Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Cystická fibróza

Věra Vávrová, Daniela Zemková, Jana Bartošová

. 1999 ; 1 (č. 4) : s. 24-32.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc99018217

Grantová podpora
IZ2899 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů
IZ3526 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů
IZ2056 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Cystická fibróza (dále CF) je závažné multisystémové dědičné onemocnění. V některých zemích je CF nazývána též mukoviscidózou (mucus - hlen, viscidus - vazký). Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, neprospíváním, vysokým obsahem solí v potu a u 98 % dospělých mužů i neplodností. Nemoc je provázena řadou komplikací, které mohou její obraz měnit a ovlivňovat její průběh. Někdy mohou být komplikace dokonce prvním projevem choroby. V posledních 10 až 15 letech udělal výzkum CF pokrok, v kterém ho předstihne málokteré onemocnění. Účelem této práce je informovat o některých nových pohledech na CF a sdělit některé vlastní výsledky.

Bibliografie atd.

Lit: 15

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc99018217
003      
CZ-PrNML
005      
20180507105114.0
008      
990900s1999 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Vávrová, Věra, $d 1928- $4 aut $7 nlk19990074045
245    10
$a Cystická fibróza / $c Věra Vávrová, Daniela Zemková, Jana Bartošová
314    __
$a UK. 2. LF. 2. dětská klinika a FN Motol, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 15
520    3_
$a Cystická fibróza (dále CF) je závažné multisystémové dědičné onemocnění. V některých zemích je CF nazývána též mukoviscidózou (mucus - hlen, viscidus - vazký). Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, neprospíváním, vysokým obsahem solí v potu a u 98 % dospělých mužů i neplodností. Nemoc je provázena řadou komplikací, které mohou její obraz měnit a ovlivňovat její průběh. Někdy mohou být komplikace dokonce prvním projevem choroby. V posledních 10 až 15 letech udělal výzkum CF pokrok, v kterém ho předstihne málokteré onemocnění. Účelem této práce je informovat o některých nových pohledech na CF a sdělit některé vlastní výsledky.
650    _2
$a cystická fibróza $7 D003550
650    _2
$a dýchací soustava $x PATOFYZIOLOGIE $7 D012137
650    _2
$a trávicí systém $x PATOFYZIOLOGIE $7 D004064
650    _2
$a genotyp $7 D005838
650    _2
$a věkové rozložení $7 D017677
650    _2
$a terapie $x METODY $7 D013812
650    _2
$a lidé $7 D006801
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Zemková, Daniela, $d 1951- $4 aut $7 jn20000402737
700    1_
$a Bartošová, Jana $4 aut
700    1_
$a Macek, Milan, $d 1932- $4 aut $7 nlk20020122179
773    0_
$w MED00011396 $t Postgraduální medicína $g Roč. 1, č. 4 (1999), s. 24-32 $x 1212-4184
910    __
$a ABA008 $b B 2177 $c 1062 $y 0 $z 0
990    __
$a 20000413 $b ABA008
991    __
$a 20180507105240 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1999 $b 1 $c č. 4 $d s. 24-32 $i 1212-4184 $m Postgraduální medicína $x MED00011396
GRA    __
$a IZ2899 $p MZ0
GRA    __
$a IZ3526 $p MZ0
GRA    __
$a IZ2056 $p MZ0
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace