• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Štúdium kinetiky hydrolýzy acylderivátov stobadínu, prodrug foriem zhášačov voľných kyslíkových radikálov. 1. časť: Kyslá hydrolýza
[Studies of the kinetics of hydrolysis of acylderivatives of stobadine, the prodrug forms of free oxygen radicals scavengers. Part 1: Acid hydrolysis]

Mária Stankovičová, Ž. Bezáková, L. Beneš

. 1998 ; Roč. 47 (č. 5) : s. 239-242.

Jazyk slovenština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc98013432

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online

Stobadín, (-)-cis-2,8-dimetyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-lH-pyrido[4,3b]-indol, je látka s potenciálnym antiarytmickým a antihypoxickým účinkom, u ktorej bol zistený aj výrazný účinok na vychytávanie voľných kyslíkových radikálov. Pripravili sa acylderiváty stobadínu a predpokladá sa, že aktívne liečivo sa z nich uvoľní hydrolýzou v rôznych biologických tkanivách. V práci sledujeme kinetiku kyslej hydrolýzy 13 acylderivátov stobadínu. Rozklad látok sme študovali v prostredí kyseliny chlorovodíkovej 0,1 mol.l-1 pri 20 a 70 °C spektrofotometricky v UF oblasti a stanovili sme rýchlostné konštanty hydrolýzy. Metódami tenkovrstvovej a plynovej chromatografie sme potvrdili, že hydrolýzou sa z prodrug formy uvoľní stobadín.

Stobadine, (-)-cis-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9a-hexahydro-lH-pyrido[4,3b]-indole, is a substance with potential antiarrhythmic and antihypoxic effects, in which also a marked effect on scavengers of free oxygen radicals was found. Stobadine acylderivatives were prepared and it is assumed that the active principle will be released from them by hydrolysing in various biological tissues. The present paper examines the kinetics of acid hydrolysis of 13 stobadine derivatives. Decomposition of substances was studied in the medium of hydrochloric acid 0.1 ml.l-l at 20 and 70 °C spectrophotometrically in the UV region and rate constants of hydrolysis were determined. The methods of thin-layer and gas chromatography confirmed that stobadine is released from the prodrug form.

Studies of the kinetics of hydrolysis of acylderivatives of stobadine, the prodrug forms of free oxygen radicals scavengers. Part 1: Acid hydrolysis

Štúdium kinetiky hydrolýzy acylderivátov stobadínu, prodrug foriem zhášačov voľných kyslíkových radikálov. 1. časť: Kyslá hydrolýza = Studies of the kinetics of hydrolysis of acylderivatives of stobadine, the prodrug forms of free oxygen radicals scavengers. Part 1: Acid hydrolysis /

Studies of the kinetics of hydrolysis of acylderivatives of stobadine, the prodrug forms of free oxygen radicals scavengers. Part 1: Acid hydrolysis /

Bibliografie atd.

Lit: 21

Bibliografie atd.

Souhrn en

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc98013432
003      
CZ-PrNML
005      
20211021133145.0
008      
981000s1998 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Stankovičová, Mária $4 aut
245    10
$a Štúdium kinetiky hydrolýzy acylderivátov stobadínu, prodrug foriem zhášačov voľných kyslíkových radikálov. 1. časť: Kyslá hydrolýza = $b Studies of the kinetics of hydrolysis of acylderivatives of stobadine, the prodrug forms of free oxygen radicals scavengers. Part 1: Acid hydrolysis / $c Mária Stankovičová, Ž. Bezáková, L. Beneš
246    11
$a Studies of the kinetics of hydrolysis of acylderivatives of stobadine, the prodrug forms of free oxygen radicals scavengers. Part 1: Acid hydrolysis
314    __
$a Univ. Kom. Farmaceutická fakulta. Katedra farmaceutickej chémie, Bratislava, SK
504    __
$a Lit: 21
504    __
$a Souhrn en
520    3_
$a Stobadín, (-)-cis-2,8-dimetyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-lH-pyrido[4,3b]-indol, je látka s potenciálnym antiarytmickým a antihypoxickým účinkom, u ktorej bol zistený aj výrazný účinok na vychytávanie voľných kyslíkových radikálov. Pripravili sa acylderiváty stobadínu a predpokladá sa, že aktívne liečivo sa z nich uvoľní hydrolýzou v rôznych biologických tkanivách. V práci sledujeme kinetiku kyslej hydrolýzy 13 acylderivátov stobadínu. Rozklad látok sme študovali v prostredí kyseliny chlorovodíkovej 0,1 mol.l-1 pri 20 a 70 °C spektrofotometricky v UF oblasti a stanovili sme rýchlostné konštanty hydrolýzy. Metódami tenkovrstvovej a plynovej chromatografie sme potvrdili, že hydrolýzou sa z prodrug formy uvoľní stobadín.
520    9_
$a Stobadine, (-)-cis-2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9a-hexahydro-lH-pyrido[4,3b]-indole, is a substance with potential antiarrhythmic and antihypoxic effects, in which also a marked effect on scavengers of free oxygen radicals was found. Stobadine acylderivatives were prepared and it is assumed that the active principle will be released from them by hydrolysing in various biological tissues. The present paper examines the kinetics of acid hydrolysis of 13 stobadine derivatives. Decomposition of substances was studied in the medium of hydrochloric acid 0.1 ml.l-l at 20 and 70 °C spectrophotometrically in the UV region and rate constants of hydrolysis were determined. The methods of thin-layer and gas chromatography confirmed that stobadine is released from the prodrug form.
650    _2
$a scavengery volných radikálů $7 D016166
650    _2
$a hydrolýza $7 D006868
650    _2
$a antiarytmika $7 D000889
650    _2
$a antioxidancia $7 D000975
650    _2
$a karboliny $x farmakokinetika $7 D002243
653    00
$a STOBADIN
700    1_
$a Beneš, L. $4 aut
700    1_
$a Bezáková, Želmíra, $d 1947- $7 mzk2003192217
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 47, č. 5 (1998), s. 239-242 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20060602 $b ABA008
991    __
$a 20211021133150 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1998 $b Roč. 47 $c č. 5 $d s. 239-242 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace