Mass spectrometry is a powerful tool for identification of proteins associated with lipid rafts of Jurkat T-cell line
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
15494013
DOI
10.1042/bst0320777
PII: BST0320777
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- buněčná adheze MeSH
- buněčná membrána metabolismus MeSH
- centrifugace - gradient hustoty MeSH
- cytoskelet metabolismus MeSH
- detergenty farmakologie MeSH
- hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
- hmotnostní spektrometrie metody MeSH
- ionty MeSH
- Jurkat buňky MeSH
- lidé MeSH
- membránové mikrodomény metabolismus MeSH
- proteiny chemie MeSH
- sacharosa farmakologie MeSH
- signální transdukce MeSH
- statistika jako téma metody MeSH
- vazba proteinů MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- detergenty MeSH
- ionty MeSH
- proteiny MeSH
- sacharosa MeSH
Many proteins involved in signal-transduction pathways are concentrated in membrane microdomains enriched in lipids with distinct physical properties. Since these microdomains are insoluble in non-ionic detergents in cold, proteins associated with them could be efficiently purified by techniques such as sucrose-density gradient centrifugation. The complexity of the resulting protein mixture requires powerful MS technique for its analysis. We have found that successful identification of biologically relevant proteins is critically dependent on the enrichment of the starting material (plasma membranes), and on the extraction procedure. Applying these conditions in combination with microHPLC-ESI (electrospray ionization)-MS/MS, we have identified proteins involved in signalling, cytoskeletal association and cellular adhesion in Jurkat cells that are not stimulated by any antibody incubation.
Citace poskytuje Crossref.org
