Antifungal effects of new heterocyclic compounds, 6H-pyrimido[2,1-a]isoindole derivatives
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
9569626
DOI
10.1007/bf02815539
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antifungální látky farmakologie MeSH
- heterocyklické sloučeniny tetra- a více cyklické farmakologie MeSH
- heterocyklické sloučeniny tricyklické farmakologie MeSH
- indoly farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- pyrimidiny farmakologie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- antifungální látky MeSH
- heterocyklické sloučeniny tetra- a více cyklické MeSH
- heterocyklické sloučeniny tricyklické MeSH
- indoly MeSH
- pyrimidiny MeSH
Minimal inhibitory concentrations for 10 new condensed isoindole derivatives were established by the agar diffusion method. Benzo[b]-6H-pyrimido[2,1-a]isoindole-4-one exhibited a broad antifungal effect; the observed MIC (mg/L) were 7 (K. lactis), 8 (C. pseudotropicalis), 17 (W. fluorescens), 22 (E. magnusii), 31 (P. membranaefaciens), 32 (S. alluvius) and 32 (S. cerevisiae). The compound also inhibited the growth of B. subtilis (MIC 9 mg/L). No effect on the growth of E. coli was found.
Zobrazit více v PubMed
J Med Chem. 1987 Mar;30(3):509-14 PubMed
Vet Hum Toxicol. 1990;32 Suppl:20-5; discussion 25-6 PubMed
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1987 Jul;35(7):2656-60 PubMed
J Org Chem. 1970 Oct;35(10):3519-21 PubMed
J Antibiot (Tokyo). 1974 Dec;27(12):987-8 PubMed
Jpn J Pharmacol. 1987 Dec;45(4):493-500 PubMed
J Med Chem. 1986 May;29(5):816-9 PubMed
Effect of structure on antibiotic action of new 9-(ethylthio)acridines
In vitro antimicrobial activity of 3,4-dihydro-s-triazinobenzimidazole derivatives
