Butylaminiperindopril decreases transforming growth factor-beta 1 messenger RNA production in lungs of C57Bl6 mice after low-dose whole-body irradiation
Jazyk angličtina Země Švýcarsko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11109510
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- celotělové ozáření * MeSH
- inhibitory ACE farmakologie MeSH
- kaptopril farmakologie MeSH
- messenger RNA biosyntéza MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- perindopril analogy a deriváty farmakologie MeSH
- plíce účinky léků metabolismus účinky záření MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- transformující růstový faktor beta genetika MeSH
- volné radikály MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- inhibitory ACE MeSH
- kaptopril MeSH
- messenger RNA MeSH
- perindopril MeSH
- transformující růstový faktor beta MeSH
- volné radikály MeSH
Transforming growth factor (TGF)-beta is believed to play a key role in the development of many autoimmune and malignant diseases, such as radiation and drug-induced organ disease. The aim of the present study was to determine messenger RNA (mRNA) production of TGF-beta 1 in the lungs of C57Bl6 mice after low-dose whole-body irradiation. Control (irradiated) and irradiated angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor-treated animals were simultaneously examined. The ACE inhibitor group received butylaminiperindopril for 9 days after irradiation (7 Gy) at a daily dose of 0.1 mg/kg per rectum. On day 9 all mice were sacrificed and the production of mRNA TGF-beta 1 in lung tissue was determined semiquantitatively using reverse transcriptase polymerase chain reaction. In butylaminiperindopril-treated mice, a decrease in transcript of TGF-beta 1 (to 59% in comparison with controls) was observed.
