Antitumour activity of a combined treatment with PMEDAP and docetaxel in the Prague inbred Sprague-Dawley/cub rat strain bearing T-cell lymphoma
Jazyk angličtina Země Řecko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11724347
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenin aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- antitumorózní látky fytogenní aplikace a dávkování krev farmakologie MeSH
- docetaxel MeSH
- injekce intraperitoneální MeSH
- injekce subkutánní MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lymfom T-buněčný farmakoterapie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- paclitaxel aplikace a dávkování analogy a deriváty krev farmakologie MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie farmakologie MeSH
- synergismus léků MeSH
- taxoidy * MeSH
- transplantace nádorů MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine MeSH Prohlížeč
- adenin MeSH
- antitumorózní látky fytogenní MeSH
- docetaxel MeSH
- paclitaxel MeSH
- taxoidy * MeSH
Antitumour efficiency of combined therapy with N-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-2,6-diaminopurine (PMEDAP) and docetaxel (DTX) was studied in an in vivo model of s.c. transplanted Sprague-Dawley (SD/Cub) rat T-cell lymphoma (phenotype SD10/96). The effect of the combined treatment of DTX with PMEDAP was significantly higher than that of DTX or PMEDAP alone. The s.c. administration of DXT into the vicinity of growing lymphoma together with i.p. administration of PMEDAP was found to be the most efficient combination. In this case, two out of four rats did not develop any lymphoma and remained alive. An irregular expression of Bcl2 protein was found in untreated and treated lymphomas, while the expression of protein p53 as well as MDM2 was not observed. All three types of the above-mentioned treatments (PMEDAP, DXT, DXT+PMEDAP) increased significantly the number of p21-positive cells, compared with untreated tumours.
