Disease status in patients with chronic myeloid leukemia is better characterized by BCR-ABL/BCR transcript ratio than by BCR-ABL transcript level, which may suggest a role of normal BCR gene in the disease pathogenesis
Jazyk angličtina Země Slovensko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
15800710
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chronická myeloidní leukemie genetika patologie MeSH
- dospělí MeSH
- geny abl * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- longitudinální studie MeSH
- nádorová transformace buněk * MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- protoonkogenní proteiny c-bcr MeSH
- protoonkogenní proteiny biosyntéza MeSH
- senioři MeSH
- tyrosinkinasy biosyntéza MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- BCR protein, human MeSH Prohlížeč
- protoonkogenní proteiny c-bcr MeSH
- protoonkogenní proteiny MeSH
- tyrosinkinasy MeSH
Monitoring of BCR-ABL transcript level is widely used in chronic myeloid leukemia (CML) to follow up response to therapy. In this study we compare abilities of two quantitative RT-PCR assays to characterize the disease status in CML patients: RT-PCR quantifying the BCR-ABL transcript concentration and RT-PCR determining the BCR-ABL/BCR transcript ratio (R). We demonstrate that in non-responders only R, but not BCR-ABL, unambiguously characterizes the state of disease. Moreover, R values >1 found in all poor responders indicate lower BCR expression compared to BCR- ABL in these patients. Our results demonstrate the importance of BCR-ABL/BCR transcript ratio for the disease status and the disease prognosis characterization and suggest a possible role of the normal BCR gene expression in CML pathogenesis.
