Time dependent appearance of selected apoptotic markers and usefulness of their detection in vitro
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12587780
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aktiny metabolismus MeSH
- annexin A5 analýza MeSH
- apoptóza * účinky léků MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- buněčné dělení MeSH
- chromany farmakologie MeSH
- DNA nádorová analýza účinky léků MeSH
- etoposid farmakologie MeSH
- fluorescein-5-isothiokyanát MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- fosfatidylseriny analýza MeSH
- fragmentace DNA účinky léků MeSH
- kaspasa 3 MeSH
- kaspasy metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- melanom experimentální chemie patologie MeSH
- nádorové buňky kultivované chemie patologie MeSH
- sloučeniny draslíku farmakologie MeSH
- videomikroskopie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- aktiny MeSH
- annexin A5 MeSH
- biologické markery MeSH
- CASP3 protein, human MeSH Prohlížeč
- chromany MeSH
- DNA nádorová MeSH
- etoposid MeSH
- fluorescein-5-isothiokyanát MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- fosfatidylseriny MeSH
- kaspasa 3 MeSH
- kaspasy MeSH
- potassium chromate(VI) MeSH Prohlížeč
- sloučeniny draslíku MeSH
Many experiments have demonstrated that some cell lines are resistant to chemically induced apoptosis in vitro, and that apoptosis itself is far from being a homogenous phenomenon. Here we show that 10 microg/ml etoposide elicited only minor changes in Bowes human melanoma cells (temporary decrease in cell viability and proliferation, transient phospatidylserine externalization and caspase-3 activation), which weren't clearly capable to start apoptotic pathway in the entire treated population. On the other hand, potassium chromate at concentration of 150 microg/ml executed cell death bearing some features of apoptosis (cell blebbing, caspase-3 activation and cytoskeletal changes) but lacking or showing weakly others (DNA fragmentation and phospatidylserine externalization). Our results suggest that in detecting apoptosis several fault-proof detection systems are to be used to avoid misleading results and conclusions in each experimental setting.