Double oxidation of D-xylose to D-glycero -pentos-2,3-diulose (2,3-diketo-D-xylose) by pyranose dehydrogenase from the mushroom Agaricus bisporus
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11086703
DOI
10.1016/s0008-6215(00)00167-1
PII: S0008-6215(00)00167-1
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- Agaricus enzymologie MeSH
- hydrazony chemie MeSH
- karbohydrátdehydrogenasy izolace a purifikace metabolismus MeSH
- ketony chemie metabolismus MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- oxidace-redukce MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- xylosa analogy a deriváty chemie metabolismus MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 2,3-diketoxylose MeSH Prohlížeč
- hydrazony MeSH
- karbohydrátdehydrogenasy MeSH
- ketony MeSH
- xylosa MeSH
Pyranose dehydrogenase purified to homogeneity from the mycelia of the basidiomycete fungus Agaricus bisporus catalyzed the oxidation of D-xylose at C-2 to D-threo-pentos-2-ulose (2-keto-D-xylose) and successively at C-3 to D-glycero-pentos-2,3-diulose (2,3-diketo-D-xylose) using 1,4-benzoquinone as an electron acceptor. The sites of oxidation were deduced from the spectroscopic analysis (MS, NMR) of the N,N-diphenylhydrazone derivatives of the reaction products.
Citace poskytuje Crossref.org
Compounds isolated at the Institute of Microbiology in 1989-2001 and future trends
