A highly sensitive flow-through amperometric immunosensor based on the Peroxidase chip and enzyme-channeling principle
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, hodnotící studie, časopisecké články, práce podpořená grantem, validační studie
PubMed
12896832
DOI
10.1016/s0956-5663(03)00076-9
PII: S0956566303000769
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analýza selhání vybavení MeSH
- biosenzitivní techniky přístrojové vybavení metody MeSH
- čipová analýza proteinů přístrojové vybavení metody MeSH
- design vybavení MeSH
- elektrochemie přístrojové vybavení metody MeSH
- enzymy imobilizované MeSH
- imunoenzymatické techniky přístrojové vybavení metody MeSH
- koenzymy chemie MeSH
- křenová peroxidasa chemie genetika MeSH
- mikrofluidika přístrojové vybavení metody MeSH
- monitorování životního prostředí přístrojové vybavení metody MeSH
- peroxid vodíku analýza MeSH
- peroxidasy chemie MeSH
- rekombinantní proteiny chemie MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- simazin analýza MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- validační studie MeSH
- Názvy látek
- enzymy imobilizované MeSH
- glucose peroxidase MeSH Prohlížeč
- koenzymy MeSH
- křenová peroxidasa MeSH
- peroxid vodíku MeSH
- peroxidasy MeSH
- rekombinantní proteiny MeSH
- simazin MeSH
A concept based on the Peroxidase-chip (P-chip), antibody co-immobilization, competitive and enzyme-channeling principle was exploited to develop an integrated flow-through amperometric biosensor for detection of environmental pollutants such as s-triazine herbicides. In this concept, recombinant peroxidase is immobilized on the gold electrode (P-chip) in such a way that direct electron transfer is achieved. The recognition and quantitation the target analyte is realized through the competition between the simazine-glucose oxidase (GOD) conjugate and free simazine for the binding sites of the monoclonal antibody co-immobilized with peroxidase on the gold electrode. The arrangement allows to generate a specific signal in the presence of glucose through the channeling of H2O2 produced by GOD conjugate bound to the antibody. The immunosensor exhibited 50% signal decrease (IC50 value) at approximately 0.02 microg l(-1). A concentration of 0.1 ng l(-1) gave a signal clearly distinguishable from the blank whereas the ELISA using the same antibody had a typical detection limit of about 1 microg l(-1), which is four orders of magnitude higher compared to the presented biosensor system. The results demonstrated that gene engineering biomolecules, in this case recombinant peroxidase, might be attractive reagents for the development of electrochemical immunosensors.
Citace poskytuje Crossref.org