• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Bimekizumab v léčbě psoriázy - úspěšná léčba bez kompromisu
[Bimekizumab in the treatment of psoriasis - successful treatment without compromise]

Michaela Nováková

. 2024 ; 20 (6) : 759-764.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc25002800

Bimekizumab je humanizovaná monoklonální protilátka, která se selektivně váže na cytokiny IL-17A, IL-17F a IL-17AF a blokuje jejich působení; inhibice IL-17A, IL-17F a IL-17AF se přitom jeví účinnější než inhibice samotného IL-17A. Bezpečnost a účinnost bimekizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou byla hodnocena ve 4 klinických randomizovaných kontrolovaných studiích III. fáze (BE READY, BE SURE, BE VIVID a BE RADIANT), ve kterých byl prokázán rychlejší nástup účinku a vyšší účinnost bimekizumabu nejen v porovnání s placebem, ale i ve srovnání s jinými biologickými léky (adalimumab, ustekinumab, secukinumab). Bezpečnostní profil bimekizumabu byl příznivý, nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly nasofaryngitida, orální kandidóza (jejíž výskyt byl vyšší v porovnání s léčbou jinými inhibitory IL-17) a infekce horních cest dýchacích. Vysokou účinnost a dobrou snášenlivost bimekizumabu potvrzuje také prezentovaná kazuistika.

Bimekizumab is a humanized monoclonal antibody that selectively binds and blocks the cytokines IL-17A, IL-17F and IL-17AF; inhibition of IL-17A, IL-17F and IL-17AF appears to be more effective than inhibition of IL-17A alone. The safety and efficacy of bimekizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis was evaluated in 4 phase III randomised controlled clinical trials (BE READY, BE SURE, BE VIVID and BE RADIANT), which demonstrated a faster onset of action and higher efficacy of bimekizumab not only compared to placebo but also compared to other biologics (adalimumab, ustekinumab, secukinumab). The safety profile of bimekizumab was also favourable, with nasopharyngitis, oral candidiasis (the incidence of which was higher compared to treatment with other IL-17 inhibitors) and upper respiratory tract infections being the most frequently observed adverse events. The high efficacy and good tolerability of bimekizumab is also confirmed by the presented case report.

Bimekizumab in the treatment of psoriasis - successful treatment without compromise

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc25002800
003      
CZ-PrNML
005      
20250513170428.0
007      
ta
008      
250120s2024 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Nováková, Michaela $7 xx0300527 $u Dermatovenerologická klinika 2. LF UK a FNB $u Dermatovenerologická ambulance IKEM, Praha
245    10
$a Bimekizumab v léčbě psoriázy - úspěšná léčba bez kompromisu / $c Michaela Nováková
246    31
$a Bimekizumab in the treatment of psoriasis - successful treatment without compromise
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Bimekizumab je humanizovaná monoklonální protilátka, která se selektivně váže na cytokiny IL-17A, IL-17F a IL-17AF a blokuje jejich působení; inhibice IL-17A, IL-17F a IL-17AF se přitom jeví účinnější než inhibice samotného IL-17A. Bezpečnost a účinnost bimekizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou byla hodnocena ve 4 klinických randomizovaných kontrolovaných studiích III. fáze (BE READY, BE SURE, BE VIVID a BE RADIANT), ve kterých byl prokázán rychlejší nástup účinku a vyšší účinnost bimekizumabu nejen v porovnání s placebem, ale i ve srovnání s jinými biologickými léky (adalimumab, ustekinumab, secukinumab). Bezpečnostní profil bimekizumabu byl příznivý, nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly nasofaryngitida, orální kandidóza (jejíž výskyt byl vyšší v porovnání s léčbou jinými inhibitory IL-17) a infekce horních cest dýchacích. Vysokou účinnost a dobrou snášenlivost bimekizumabu potvrzuje také prezentovaná kazuistika.
520    9_
$a Bimekizumab is a humanized monoclonal antibody that selectively binds and blocks the cytokines IL-17A, IL-17F and IL-17AF; inhibition of IL-17A, IL-17F and IL-17AF appears to be more effective than inhibition of IL-17A alone. The safety and efficacy of bimekizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis was evaluated in 4 phase III randomised controlled clinical trials (BE READY, BE SURE, BE VIVID and BE RADIANT), which demonstrated a faster onset of action and higher efficacy of bimekizumab not only compared to placebo but also compared to other biologics (adalimumab, ustekinumab, secukinumab). The safety profile of bimekizumab was also favourable, with nasopharyngitis, oral candidiasis (the incidence of which was higher compared to treatment with other IL-17 inhibitors) and upper respiratory tract infections being the most frequently observed adverse events. The high efficacy and good tolerability of bimekizumab is also confirmed by the presented case report.
650    07
$a lidé $2 czmesh $7 D006801
650    07
$a mladý dospělý $2 czmesh $7 D055815
650    07
$a ženské pohlaví $2 czmesh $7 D005260
650    17
$a psoriáza $x farmakoterapie $2 czmesh $7 D011565
650    07
$a humanizované monoklonální protilátky $x farmakologie $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D061067
650    07
$a klinická studie jako téma $2 czmesh $7 D000068456
650    07
$a lékové interakce $2 czmesh $7 D004347
653    00
$a bimekizumab
655    07
$a kazuistiky $2 czmesh $7 D002363
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 20, č. 6 (2024), s. 759-764 $w MED00149931
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 0 $z 0
990    __
$a 20250117154924 $b ABA008
991    __
$a 20250513170431 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2252252 $s 1238807
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2024 $b 20 $c 6 $d 759-764 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK109 $d 20250513 $a NLK 2025-01/kv

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace