Anticonvulsant action of an antagonist of metabotropic glutamate receptors mGluR5 MPEP in immature rats
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
15950993
DOI
10.1016/j.neuropharm.2005.04.020
PII: S0028-3908(05)00170-X
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- absentní epilepsie chemicky indukované farmakoterapie MeSH
- analýza rozptylu MeSH
- antikonvulziva terapeutické užití MeSH
- elektrická stimulace škodlivé účinky MeSH
- elektroencefalografie metody MeSH
- epilepsie farmakoterapie etiologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- metabotropní glutamátové receptory podtypu 5 MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- mozková kůra účinky léků patofyziologie účinky záření MeSH
- novorozená zvířata MeSH
- potkani Wistar MeSH
- pyridiny terapeutické užití MeSH
- reakční čas účinky léků fyziologie účinky záření MeSH
- receptory metabotropního glutamátu antagonisté a inhibitory MeSH
- věkové faktory MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- 6-methyl-2-(phenylethynyl)pyridine MeSH Prohlížeč
- antikonvulziva MeSH
- Grm5 protein, rat MeSH Prohlížeč
- metabotropní glutamátové receptory podtypu 5 MeSH
- pyridiny MeSH
- receptory metabotropního glutamátu MeSH
Antagonists of type I of metabotropic glutamate receptors exhibit anticonvulsant action in adult as well as immature rodents. To know the anticonvulsant profile of a specific mGluR5 antagonist MPEP in developing rats, two models of epileptic seizures were used. MPEP (10, 20 or 40 mg/kg i.p.) suppressed in a dose-dependent manner epileptic afterdischarges induced by electrical stimulation of sensorimotor cortical area in three age groups (12, 18 and 25 days old). The anticonvulsant action was more expressed in the youngest group than in older animals so that in 25-day-old rats an additional dose of 80 mg/kg was used. In contrast to this marked anticonvulsant action, MPEP at a dose of 40 mg/kg i.p. in 18-day-old rat pups and at doses of 40 and 80 mg/kg in 25-day-old rat pups did not affect episodes of spike-and-wave rhythm elicited by low doses of pentetrazol. Our results delineate the profile of the anticonvulsant action of MPEP and confirm the higher efficacy of this antagonist at early developmental stages in comparison with prepubertal animals.
Citace poskytuje Crossref.org
Epilepsy Research in the Institute of Physiology of the Czech Academy of Sciences in Prague