Theoretical and experimental NMR study of protopine hydrochloride isomers
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, hodnotící studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
15883981
DOI
10.1002/mrc.1596
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- benzofenantridiny MeSH
- berberinové alkaloidy analýza chemie MeSH
- chemické modely * MeSH
- isomerie MeSH
- izotopy uhlíku MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie metody MeSH
- molekulární konformace MeSH
- molekulární modely * MeSH
- počítačová simulace MeSH
- protony MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- benzofenantridiny MeSH
- berberinové alkaloidy MeSH
- izotopy uhlíku MeSH
- protony MeSH
- protopine MeSH Prohlížeč
The 1H and 13C NMR chemical shifts of cis- and trans-protopinium salts were measured and calculated. The calculations of the chemical shifts consisted of conformational analysis, geometry optimization (RHF/6-31G** method) and shielding constants calculations (B3LYP/6-31G** method). Based on the results of the quantum chemical calculations, two sets of experimental chemical shifts were assigned to the particular isomers. According to the experimental results, the trans-isomer is more stable and its population is approximately 68%.
Citace poskytuje Crossref.org
