-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Zkušenosti s primární korekcí interrupce aortálního oblouku u novorozenců
[Experience with the primary repair of interrupted aortic arch in neonates]
T. Tláskal, B. Hučín, M. Kostelka
Jazyk čeština Země Česko
Grantová podpora
IZ2905
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- dítě MeSH
- kardiochirurgické výkony metody MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- syndromy aortálního oblouku chirurgie patologie terapie MeSH
- vrozené srdeční vady chirurgie terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
V Kardiocentru FN v Motole byl vypracován protokol primární korekce interrupce aortálního oblouku V novorozeneckém věku a v letech 1993 - 1997 byla korekce provedena u 15 novorozenců ve věku od 1 do 26 dní (medián 5 dní). Před operací byla nutná léčba prostaglandiny E k udržení otevřené tepenné dučeje, korekce metabolické acidózy a léčba komplikací. Operace byla provedena v mimotělním oběhu a hluboké hypotermii se zástavou cirkulace. U všech pacientů bylo možné provést přímou anastomózu ascendentní a descendentní aorty. Současně s rekonstrukcí aortálního oblouku byly korigovány přidružené srdeční vady (defekt komorového septa u 13, společný arteriální trunkus u 3, subaortická stenóza u 2, transpozice velkých arterií, dvouvýtoková pravá komora a aorto-pulmonální okno, vždy u 1 pacienta). Čtyři (26,7 %) pacienti zemřeH v časném pooperačním období. Z prvých 6 novorozenců zemřeli 3 (50,0 %), avšak z následujících 9 zemřel pouze 1 (11,1 %). U 2 pacientů byla nutná reoperace. Všech 11 pacientů, kteří byli propuštěni z nemocnice, žije a daří se jim dobře 8-54 měsíců po operaci. Všichni kromě jednoho mají nerestriktivní anastomózu na aortě. U jednoho pacienta došlo k vývoji hemodynamicky významné stenózy v místě anastomózy a obstrukce výtokového traktu levé komory. Primární korekce interrupce aortálního oblouku a přidružených srdečních vad je proveditelná v novorozeneckém věku s přijatelným rizikem. Před operací je nutná příprava novorozence včetně léčby komplikací. Výsledky závisejí především na klinickém stavu pacienta a na zkušenostech pracoviště.
In the Kardinoentrum. Universitv Hosnital Motol. Praeue, protocol of the primary repair of interrupted aortic arch was introduced, and between 1993 - 1997,15 neonates aged 1-26 days (median 5 days) were operated on. Treatment with prostaglandins E for maintenance of the ductal patency, correction of metabolic acidosis, and treatment of all complications were necessary before surgery. The correction was performed from the midline sternotomy approach, in extracorporeal circulation and deep hypothermia with circulatory arrest. Direct anastomosis between the ascending and the descending aorta was possible in all the patients. At the same time. associated heart lesions were corrected (ventricular septal defect in 13, persistent truncus arteriosus in 3, subaortic stenosis in 2, transposition of the great arteries, double-outlet right ventricle and aortico-pulmonary window in 1 patient, each). Four (26.7 %) patients died after surgery. Out of the first 6 neonates 3 (50.0 %) died, but out of the subsequent 9 patients only 1 (11.1 %) died. Reoperation was necessary in 2 patients. All 11 early survivors are alive and doing well 8-54 months after the repair. In one of them restenosis at the site of aortic anastomosis and hemodynamically significant subaortic stenosis occurred. All the remaining patients have a nonrestrictive aortic anastomosis. Primary repair of interrupted aortic arch and associated heart lesions can be performed in a neonate with reasonable mortality. Treatment of complications is necessary before surgery. Results depend especially on the patient's clinical condition and experience of the center.
Experience with the primary repair of interrupted aortic arch in neonates
Zkušenosti s primární korekcí interrupce aortálního oblouku u novorozenců = Experience with the primary repair of interrupted aortic arch in neonates /
Experience with the primary repair of interrupted aortic arch in neonates /
Lit: 39
Bibliografie atd.Souhrn en
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc98010037
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20151012115524.0
- 008
- 980600s1998 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Tláskal, Tomáš, $d 1950- $4 aut $7 skuk0005623
- 245 10
- $a Zkušenosti s primární korekcí interrupce aortálního oblouku u novorozenců = $b Experience with the primary repair of interrupted aortic arch in neonates / $c T. Tláskal, B. Hučín, M. Kostelka
- 246 11
- $a Experience with the primary repair of interrupted aortic arch in neonates
- 314 __
- $a FN Motol. Kardiocentrum, Praha, CZ
- 504 __
- $a Lit: 39
- 504 __
- $a Souhrn en
- 520 3_
- $a V Kardiocentru FN v Motole byl vypracován protokol primární korekce interrupce aortálního oblouku V novorozeneckém věku a v letech 1993 - 1997 byla korekce provedena u 15 novorozenců ve věku od 1 do 26 dní (medián 5 dní). Před operací byla nutná léčba prostaglandiny E k udržení otevřené tepenné dučeje, korekce metabolické acidózy a léčba komplikací. Operace byla provedena v mimotělním oběhu a hluboké hypotermii se zástavou cirkulace. U všech pacientů bylo možné provést přímou anastomózu ascendentní a descendentní aorty. Současně s rekonstrukcí aortálního oblouku byly korigovány přidružené srdeční vady (defekt komorového septa u 13, společný arteriální trunkus u 3, subaortická stenóza u 2, transpozice velkých arterií, dvouvýtoková pravá komora a aorto-pulmonální okno, vždy u 1 pacienta). Čtyři (26,7 %) pacienti zemřeH v časném pooperačním období. Z prvých 6 novorozenců zemřeli 3 (50,0 %), avšak z následujících 9 zemřel pouze 1 (11,1 %). U 2 pacientů byla nutná reoperace. Všech 11 pacientů, kteří byli propuštěni z nemocnice, žije a daří se jim dobře 8-54 měsíců po operaci. Všichni kromě jednoho mají nerestriktivní anastomózu na aortě. U jednoho pacienta došlo k vývoji hemodynamicky významné stenózy v místě anastomózy a obstrukce výtokového traktu levé komory. Primární korekce interrupce aortálního oblouku a přidružených srdečních vad je proveditelná v novorozeneckém věku s přijatelným rizikem. Před operací je nutná příprava novorozence včetně léčby komplikací. Výsledky závisejí především na klinickém stavu pacienta a na zkušenostech pracoviště.
- 520 9_
- $a In the Kardinoentrum. Universitv Hosnital Motol. Praeue, protocol of the primary repair of interrupted aortic arch was introduced, and between 1993 - 1997,15 neonates aged 1-26 days (median 5 days) were operated on. Treatment with prostaglandins E for maintenance of the ductal patency, correction of metabolic acidosis, and treatment of all complications were necessary before surgery. The correction was performed from the midline sternotomy approach, in extracorporeal circulation and deep hypothermia with circulatory arrest. Direct anastomosis between the ascending and the descending aorta was possible in all the patients. At the same time. associated heart lesions were corrected (ventricular septal defect in 13, persistent truncus arteriosus in 3, subaortic stenosis in 2, transposition of the great arteries, double-outlet right ventricle and aortico-pulmonary window in 1 patient, each). Four (26.7 %) patients died after surgery. Out of the first 6 neonates 3 (50.0 %) died, but out of the subsequent 9 patients only 1 (11.1 %) died. Reoperation was necessary in 2 patients. All 11 early survivors are alive and doing well 8-54 months after the repair. In one of them restenosis at the site of aortic anastomosis and hemodynamically significant subaortic stenosis occurred. All the remaining patients have a nonrestrictive aortic anastomosis. Primary repair of interrupted aortic arch and associated heart lesions can be performed in a neonate with reasonable mortality. Treatment of complications is necessary before surgery. Results depend especially on the patient's clinical condition and experience of the center.
- 650 _2
- $a kardiochirurgické výkony $x metody $7 D006348
- 650 _2
- $a syndromy aortálního oblouku $x chirurgie $x patologie $x terapie $7 D001015
- 650 _2
- $a vrozené srdeční vady $x chirurgie $x terapie $7 D006330
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 700 1_
- $a Hučín, Bohumil, $d 1934- $4 aut $7 jn20000401127
- 700 1_
- $a Kostelka, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Gebauer, R. $4 aut
- 700 1_
- $a Janoušek, Jan, $d 1956- $4 aut $7 jo2003180379
- 700 1_
- $a Kučera, Vladimír, $d 1941- $4 aut $7 skuk0003559
- 700 1_
- $a Černá, I. $4 aut
- 700 1_
- $a Marek, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Chaloupecký, V. $4 aut
- 700 1_
- $a Mališová, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Hruda, Jaroslav $4 aut $7 xx0060177
- 700 1_
- $a Škovránek, J. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011104 $t Rozhledy v chirurgii $g Roč. 77, č. 2 (1998), s. 54-62 $x 0035-9351
- 910 __
- $a ABA008 $b B 7 $c 508 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20060531 $b ABA008
- 991 __
- $a 20151012115713 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 1998 $b Roč. 77 $c č. 2 $d s. 54-62 $i 0035-9351 $m Rozhledy v chirurgii $x MED00011104
- GRA __
- $a IZ2905 $p MZ0
- LZP __
- $b přidání abstraktu