Angiotensin I-converting enzyme and angiotensinogen gene interaction and prediction of essential hypertension
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
9607178
DOI
10.1046/j.1523-1755.1998.00924.x
PII: S0085-2538(15)30567-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alely MeSH
- angiotensin konvertující enzym genetika MeSH
- angiotensinogen genetika MeSH
- dospělí MeSH
- genetická variace MeSH
- genotyp MeSH
- geny fyziologie MeSH
- homozygot MeSH
- hypertenze genetika MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- pravděpodobnost MeSH
- předpověď MeSH
- referenční hodnoty MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- angiotensin konvertující enzym MeSH
- angiotensinogen MeSH
To prove whether the interaction between insertion/deletion (I/D) angiotensin I converting enzyme (ACE) and M235T angiotensinogen (AGT) gene polymorphic alleles could contribute to causing essential hypertension, we examined subjects from the Czech Republic (365 Caucasians total; 202 normotensives and 163 hypertensives). Subjects were genotyped for insertion/deletion polymorphism of ACE (I/D ACE, intron 16) and for M235T polymorphism of angiotensinogen gene (AGT, exon 2) by means of the polymerase chain reaction (PCR) method. The case-control approach was used. Fisher's exact test followed by Holmes's test to overcome the problem of multiple comparisons were used for the statistical analysis of data. No association of single gene allelic variants with essential hypertension was found in our population. Having compared only double homozygote combinations, the association of the DDMM genotype with essential hypertension was proven (P = 0.0081). To the contrary, IITT (P = 0.0086) was found more frequently in normotensive subjects. We conclude that the interaction of the I/D ACE and M235T AGT polymorphic alleles can contribute to essential hypertension, despite the absence of single gene associations with the condition.
Citace poskytuje Crossref.org