Inward and outward rectifying potassium currents in Saccharomyces cerevisiae mediated by endogenous and heterelogously expressed ion channels
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
PubMed
8550001
DOI
10.1007/bf02814074
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- Arabidopsis MeSH
- draslík metabolismus MeSH
- draslíkové kanály dovnitř usměrňující * MeSH
- draslíkové kanály genetika fyziologie MeSH
- fungální proteiny genetika MeSH
- homeodoménové proteiny genetika fyziologie MeSH
- iontový transport MeSH
- kineziny * MeSH
- membránové proteiny genetika MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- proteiny huseníčku * MeSH
- proteiny přenášející kationty * MeSH
- rostlinné geny MeSH
- rostlinné proteiny genetika fyziologie MeSH
- Saccharomyces cerevisiae - proteiny * MeSH
- Saccharomyces cerevisiae genetika fyziologie MeSH
- sekvenční delece MeSH
- testy genetické komplementace MeSH
- trans-aktivátory genetika fyziologie MeSH
- transportní proteiny genetika MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH
- Názvy látek
- ATK1 protein, Arabidopsis MeSH Prohlížeč
- draslík MeSH
- draslíkové kanály dovnitř usměrňující * MeSH
- draslíkové kanály MeSH
- fungální proteiny MeSH
- homeodoménové proteiny MeSH
- KAT1 protein, Arabidopsis MeSH Prohlížeč
- kineziny * MeSH
- membránové proteiny MeSH
- proteiny huseníčku * MeSH
- proteiny přenášející kationty * MeSH
- rostlinné proteiny MeSH
- Saccharomyces cerevisiae - proteiny * MeSH
- trans-aktivátory MeSH
- transportní proteiny MeSH
- TRK1 protein, S cerevisiae MeSH Prohlížeč
- TRK2 protein, S cerevisiae MeSH Prohlížeč
Disruption of genes encoding endogenous transport proteins in Saccharomyces cerevisiae has facilitated the recent cloning, by functional expression, of cDNAs encoding K+ channels and amino acid transporters from the plant Arabidopsis thaliana [1-4]. In the present study, we demonstrate in whole-cell patch clamp experiments that the inability of trk1deltatrk2delta mutants of S. cerevisiae to grow on submillimolar K+ correlates with the lack of K+ inward currents, which are present in wild-type cells, and that transformation of the trk1deltatrk2delta double-deletion mutant with KAT1 from Arabidopsis thaliana restores this phenotype by encoding a plasma membrane protein that allows large K+ inward currents. Similar K+ inward currents are induced by transformation of a trk1 mutant with AKT1 from A. thaliana.
Zobrazit více v PubMed
Pflugers Arch. 1981 Aug;391(2):85-100 PubMed
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Jul 1;90(13):5944-8 PubMed
Science. 1992 Dec 4;258(5088):1654-8 PubMed
J Membr Biol. 1993 Mar;132(3):183-99 PubMed
J Gen Physiol. 1992 Apr;99(4):615-44 PubMed
Neuron. 1990 Dec;5(6):767-71 PubMed
Pflugers Arch. 1994 Oct;428(3-4):422-4 PubMed
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1992 Oct 29;338(1283):63-72 PubMed
Science. 1992 May 1;256(5057):663-5 PubMed
Mol Cell Biol. 1991 Aug;11(8):4266-73 PubMed
Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 May 1;89(9):3736-40 PubMed
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Aug 15;90(16):7441-5 PubMed
