Interactions of heterologous DNA with polyomavirus major structural protein, VP1
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
10069385
DOI
10.1016/s0014-5793(99)00003-4
PII: S0014-5793(99)00003-4
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buněčné linie MeSH
- deoxyribonukleasa I MeSH
- DNA metabolismus MeSH
- elektroforéza v agarovém gelu MeSH
- kapsida genetika metabolismus ultrastruktura MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny genetika metabolismus ultrastruktura MeSH
- sestavení viru * MeSH
- Spodoptera MeSH
- virové plášťové proteiny * MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- deoxyribonukleasa I MeSH
- DNA MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny MeSH
- virové plášťové proteiny * MeSH
- VP1 protein, polyomavirus MeSH Prohlížeč
'Empty' polyomavirus pseudocapsids, self-assembled from the major structural protein VP1, bind DNA non-specifically and can deliver it into the nuclei of mammalian cells for expression [Forstová et al. (1995) Hum. Gene Ther. 6, 297-3061. Formation of suitable VP1-DNA complexes appears to be the limiting step in this route of gene delivery. Here, the character of VP1-DNA interactions has been studied in detail. Electron microscopy revealed that VP1 pseudocapsids can create in vitro at least two types of interactions with double-stranded DNA: (i) highly stable complexes, requiring free DNA ends, where the DNA is partially encapsidated; and, (ii) weaker interactions of pseudocapsids with internal parts of the DNA chain.
Citace poskytuje Crossref.org
