calcineurin inhibitors, B-depletion therapy or tocilizumab. There is an indication for the use of antifibrotic drugs, especially nintedanib in predominantly fibrotic forms of the disease.
- 700 1_
- $a Horák, Pavel, $d 1966- $7 xx0032850 $u III. interní klinika-nefrologická, revmatologická a endokrinologická, FN a LF UP, Olomouc
- 700 1_
- $a Žurková, Monika $7 xx0209422 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy, FN a LF UP, Olomouc
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 20, č. 3 (2024), s. 277-285 $w MED00149931
- 856 41
- $u https://www.farmakoterapie.cz/ $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20240814093450 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240815141632 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 2133984 $s 1227293
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2024 $b 20 $c 3 $d 277-285 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $a NLK 2024-31/dk