-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Dynamika uvolňování neomycinu a linkomycinu in vitro ze sklokeramických materiálů
[Dynamics of releasing of neomycin and lincomycin in vitro from glass-ceramic materials]
Irena Hanovcová, K. Urban
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, srovnávací studie
Grantová podpora
IZ3026
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Článek
Zdroj
Zdroj
- MeSH
- adheziva MeSH
- biokompatibilní materiály MeSH
- lidé MeSH
- linkomycin farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- neomycin farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- nosiče léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
In vitro byla sledována dynamika uvolňování neomycinu a linkomycinu ze sklokeramických materiálů BAS-0, BAS-HA a BAS-R ve formě drti. Po nasycení jednotlivými antibiotiky byly vzorky sklokeramiky převrstveny fibrinovým lepidlem a po jeho zatuhnutí pufrovaným fyziologickým roztokem. Ve vzorcích odebíraných ve stanovených intervalech po dobu 2 měsíců bylo stanoveno eluované množství ATB agarovou jamkovou metodou. Vylučování ATB ze sklokeramiky probíhalo ve 2 fázích, k zpomalení eluce docházelo většinou po 6 hodinách. Pri použiti kompožit došlo k dalšímu snížení rychlosti eluce ještě po 48 hodinách. Z celkového vyloučeného množství ATB bylo 50 % uvolněno u neomycinu za 2-4 hodiny, u linkomycinu za 6 hodin. Po 48 hodinách byla uvolňována už jen malá množství ATB, která však byla detekovatelná ještě i na konci sledovaného období. Celkové uvolněné množství ATB bylo ovlivněno typem použitého materiálu, event. v menší míře i jeho velikostí a v případě kompozit vzájemným poměrem jejich složek.
The dynamics of release of neomycin and lincomycin from glass-ceramľc materials BAS-0, BAS-HA ind BAS-R in the form of cullet was monitored in vitro. After the saturation by individual antibiotics the glass-ceramic samples were overlaid with fibrin glue and after it became solid they were covered with buffered physiological solution. In the samples taken at planned intervals in the course of 2 months eluted ATB quantity was determined by agar well method. Release of ATB from glass-ceramics proceeded in two phases, elution slowed down in most cases after 6 hours. With the use of composites there occurred another slowing down of the speed of elution after another 48 hours. Of the total eluted quantity of ATB 50 % was released in neomycine in 2-4 hours, in lincomycin in 6 hours. After 48 hours only small quantities of ATB were eluted, however, they were still detected at the end of the monitored period.The total released quantity of ATB was influenced by the type of the material used, or to a lesser extent, also by size of its particules and in case of composites by the proportion of their components.
Dynamics of releasing of neomycin and lincomycin in vitro from glass-ceramic materials
Dynamika uvolňování neomycinu a linkomycinu in vitro ze sklokeramických materiálů = Dynamics of releasing of neomycin and lincomycin in vitro from glass-ceramic materials /
Lit: 29
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc99003256
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160203123119.0
- 008
- 981100s1998 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hanovcová, Irena $4 aut $7 xx0064296
- 245 10
- $a Dynamika uvolňování neomycinu a linkomycinu in vitro ze sklokeramických materiálů = $b Dynamics of releasing of neomycin and lincomycin in vitro from glass-ceramic materials / $c Irena Hanovcová, K. Urban
- 246 11
- $a Dynamics of releasing of neomycin and lincomycin in vitro from glass-ceramic materials
- 314 __
- $a UK. LF. Ústav a katedra mikrobiologie, Hradec Králové, CZ
- 504 __
- $a Lit: 29
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a In vitro byla sledována dynamika uvolňování neomycinu a linkomycinu ze sklokeramických materiálů BAS-0, BAS-HA a BAS-R ve formě drti. Po nasycení jednotlivými antibiotiky byly vzorky sklokeramiky převrstveny fibrinovým lepidlem a po jeho zatuhnutí pufrovaným fyziologickým roztokem. Ve vzorcích odebíraných ve stanovených intervalech po dobu 2 měsíců bylo stanoveno eluované množství ATB agarovou jamkovou metodou. Vylučování ATB ze sklokeramiky probíhalo ve 2 fázích, k zpomalení eluce docházelo většinou po 6 hodinách. Pri použiti kompožit došlo k dalšímu snížení rychlosti eluce ještě po 48 hodinách. Z celkového vyloučeného množství ATB bylo 50 % uvolněno u neomycinu za 2-4 hodiny, u linkomycinu za 6 hodin. Po 48 hodinách byla uvolňována už jen malá množství ATB, která však byla detekovatelná ještě i na konci sledovaného období. Celkové uvolněné množství ATB bylo ovlivněno typem použitého materiálu, event. v menší míře i jeho velikostí a v případě kompozit vzájemným poměrem jejich složek.
- 520 9_
- $a The dynamics of release of neomycin and lincomycin from glass-ceramľc materials BAS-0, BAS-HA ind BAS-R in the form of cullet was monitored in vitro. After the saturation by individual antibiotics the glass-ceramic samples were overlaid with fibrin glue and after it became solid they were covered with buffered physiological solution. In the samples taken at planned intervals in the course of 2 months eluted ATB quantity was determined by agar well method. Release of ATB from glass-ceramics proceeded in two phases, elution slowed down in most cases after 6 hours. With the use of composites there occurred another slowing down of the speed of elution after another 48 hours. Of the total eluted quantity of ATB 50 % was released in neomycine in 2-4 hours, in lincomycin in 6 hours. After 48 hours only small quantities of ATB were eluted, however, they were still detected at the end of the monitored period.The total released quantity of ATB was influenced by the type of the material used, or to a lesser extent, also by size of its particules and in case of composites by the proportion of their components.
- 650 _2
- $a nosiče léků $7 D004337
- 650 _2
- $a biokompatibilní materiály $7 D001672
- 650 _2
- $a neomycin $x FARMAKOKINETIKA $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D009355
- 650 _2
- $a linkomycin $x FARMAKOKINETIKA $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D008034
- 650 _2
- $a adheziva $7 D000269
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Urban, K. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011021 $t Acta chirurgiae orthopaedicae et traumatologiae čechoslovaca $g Roč. 65, č. 4 (1998), s. 238-244 $x 0001-5415
- 910 __
- $a ABA008 $b A 8 $c 507 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20000413 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160203123252 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 1998 $b Roč. 65 $c č. 4 $d s. 238-244 $i 0001-5415 $m Acta chirurgiae orthopaedicae et traumatologiae Čechoslovaca $x MED00011021
- GRA __
- $a IZ3026 $p MZ0
- LZP __
- $b přidání abstraktu