Effect of structure on antibiotic action of new 9-(ethylthio)acridines
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12058388
DOI
10.1007/bf02817668
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- akridiny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antiinfekční látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- Bacteria účinky léků MeSH
- kvasinky účinky léků MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- molekulární struktura MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- akridiny MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antiinfekční látky MeSH
Six new 9-(ethylthio)acridine derivatives were examined for antibacterial and antifungal activities with 10 bacterial and 8 yeast strains. The only active compounds were 2- and 3-amino derivatives. The observed MICs (mg/L) for 2-amino-9-(ethylthio)acridine (possessing the highest biological activity) were 12 (P. mirabilis), 30 (B. subtillis), 60 (C. freundii), 90 (E. coli), 128 (E. vulneris) and 500 (S. marcescens and S. aureus). Both amino derivatives have also lowest half-wave potential (E1/2) and field Swain-Lupton constants (describing oxidoreduction behavior) what supports the importance of acridine ion formation in the mechanism of antimicrobial action.
Zobrazit více v PubMed
Nature. 1966 Dec 17;212(5068):1360-1 PubMed
J Med Chem. 1975 Jun;18(6):604-7 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1998;43(1):39-41 PubMed
Arzneimittelforschung. 1992 May;42(5):674-9 PubMed
Chem Biol Interact. 1990;74(3):291-303 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 2000;45(2):138-42 PubMed
Antimicrob Agents Chemother. 1992 Feb;36(2):495-7 PubMed
Trop Med Parasitol. 1995 Mar;46(1):49-53 PubMed
Antimicrob Agents Chemother. 1993 Mar;37(3):403-6 PubMed
Br J Exp Pathol. 1949 Jun;30(3):159-75 PubMed
